(2)環(huán)酯 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

環(huán)戊酯是合成某些高分子材料和藥物的重要中間體,它可以通過溴代甲基環(huán)戊烷為原料來合成.即:   
已知:R-CH=CH-R’
O3;Zn/H2O
R-CHO+R’-CHO;     如果合成反應流程圖如下,根據(jù)中學化學學過的知識,回答下列問題:
(1)溴代甲基環(huán)戊烷的分子式是
C6H11Br
C6H11Br
,若保持五碳環(huán)(即碳鏈結(jié)構(gòu)不變),它的同分異構(gòu)體有
4
4
種(包括它在內(nèi));
(2)寫出合成路徑中 C的結(jié)構(gòu)簡式:


(3)合成路徑中①、③發(fā)生反應的反應類型分別是
消去反應
消去反應
、
酯化反應
酯化反應
;
(4)若不通過A來制得,而是通過B(用HBr等原料),則兩步反應的化學方程式:

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酯是重要的有機合成中間體,廣泛應用于溶劑、增塑劑、香料、粘合劑及印刷、紡織等工業(yè).乙酸乙酯的實驗室和工業(yè)制法常采用如下反應:CH3COOH+C2H5OH 
濃硫酸
CH3COOC2H5+H2O
請根據(jù)要求回答下列問題:
(1)若用右圖所示裝置來制備少量的乙酸乙酯,其中飽和碳酸鈉溶液的作用是
吸收乙醇、中和乙酸及降低乙酸乙酯在水中的溶解度
吸收乙醇、中和乙酸及降低乙酸乙酯在水中的溶解度

(2)此反應以濃硫酸為催化劑,可能會造成
產(chǎn)生大量的酸性廢液
產(chǎn)生大量的酸性廢液
、
部分原料炭化
部分原料炭化
等問題.
(3)在圖所示的裝置中進行50mL 0.50mol/L醋酸與50mL 0.55mol/L NaOH溶液的中和反應.通過測定反應過程中所放出的熱量可計算反應熱.回答下列問題:
①從實驗裝置上看,圖中尚缺少的一種玻璃用品是
環(huán)形玻璃攪拌棒
環(huán)形玻璃攪拌棒
;
②在題述反應條件下,測得反應前醋酸和NaOH溶液的溫度均為25.43℃,反應后混合溶液的溫度為28.73℃.已知反應前醋酸
和NaOH溶液的密度均為1.0g?cm-3,反應后混合溶液的比熱容為c=4.18J/(g?℃).試寫出中和反應的熱化學方程式:
CH3COOH(aq)+NaOH(aq)=CH3COONa(aq)+H2O(l)△H=-55.18kJ?mol
CH3COOH(aq)+NaOH(aq)=CH3COONa(aq)+H2O(l)△H=-55.18kJ?mol

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環(huán)狀化合物是一種重要的有機試劑,它可由有機化工原料R和其它無機原料發(fā)生加成、水解、氧化、酯化反應制得,R是( 。

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環(huán)境保護的首選對策是“污染預防”,即在源頭防止污染的生成,下列做法中不符合這一要求的是( 。
A、積極開發(fā)使用太陽能、風能、潮汐能等新能源,減少化石燃料的使用B、使用聚乳酸、聚碳酸酯等具有生物降解功能的新型聚合物材料C、工業(yè)上停止使用氟利昂作為制冷劑、發(fā)泡劑等D、把煙囪造高或把無法回收的垃圾深埋

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酯化反應一般在醇與酸之間進行,酚和酸之間發(fā)生類似酯化的反應則比較困難,往往要先將羧酸(R-COOH)轉(zhuǎn)化成對應的酰氯(精英家教網(wǎng))或酸酐(精英家教網(wǎng))后再與酚發(fā)生反應.
(1)苯酚與乙酰氯(精英家教網(wǎng))反應生成CH3COOC6H5,該反應的副產(chǎn)品是
 

(2)寫出鄰羥基苯甲酸與乙酸酐(精英家教網(wǎng))反應生成 精英家教網(wǎng) (阿司匹林)的化學方程式
 

(3)鄰羥基苯甲酸的某些異構(gòu)體能發(fā)生銀鏡反應,遇FeCl3溶液可發(fā)生顯色反應,且各自有四種苯環(huán)上的一溴代物.寫出符合條件的鄰羥基苯甲酸異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式
 

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