題目列表(包括答案和解析)
（11分）下面是某生物興趣小組的同學做的兩例關于人類遺傳病的調查分析
（1）該小組同學利用本校連續(xù)4年來全校3262名學生的體檢結果對全體學生進行某遺傳病發(fā)病率調查，結果匯總如下表，請根據(jù)表中數(shù)據(jù)分析回答：
|
調查對象[來源:學#科#網(wǎng)] 表現(xiàn)型[來源:Zxxk.Com] |
2004屆[來源:學.科.網(wǎng)][來源:學|科|網(wǎng)] |
2005屆[來源:Z*xx*k.Com] |
2006屆[來源:學#科#網(wǎng)][來源:][來源:Z#xx#k.Com] |
2007屆 |
|||||
|
男生 |
女生 |
男生 |
女生 |
男生 |
女生 |
男生 |
女生 |
||
|
遺傳病 |
正常 |
404 |
398 |
524 |
432 |
436 |
328 |
402 |
298 |
|
患病 |
8 |
0 |
13 |
1 |
6 |
0 |
12 |
0 |
該組同學分析上表數(shù)據(jù)，得出該病遺傳具有 特點。并計算出調查群體中該病發(fā)病率為 ，根據(jù)表中數(shù)據(jù)判斷該遺傳病可能是 （常、X染色體；顯性、隱性）遺傳病。
（2）同時該小組同學針對遺傳性斑禿(早禿)開展了調查，他們上網(wǎng)查閱了相關資料：人類遺傳性斑禿（早禿），患者絕大多數(shù)為男性，一般從35歲開始以頭頂為中心脫發(fā)。致病基因是位于常染色體上的顯性基因屬從性遺傳。從性遺傳和伴性遺傳的表現(xiàn)型都與性別有密切關系，但是它們是兩種截然不同的遺方式，伴性遺傳的基因位于X或Y染色體上，而從性遺傳的基因位于常染色體上，所以，從性遺傳是指常染色體上的基因所控制的性狀在表現(xiàn)型上受個體性別影響的現(xiàn)象。
該小組針對遺傳性斑禿（早禿）開展調查，統(tǒng)計結果如下表：
|
組別 |
家庭數(shù) |
類型 |
子女情況 |
||||
|
父親 |
母親 |
男性正常 |
女性正常 |
男性早禿 |
女性早禿 |
||
|
1 |
5 |
早禿 |
正常 |
1 |
2 |
2 |
1 |
|
2 |
2 |
正常 |
早禿 |
0 |
1 |
2 |
0 |
|
3 |
15 |
正常 |
正常 |
8 |
9 |
3 |
0 |
|
4 |
1 |
早禿 |
早禿 |
0 |
1 |
1 |
0 |
請回答：（相關基因用B、b表示）
①第 組家庭的調查數(shù)據(jù)說明早禿不符合一般的常染色體顯性遺傳特點。
②請簡要說出早禿患者多數(shù)為男性的原因 。
③第4組家庭女兒和兒子的基因型分別是 、 。
（8分）遺傳病是威脅人類健康的一個重要因素。某校生物學習小組開展對當?shù)貛追N遺傳病的調查，請根據(jù)調查結果分析回答下列問題：
（1）遺傳性乳光牙是一種單基因遺傳病，小組同學對一個乳光牙女性患者的家庭成員的情況進行調查后，記錄如下：
|
祖父 |
祖母 |
外祖父 |
外祖母 |
父親 |
母親 |
姐姐 |
弟弟 |
女性患者 |
|
○ |
√ |
√ |
○ |
√ |
√ |
○ |
○ |
√ |
（空格中“√”代表乳光牙患者，“○”代表牙齒正常）
根據(jù)上表繪制遺傳系譜圖。
（2）從遺傳方式上看，該病屬于______性遺傳病，致病基因位于______染色體上。
（3）同學們進一步查閱相關資料得知，遺傳性乳光牙是由于正常基因中第45位決定谷氨酰胺的一對堿基發(fā)生改變，引起該基因編碼的蛋白質合成終止而導致的，已知谷氨酰胺的密碼子（CAA、CAG），終止密碼子（UAA、UAG、UGA），那么，該基因突變發(fā)生的堿基對變化是______，與正�；蚩刂坪铣傻牡鞍踪|相比，乳光牙致病基因控制合成的蛋白質相對分子質量______（增加／減少／不變），進而使該蛋白質的功能喪失。
（4）調查研究表明，人類的大多數(shù)疾病都可能與人類的遺傳基因有關，據(jù)此有的同學提出：“人類所有的病都是基因病”。 然而，這種觀點過于絕對化，人類的疾病并不都是由基因的改變引起的，也可能是______異�；騙_____因素影響造成的。
人類遺傳病發(fā)病率逐年增高，相關遺傳學研究備受關注。根據(jù)以下信息回答問題：
（1）上圖為兩種遺傳病系譜圖，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，Ⅱ-4無致病基因。甲病的遺傳方式為____________，乙病的遺傳方式為____________。Ⅱ-2的基因型為____________，Ⅲ-1的基因型為____________，如果Ⅲ-2與Ⅲ-3婚配，生出正常孩子的概率為____________。（2）人類的F基因
前段存在CGG重復序列�？茖W家對CGG重復次數(shù)、F基因表達和某遺傳病癥狀表現(xiàn)三者之間的關系進行調查研究
，統(tǒng)計結果如下：
| CGG重復次數(shù)（n） | n<50 | n≈150 | n≈260 | n≈500 |
| F基因的mRNA（分子數(shù)/細胞） | 50 | 50 | 50 | 50 |
| F基因編碼的蛋白質（分子數(shù)/細胞） | 1000 | 400 | 120 | 0 |
| 癥狀表現(xiàn) | 無癥狀 | 輕度 | 中度 | 重度 |
推測：CGG重復次數(shù)可能影響mRNA與____________的結合。
實驗步驟：
___溶液中，一定時間后輕輕漂洗。
基因A與a1、a2、a3之間的關系如圖，該圖不能表明的是（�。�
A．基因突變是不定向
B．等位基因的出現(xiàn)是基因突變的結果
C．正常基因與致病基因可以通過突變而轉化
D．這些基因的轉化遵循自由組合定律
圖為某家族的遺傳系譜圖。設甲病顯性基因為A，隱性基因為a；乙病顯性基因為B，隱性基因為b。已知兩種病中至少有一種為伴隨X染色體的遺傳病，請分析回答：
（1）乙病致病基因位于 染色體上，為 性遺傳病。I1 的基因型是 ，I2 的基因型是 。
（2）I2 能產(chǎn)生 種卵細胞，含ab基因的卵細胞的比例是 。
（3）從理論上分析，I1 和I2 婚配再生女孩，可能有 種基因型和 種表現(xiàn)型。
（4）若I1 和I2再生一個患兩種病孩子的幾率是 。
（5）對該家族部分成員進行ABO血型鑒定，結果如下表（“+”凝集，“—”不凝集）：
|
標準 血清 |
個體 |
|||||
|
Ⅰ1 |
Ⅰ2 |
Ⅰ3 |
Ⅰ4 |
Ⅱ2 |
Ⅱ6 |
|
|
A型 |
— |
+ |
— |
+ |
+ |
— |
|
B型 |
+ |
+ |
+ |
— |
— |
— |
若II3 和II4 婚配，他們所生后代的血型可能是 。
（6）一對等位基因經(jīng)某種限制性內切酶切割后形成的DNA片段長度存在差異，凝膠電泳分離限制酶切割的DNA片段，與探針雜交后可顯示出不同的帶譜(如圖I所示)。根據(jù)該特性，就能將它作為標記定位在基因組的某—位置上�，F(xiàn)有一對夫婦生了四個兒女，其中I號性狀表現(xiàn)特殊(如圖Ⅱ)，由此可推知四個兒女的基因型(用D、d表示一對等位基因)正確的是
A．1號為XdXd B．2號為XDY C．3號為Dd D．4號為DD或Dd ( )
湖北省互聯(lián)網(wǎng)違法和不良信息舉報平臺 | 網(wǎng)上有害信息舉報專區(qū) | 電信詐騙舉報專區(qū) | 涉歷史虛無主義有害信息舉報專區(qū) | 涉企侵權舉報專區(qū)
違法和不良信息舉報電話：027-86699610 舉報郵箱：58377363@163.com