實驗室制溴乙烷(1)實驗原理 (2)實驗用品 (3)實驗操作 (4)實驗現(xiàn)象 (5)產(chǎn)品的收集.分離.提純及檢驗 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

溴乙烷的沸點是38.4℃,密度是1.46g/cm3.右圖為實驗室制備溴乙烷的裝置示意圖(夾持儀器已略去).G中盛蒸餾水,在圓底燒瓶中依次加入溴化鈉、適量水、95%乙醇和濃H2SO4.邊反應邊蒸餾,蒸出的溴乙烷用水下收集法獲得.可能發(fā)生的副反應:H2SO4(濃)+2HBr→Br2+SO2+2H2O
(1)反應中加入適量水不能產(chǎn)生的作用是
C
C

a.減少副反應發(fā)生           b.減少HBr的揮發(fā)
c.使反應混合物分層         d.溶解NaBr
(2)反應采用水浴加熱;
(3)裝置B的作用是:①使溴乙烷餾出,②
使沸點高于溴乙烷的物質(zhì)回流
使沸點高于溴乙烷的物質(zhì)回流
;
(4)采取邊反應邊蒸餾的操作方法可以提高乙醇的轉(zhuǎn)化率,主要原因是
及時分餾出產(chǎn)物,促使平衡正向移動
及時分餾出產(chǎn)物,促使平衡正向移動
;
(5)溴乙烷可用水下收集法獲得的根據(jù)是
密度比水大、難溶于水
密度比水大、難溶于水
,接液管口恰好沒入 液面的理由是
水封、防止倒吸
水封、防止倒吸
;
(6)粗產(chǎn)品用水洗滌后有機層仍呈紅棕色,欲除去該雜質(zhì),可加入的試劑為
b
b
(填編號).
a.碘化鉀溶液           b.亞硫酸氫鈉溶液          c.氫氧化鈉溶液.

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精英家教網(wǎng)溴乙烷是一種重要的有機化工原料,制備溴乙烷的原料有95%乙醇、80%硫酸(用蒸餾水稀釋濃硫酸)、研細的溴化鈉粉末和幾粒碎瓷片,該反應的原理如下:
NaBr+H2SO4→NaHSO4+HBr
CH3CH2OH+HBr
硫酸
CH3CH2Br+H2O
某課外小組欲在實驗室制備溴乙烷的裝置如圖.數(shù)據(jù)如表.
物質(zhì)
數(shù)據(jù)
乙醇 溴乙烷 1,2-二溴乙烷 乙醚 濃硫酸
密度/g?cm-3 0.79 1.46 2.2 0.71 1.84
熔點(℃) -130 -119 9 -116 10
沸點(℃) 78.5 38.4 132 34.6 338
在水中的溶解度(g/100g水) 互溶 0.914 1 7.5 互溶
請回答下列問題.
(1)加入藥品之前須做的操作是:
 
,實驗進行的途中若發(fā)現(xiàn)未加入碎瓷片,其處理的方法是
 

(2)裝置B的作用是除了使溴乙烷餾出,還有一個目的是
 
.溫度計的溫度應控制在
 
之間.
(3)反應時有可能生成SO2和一種紅棕色氣體,可選擇氫氧化鈉溶液除去該氣體,有關的離子方程式是
 
,
 
,此操作可在
 
(填寫玻璃儀器名稱)中進行,同時進行分離.
(4)實驗中采用80%硫酸,而不能用98%濃硫酸,一方面是為了減少副反應,另一方面是為了
 

(5)粗產(chǎn)品中含有的主要有機液體雜質(zhì)是
 
,為進一步制得純凈的溴乙烷,對粗產(chǎn)品進行水洗滌、分液,再加入無水CaCl2,進行
 
操作.

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溴乙烷是一種重要的有機化工原料,制備溴乙烷的原料有95%乙醇、80%硫酸(用蒸餾水稀釋濃硫酸)、研細的溴化鈉粉末和幾粒碎瓷片,該反應的原理如下:

NaBr + H2SO4 → NaHSO4 + HBr
CH3CH2OH + HBrCH3CH2Br + H2O
某課外小組欲在實驗室制備溴乙烷的裝置如右圖。數(shù)據(jù)如下表。

           物質(zhì)
數(shù)據(jù)
乙醇
溴乙烷
1,2-二溴乙烷
乙醚
濃硫酸
密度/g·cm-3
0.79
1.46
2.2
0.71
1.84
熔點(℃)
-130
-119
9
-116
10
沸點(℃)
78.5
38.4
132
34.6
338
在水中的溶解度(g/100g水)
互溶
0.914
1
7.5
互溶
 
請回答下列問題。
(1)加入藥品之前須做的操作是:_________________,實驗進行的途中若發(fā)現(xiàn)未加入碎瓷片,其處理的方法是__________________。
(2)裝置B的作用是除了使溴乙烷餾出,還有一個目的是_____________。溫度計的溫度應控制在_____________之間。
(3)反應時有可能生成SO2和一種紅棕色氣體,可選擇氫氧化鈉溶液除去該氣體,有關的離子方程式是___________,______________,此操作可在___________(填寫玻璃儀器名稱)中進行,同時進行分離。
(4)實驗中采用80%硫酸,而不能用98%濃硫酸,一方面是為了減少副反應,另一方面是為了_______________________。
(5)粗產(chǎn)品中含有的主要有機液體雜質(zhì)是_____________,為進一步制得純凈的溴乙烷,對粗產(chǎn)品進行水洗滌、分液,再加入無水CaCl2,進行______________操作。

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溴乙烷是一種重要的有機化工原料,制備溴乙烷的原料有95%乙醇、80%硫酸(用蒸餾水稀釋濃硫酸)、研細的溴化鈉粉末和幾粒碎瓷片,該反應的原理如下:
NaBr+H2SO4→NaHSO4+HBr
CH3CH2OH+HBr
硫酸
CH3CH2Br+H2O
某課外小組欲在實驗室制備溴乙烷的裝置如圖.數(shù)據(jù)如表.
物質(zhì)
數(shù)據(jù)
乙醇溴乙烷1,2-二溴乙烷乙醚濃硫酸
密度/g?cm-30.791.462.20.711.84
熔點(℃)-130-1199-11610
沸點(℃)78.538.413234.6338
在水中的溶解度(g/100g水)互溶0.91417.5互溶
請回答下列問題.
(1)加入藥品之前須做的操作是:______,實驗進行的途中若發(fā)現(xiàn)未加入碎瓷片,其處理的方法是______.
(2)裝置B的作用是除了使溴乙烷餾出,還有一個目的是______.溫度計的溫度應控制在______之間.
(3)反應時有可能生成SO2和一種紅棕色氣體,可選擇氫氧化鈉溶液除去該氣體,有關的離子方程式是______,______,此操作可在______(填寫玻璃儀器名稱)中進行,同時進行分離.
(4)實驗中采用80%硫酸,而不能用98%濃硫酸,一方面是為了減少副反應,另一方面是為了______.
(5)粗產(chǎn)品中含有的主要有機液體雜質(zhì)是______,為進一步制得純凈的溴乙烷,對粗產(chǎn)品進行水洗滌、分液,再加入無水CaCl2,進行______操作.

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實驗室制備1,2-二溴乙烷的反應原理如下:

可能存在的主要副反應有:乙醇在濃硫酸的存在下在140℃脫水生成乙醚.
用少量溴和足量的乙醇制備1,2-二溴乙烷的裝置如圖所示:

有關數(shù)據(jù)列表如下:
乙醇 1,2-二溴乙烷 乙醚
狀態(tài) 無色液體 無色液體 無色液體
密度/g?cm-3 0.79 2.2 0.71
沸點/℃ 78.5 132 34.6
熔點/℃ -130 9 -116
回答下列問題:
(1)在此制備實驗中,要盡可能迅速地把反應溫度提高到170℃左右,其最主要目的是
d
d
;(填正確選項前的字母)
a.引發(fā)反應    b.加快反應速度   c.防止乙醇揮發(fā)    d.減少副產(chǎn)物乙醚生成
(2)在裝置C中應加入
c
c
,其目的是吸收反應中可能生成的酸性氣體;(填正確選項前的字母)
a.水     b.濃硫酸      c.氫氧化鈉溶液       d.飽和碳酸氫鈉溶液
(3)判斷該制備反應已經(jīng)結(jié)束的最簡單方法是
溴的顏色完全褪去
溴的顏色完全褪去
;
(4)將1,2-二溴乙烷粗產(chǎn)品置于分液漏斗中加水,振蕩后靜置,產(chǎn)物應在
層(填“上”、“下”);
(5)若產(chǎn)物中有少量未反應的Br2,最好用
b
b
洗滌除去;(填正確選項前的字母)
a.水b.氫氧化鈉溶液c.碘化鈉溶液d.乙醇
(6)若產(chǎn)物中有少量副產(chǎn)物乙醚,可用
蒸餾
蒸餾
的方法除去;
(7)反應過程中應用冷水冷卻裝置D,其主要目的是
乙烯與溴反應時放熱,冷卻可避免溴的大量揮發(fā)
乙烯與溴反應時放熱,冷卻可避免溴的大量揮發(fā)
;但又不能過度冷卻(如用冰水),其原因是
1,2-二溴乙烷的凝固點較低(9℃),過度冷卻會使其凝固而使氣路堵塞
1,2-二溴乙烷的凝固點較低(9℃),過度冷卻會使其凝固而使氣路堵塞

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