（1）色盲患者的基因型是________和________；色盲基因攜帶者的基因型是________。

    （2）若父親是色盲，其女兒的基因型是________或________。

    （3）若母親是色盲，其兒子的表現(xiàn)型是________，基因型是________。

    （4）經(jīng)過人口調(diào)查統(tǒng)計，色盲病的發(fā)病特點是________。

    （5）色盲遺傳的一般規(guī)律是________。

    （6）一個既患白化病又患色盲的男子，其基因型是________

色盲的致病基因是X^b，根據(jù)色盲的發(fā)病機理和遺傳方式回答下列問題：

    （1）色盲患者的基因型是________和________；色盲基因攜帶者的基因型是________。

    （2）若父親是色盲，其女兒的基因型是________或________。

    （3）若母親是色盲，其兒子的表現(xiàn)型是________，基因型是________。

    （4）經(jīng)過人口調(diào)查統(tǒng)計，色盲病的發(fā)病特點是________。

    （5）色盲遺傳的一般規(guī)律是________。

    （6）一個既患白化病又患色盲的男子，其基因型是________

紅綠色盲是一種人類伴X隱性遺傳病，某中學(xué)生物興趣小組開展研究性學(xué)習，對該校03、04、05、06級學(xué)生中紅綠色盲發(fā)病情況進行調(diào)查。
（1）假設(shè)調(diào)查人數(shù)共3000人（男性1498人，女性1502人），調(diào)查結(jié)果發(fā)現(xiàn)有紅綠色盲患者43個（男性41人，女性2人），如果在該人群中還有60個紅綠色盲攜帶者，則紅綠色盲的基因頻率約是_________________。
（2）在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)某男生為紅綠色盲，該興趣小組對他的家庭進行了調(diào)查，并繪出遺傳系譜圖乙（Ⅱ₆和Ⅱ₇為同卵雙生）。在某一家庭調(diào)查中沒有發(fā)現(xiàn)紅綠色盲，卻發(fā)現(xiàn)了另一種很少見的藍色盲，繪制了系譜圖甲（Ⅲ₇和Ⅲ₈為異卵雙生）請分析回答：

①圖甲中藍色盲的遺傳方式為________________________________________________。致病基因最初來源于___________________________。
②圖乙中紅綠色盲男孩（Ⅲ₁₀）的色盲基因來自Ⅰ代中的_________個體。
③一般地說，乙圖中Ⅱ₆和Ⅱ₇核基因型是否一定相同？理由是_____________________
__________________________________________________________________________。
④據(jù)（1）中調(diào)查的數(shù)據(jù)，推算甲圖中Ⅲ₈紅綠藍都色盲的概率是_________。
⑤有些線粒體的DNA突變會導(dǎo)致人體的一種稱為Leber遺傳性視神經(jīng)�。↙HON）的疾病，若甲系譜中Ⅱ₅患該疾病，則該家系中患有該病的個體還有_______________________。

紅綠色盲是一種人類伴X隱性遺傳病，某中學(xué)生物興趣小組開展研究性學(xué)習，對該校03、04、05、06級學(xué)生中紅綠色盲發(fā)病情況進行調(diào)查。

（1）假設(shè)調(diào)查人數(shù)共3000人（男性1498人，女性1502人），調(diào)查結(jié)果發(fā)現(xiàn)有紅綠色盲患者43個（男性41人，女性2人），如果在該人群中還有60個紅綠色盲攜帶者，則紅綠色盲的基因頻率約是_________________。

（2）在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)某男生為紅綠色盲，該興趣小組對他的家庭進行了調(diào)查，并繪出遺傳系譜圖乙（Ⅱ₆和Ⅱ₇為同卵雙生）。在某一家庭調(diào)查中沒有發(fā)現(xiàn)紅綠色盲，卻發(fā)現(xiàn)了另一種很少見的藍色盲，繪制了系譜圖甲（Ⅲ₇和Ⅲ₈為異卵雙生）請分析回答：

①圖甲中藍色盲的遺傳方式為________________________________________________。致病基因最初來源于___________________________。

②圖乙中紅綠色盲男孩（Ⅲ₁₀）的色盲基因來自Ⅰ代中的_________個體。

③一般地說，乙圖中Ⅱ₆和Ⅱ₇核基因型是否一定相同？理由是_____________________

__________________________________________________________________________。

④據(jù)（1）中調(diào)查的數(shù)據(jù)，推算甲圖中Ⅲ₈紅綠藍都色盲的概率是_________。

⑤有些線粒體的DNA突變會導(dǎo)致人體的一種稱為Leber遺傳性視神經(jīng)�。↙HON）的疾病，若甲系譜中Ⅱ₅患該疾病，則該家系中患有該病的個體還有_______________________。

紅綠色盲是一種人類遺傳病，某中學(xué)生物興趣小組開展研究性學(xué)習，對該校學(xué)生中紅綠色盲發(fā)病情況進行調(diào)查。

(1)請你設(shè)計一表格，記錄調(diào)查結(jié)果。

(2)假設(shè)調(diào)查人數(shù)共3 000人(男性1 450人，女性1 550人)，調(diào)查結(jié)果發(fā)現(xiàn)有色盲患者43人(男性41人，女性2人)。如果在該人群中還有30個攜帶者，則紅綠色盲的基因頻率為________。

(3)在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)某男生為色盲，該興趣小組又對他的家庭進行了調(diào)查并給出了該家庭的遺傳系譜圖(如下圖)，Ⅱ₂和Ⅱ₃為異卵雙生(即由兩個受精卵發(fā)育而成的個體)。如果紅綠色盲基因用B、b表示，請分析回答：

①Ⅱ₃為色盲基因攜帶者的可能性為________，Ⅱ₂的基因型為________。

②Ⅱ₂到了婚育年齡，如果你是醫(yī)生，從優(yōu)生的角度對她將有哪些建議？

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________________________________________________________________________。

③基因檢測可以確定胎兒的基因型，Ⅱ₁與正常女子結(jié)婚，女子懷孕后到醫(yī)院進行產(chǎn)前診斷，為確定所孕男性胎兒是否攜帶色盲致病基因，你認為需要對胎兒進行基因檢測嗎？________，為什么？__________________________________________________________

________________________________________________________________________。