分析有關(guān)基因表達(dá)的資料，回答問題。（9分）

取同種生物的不同類型細(xì)胞，檢測(cè)其基因表達(dá)，結(jié)果如右圖。

45. 基因1～8中有一個(gè)是控制核糖體蛋白質(zhì)合成的基因，則該基因最有可能是基因　　　　　　　　　　 。

46. 圖所示細(xì)胞中功能最為近似的是細(xì)胞　　　　　　　　　 。

A.1與6　　　 B.2與5　　 C.2與3　　　 D.4與5

47. 判斷圖中細(xì)胞功能近似程度的依據(jù)是　　　　　　　　　　 。

48. 現(xiàn)欲研究基因1和基因7連接后形成的新基因的功能，導(dǎo)入質(zhì)粒前，用限制酶切割的正確位置是　　　　　 。

49. 右上圖是表達(dá)新基因用的質(zhì)粒的示意圖，若要將新基因插入到質(zhì)粒上的A處，則切割基因時(shí)可用的限制酶是　　　　　　 。

　 A. Hind Ⅲ　　　　　　　　　　 B. EcoR I　　　　　

C. Eco B　　　　　　　　　　　　　 D. Pst I

50. 新基因與質(zhì)粒重組后的DNA分子導(dǎo)入受體細(xì)胞的概率很小，因此需進(jìn)行　　　 ，才能確定受體細(xì)胞已含有目的基因。

51. 在已確定有目的基因的受體細(xì)胞中，若質(zhì)粒的抗青霉素基因缺失了兩個(gè)堿基，將這樣的受體細(xì)胞接種到含有青霉素的培養(yǎng)基中，該細(xì)胞中可能出現(xiàn)的結(jié)果是

　 A.抗青霉素基因不能轉(zhuǎn)錄　　　　　 B.基因1和7沒有表達(dá)

　 C.基因1和7不能連接　　　　　　　 D.質(zhì)粒上的酶切位置發(fā)生改變

1990年9月4日，美國(guó)科學(xué)家進(jìn)行了世界上第一例臨床基因治療。患者是一個(gè)位患有嚴(yán)重復(fù)合型免疫缺陷�。⊿CID）的4歲小姑娘菧姍蒂，她從父母處各繼承了一個(gè)缺失的腺苷酸脫氨酶基因（ada），造成體內(nèi)缺乏腺苷酸脫氨酶，而腺苷酸脫氨酸是免疫系統(tǒng)完成正常功能所必需的，因此，她不能抵抗任何微生物的感染，只能在無菌條件下生活。下圖是基因治療SCID過程的示意圖。

（1）病毒與細(xì)菌相比較，結(jié)構(gòu)上最明顯的特點(diǎn)是　　　　　 。

（2）基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段，屬于人的　　　　 物質(zhì)，淋巴細(xì)胞屬于人的

　　　 細(xì)胞。

（3）圖示是將帶治療作用的ada基因?qū)牖颊呤荏w細(xì)胞，形成重組受體細(xì)胞，再將重組受體細(xì)胞輸回患者體內(nèi)，屬于　　　　 途徑。除此之外，還有將帶有治療作用的基因通過　　　　 直接導(dǎo)入人體某些細(xì)胞中，屬于　　　　 途徑。

（4）上網(wǎng)查詢，說明基因在治療惡性腫瘤方面的作用。

人的生長(zhǎng)激素（hGH）缺乏的原因之一是患者缺失hGH基因片段，簡(jiǎn)稱hGH基因缺失，患者表現(xiàn)為身材較正常人矮小。為進(jìn)一步研究該病的遺傳方式，指導(dǎo)優(yōu)生，科研人員對(duì)首次發(fā)現(xiàn)的兩列患者家系做了調(diào)查，調(diào)查的部分結(jié)果見下圖。請(qǐng)回答下列問題：

　 （1）hGH基因位于　　　　 染色體上，III-4雜合子的概率是　　　　　 。

　 （2）右對(duì)此家族中某一未出生的孩子進(jìn)行產(chǎn)前診斷，快速檢測(cè)其是否患有該遺傳病，應(yīng)以　　　　　 基因?yàn)闃?biāo)準(zhǔn)（作為分子探針），通過　　　　　 方法進(jìn)行檢測(cè)。

　 （3）生長(zhǎng)激素是由垂體分泌的。下圖是人體內(nèi)某些生命活動(dòng)調(diào)節(jié)過程示意圖。

　　　 垂體除分泌生長(zhǎng)激素外，還通過分泌[b]　　　 來調(diào)節(jié)甲狀腺的活動(dòng)，由其釋放的[d]　　 ，作用于腎臟，使尿量減少來調(diào)節(jié)人體內(nèi)的　　　　　　 。

　 （4）由圖可知，內(nèi)分泌調(diào)節(jié)的樞紐是　　　　　 ，④、⑤過程表示激素分泌的　　

調(diào)節(jié)。

　 （5）如果用含有激素c的飼料飼喂小白鼠，再將其放到密閉的容器中飼養(yǎng)，此小鼠對(duì)缺氧的耐受力將　　　 。

科學(xué)家們用長(zhǎng)穗偃麥草(二倍體)與普通小麥(六倍體)雜交培育小麥新品種——小偃麥。相關(guān)的實(shí)驗(yàn)如下，請(qǐng)回答有關(guān)問題：

(1)長(zhǎng)穗偃麥草與普通小麥雜交，F(xiàn)₁體細(xì)胞中的染色體組數(shù)為　　　　。長(zhǎng)穗偃麥草與普通小麥雜交所得的F₁不育，其原因是　　　　　　　　　　　　　　　，

可用　　　　　　　　　　　處理F₁幼苗，獲得可育的小偃麥。

(2)小偃麥中有個(gè)品種為藍(lán)粒小麥(40W＋2E)，40W表示來自普通小麥的染色體，2E表示攜帶有控制藍(lán)色色素合成基因的1對(duì)長(zhǎng)穗偃麥草染色體。若丟失了長(zhǎng)穗偃麥草的一個(gè)染色體則成為藍(lán)粒單體小麥(40W＋1E)，這屬于　　　　　　　　變異。為了獲得白粒小偃麥(1對(duì)長(zhǎng)穗偃麥草染色體缺失)，可將藍(lán)粒單體小麥自交，在減數(shù)分裂過程中，產(chǎn)生兩種配子，其染色體組成分別為　　　　　　　　　　　，這兩種配子自由結(jié)合，產(chǎn)生的后代中白粒小偃麥的染色體組成是　　　　　　　　。

(3)下圖表示小偃麥細(xì)胞中基因表達(dá)的過程，“→”表示物質(zhì)轉(zhuǎn)移的路徑和方向，請(qǐng)仔細(xì)觀察和分析圖解，并回答下列問題：

①圖中 rbcs 基因表達(dá)的產(chǎn)物是 SSU，Cab 基因表達(dá)的產(chǎn)物是 LHCP。在基因表達(dá)的過程中，圖中的Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ代表的物質(zhì)或結(jié)構(gòu)依次為_________________________。

②圖中Ⅴ是葉綠體中的小型環(huán)狀DNA，Ⅴ上的基因表達(dá)的產(chǎn)物是LUS，物質(zhì)Ⅵ具有催化某種高分子物質(zhì)合成的作用，則 Ⅵ是　　　　。

③據(jù)圖可知，基因表達(dá)過程中轉(zhuǎn)錄發(fā)生的細(xì)胞部位是　　　　，翻譯發(fā)生的細(xì)胞部位是　　　　　　　。

④據(jù)圖可知，合成的 LHCP 參與光合作用的　　　　反應(yīng)。由SSU和LUS組裝成的Rubisco 催化 CO₂＋C₅→2C₃反應(yīng)的過程，則Rubisco存在于　　　　中。

地中海貧血是我國(guó)南方最常見的遺傳性血液疾病之一，其發(fā)病原因是由于珠蛋白基因的缺失或缺陷，引起血紅蛋白珠蛋白肽鏈結(jié)構(gòu)的異常所致。為了解廣東某地區(qū)人群地中海貧血的發(fā)病情況，某研究小組對(duì)有該地戶籍的6800人進(jìn)行了調(diào)查，調(diào)查結(jié)果如下表所示：

表1 人群中不同性別的地中海貧血篩查結(jié)果

表2　 人群中不同年齡的地中海貧血篩查結(jié)果

（1）由表1可知，地中海貧血患者的致病基因位于　　 　　 染色體上。

（2）由表2可得出的結(jié)論是：　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 。針對(duì)此種情況你的建議是：　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 。

（3）假設(shè)人體珠蛋白肽鏈由a個(gè)氨基酸構(gòu)成，那么控制合成該肽鏈的基因至少含有　　　　 個(gè)堿基對(duì)，若其中腺嘌呤占20%，則含有胞嘧啶　　　　 個(gè)。