題目列表(包括答案和解析)
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實(shí)驗(yàn)室制取乙酸丁酯的實(shí)驗(yàn)裝置有以下甲、乙兩種裝置可供選用。
(甲) (乙)
制備乙酸丁酯所涉及的有關(guān)物質(zhì)的物理性質(zhì)見(jiàn)下表
| 乙酸 | 1-丁醇 | 乙酸丁酯 |
熔點(diǎn)(℃) | 16.6 | -89.5 | -73.5 |
沸點(diǎn)(℃) | 117.9 | 117 | 126.3 |
密度(g/cm3) | 1.05 | 0.81 | 0.88 |
水溶性 | 互溶 | 可溶 (9g/100g水) | 微溶 |
實(shí)驗(yàn)室制取乙酸丁酯的實(shí)驗(yàn)裝置有以下甲、乙兩種裝置可供選用。
(甲) (乙)
制備乙酸丁酯所涉及的有關(guān)物質(zhì)的物理性質(zhì)見(jiàn)下表
| 乙酸 | 1-丁醇 | 乙酸丁酯 |
熔點(diǎn)(℃) | 16.6 | -89.5 | -73.5 |
沸點(diǎn)(℃) | 117.9 | 117 | 126.3 |
密度(g/cm3) | 1.05 | 0.81 | 0.88 |
水溶性 | 互溶 | 可溶 (9g/100g水) | 微溶 |
(1)制取乙酸丁酯的裝置應(yīng)選用___________(填“甲”或“乙”)。不選另一種裝置的
理由是______________________________________________________________。
(2)該實(shí)驗(yàn)生成物中除了主產(chǎn)物乙酸丁酯外,還可能生成的有機(jī)副產(chǎn)物有(寫(xiě)出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)________________________________________________________________。
(3)酯化反應(yīng)是一個(gè)可逆反應(yīng),為提高1-丁醇的利用率,寫(xiě)出兩種可行的方法:
①___________________________________________________________________,
②___________________________________________________________________。
(4)從制備乙酸丁酯所得的混合物中分離、提純乙酸丁酯時(shí),需要經(jīng)過(guò)多步操作,下列圖示的操作中,肯定需要的化學(xué)操作是________________(選填答案編號(hào))。
A B C D
(5)有機(jī)物的分離操作中,經(jīng)常需要使用分液漏斗等儀器。使用分液漏斗前必須_______
______________________,某同學(xué)在進(jìn)行分液操作時(shí),若發(fā)現(xiàn)液體流不下來(lái),其可能原因除分液漏斗活塞堵塞外,還有 。
本題包括A、B兩小題,分別對(duì)應(yīng)于“物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)”和“實(shí)驗(yàn)化學(xué)”兩
個(gè)選修模塊的內(nèi)容。請(qǐng)選擇其中一題作答。若兩題都做,則按A題評(píng)分。
A.微粒A、B、C為分子,D和F為陽(yáng)離子,E為陰離子,它們都含有l(wèi)O個(gè)電子;B溶
于A后所得的物質(zhì)可電離出D和E;C是重要的化石能源。將A、B和含F(xiàn)離子的物
質(zhì)混合后可得D和一種白色沉淀。離子與Ar原子的電子層結(jié)構(gòu)相同。請(qǐng)回答:
(1)基態(tài)G原子的外圍電子排布式是 。在A、B、C這三種分子中,屬于非極
性分子的有 (寫(xiě)化學(xué)式)。
(2)下列有關(guān)B的說(shuō)法中正確的是 。(填字母)
a.在配合物中可作為配體 b.該分子的穩(wěn)定性與氫鍵有關(guān)
c.分子由各原子最外層均為8。的穩(wěn)定結(jié)構(gòu)
d.含1 mol B的液體中有3 mol氫鍵
(3)根據(jù)等電子體原理,D離子的空間構(gòu)型是 ,其中心原子軌道的雜化類(lèi)型
是 。
(4)構(gòu)成C的中心原子可以形成多種單質(zhì),其中有一種為空間網(wǎng)狀結(jié)
構(gòu),右圖立方體中心的“●”表示該晶體中的一個(gè)原子,請(qǐng)?jiān)谠?br />立方體的頂點(diǎn)上用“●”表示出與之緊鄰的原子。
(5)光譜證實(shí)F與燒堿溶液反應(yīng)有Na[F(OH)4]生成,則Na[F(OH)4]中
不存在 。(填字母)
a.金屬鍵 b.離子鍵 c.非極性鍵 d.極性鍵
f.配位鍵 g.鍵 h.鍵
B.對(duì)氨基苯磺酸是制取某些染料和藥物的重要中間體,可由苯胺磺化得到:
實(shí)驗(yàn)室可用苯胺、濃硫酸為原料,利用右圖所示實(shí)驗(yàn)裝置合成。
實(shí)驗(yàn)步驟如下:
①取一個(gè)250mL的儀器a,加入10mL苯胺及幾粒沸石,
放人冷水中冷卻,小心地加入18 mL濃硫酸。再分別
裝上冷凝管、溫度計(jì)等。
②將a置于油浴中緩慢加熱至170`180℃,維持此溫度約2.5 h。
③將反應(yīng)產(chǎn)物冷卻至約50℃后,倒入盛有100 ,冷水的燒杯中,用玻璃棒不斷攪拌,促使晶體析出。用該燒杯中的少量冷水將a內(nèi)殘留的產(chǎn)物沖洗到燒杯中,抽濾,用少量冷水洗滌,得到粗產(chǎn)品。
④將粗產(chǎn)品用沸水溶解,冷卻結(jié)晶(若溶液顏色過(guò)深,可用活性炭脫色),抽濾,收集
產(chǎn)品,晾干。(提示:100mL水在20℃時(shí)可溶解對(duì)氨基苯磺酸1.08 g,在100℃時(shí)可
溶解6.67 g)
(1)儀器a的名稱(chēng)是 。步驟①中加入沸石的作用是 。
(2)步驟②中采用油浴加熱,下列說(shuō)法正確的是 。(填字母)
A.便于控制溫度 B.也可以改用水浴加熱 C.溫度計(jì)的水銀球也可浸在油中
(3)步驟③用冷水洗滌的優(yōu)點(diǎn)是 。
(4)步驟③和④均進(jìn)行了抽濾操作,在抽濾完畢停止抽濾時(shí),應(yīng)注意先一二,然
后 。
(5)步驟④有時(shí)需重復(fù)進(jìn)行多次,其目的是 。
一、1.D?
2.解析:Cl2被完全吸收,Cl2應(yīng)在下部生成,推知b為正極,a為負(fù)極。?
答案:B?
3.C 4.CD 5.B 6.A 7.A 8.BD 9.A?
二、10.(1)Fe Fe-2e-===Fe2+ (2)BC?
(3)隔離空氣,防止生成的Fe(OH)2被氧化 加熱c,以除去溶解的O2?
(4)BC?
(5)白色沉淀迅速變成灰綠色,最后變成紅褐色?
11.(1)有紅色物質(zhì)析出為負(fù)極 (2)銅導(dǎo)線(xiàn)變粗為負(fù)極?
12.(1)2Cl--2e-===Cl2↑ 升高?
(2)Ca2++CO===CaCO3↓?
Mg2++2OH-===Mg(OH)2↓?
(3)AC (4)BC (5)蒸發(fā) 過(guò)濾?
(6)NaCl+H2ONaClO+H2↑(或2NaCl+2H2O2NaOH+H2↑+Cl2↑?
Cl2+2NaOH===NaCl+NaClO+H2O)?
13.(1)B (2)C?
(3)5KI+KIO3+6HCl===6KCl+3I2+3H2O 5∶1 溶液變藍(lán)?
(4)陽(yáng)極:I-+3H2O-6e-===IO-3+6H+?
陰極:6H2O+6e-===3H2↑+6OH-?
(5)0.837?
14.T介于
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