（分）在尋找人類的缺陷基因時，常常需要得到有患病史的某些近親結(jié)婚系的系譜進(jìn)行相應(yīng)基因定位。科學(xué)家在一個海島的居民中，找到了引起藍(lán)色盲的基因。該島每5人中就有1人是藍(lán)色盲基因攜帶者。下圖為該島某家庭藍(lán)色盲遺傳系譜圖，請分析完成下列問題：(相關(guān)的基因用A、a表示)?

(1)該缺陷基因是________性基因，位于________染色體上。?

(2)個體4的基因型是________________，個體10的基因型是________。?

(3)若個體8患藍(lán)色盲的同時又患血友病，則形成配子時，在相關(guān)的基因傳遞中遵循了什么遺傳規(guī)律?______。?

(4)若個體13的母親是藍(lán)色盲，則他與個體12生一色覺正常男孩的幾率是________。

在尋找人類缺陷基因時，常常需要得到有患病史的某些近親結(jié)婚家系的系譜進(jìn)行功能基因定位。科學(xué)家在一個海島的居民中，找到了引起藍(lán)色盲的基因。該島約有44%的居民為藍(lán)色盲基因的攜帶者。在世界范圍內(nèi)，則是每10000人中有一名藍(lán)色盲患者。右圖為該島某家族系譜圖，請分析回答下列問題：

（1）該缺陷基因是__________性基因，在_________染色體上。

（2）若個體Ⅲ8患藍(lán)色盲的同時又患血友病，當(dāng)Ⅲ8形成配子時，在相關(guān)的基因傳遞中遵循了_________遺傳定律。

（3）若個體Ⅳ14與該島某表現(xiàn)型正常的男性結(jié)婚，預(yù)測他們后代患藍(lán)色盲的機(jī)率是_______；若個體Ⅳ14與島外其他地方表現(xiàn)正常的某男性結(jié)婚，預(yù)測他們生一個患藍(lán)色盲男孩的機(jī)率可能是_________。

人類色盲是伴性遺傳病，而藍(lán)眼睛是常染色體上隱性基因控制的性狀。兩個褐眼色覺正常人婚配，生了一個藍(lán)眼睛色盲的兒子，那么這對夫婦的基因型是

1. A.
   AaX^BY和AAX^BX^b
2. B.
   AaX^BY和AaX^BX^B
3. C.
   AaX^BY和AaX^BX^b
4. D.
   aaX^bY和AaX^BX^b

眼睛棕色對藍(lán)色是顯性,位于常染色體上。一對棕眼的夫婦有一個藍(lán)眼的兒子和一個棕眼的女兒,則女兒與她母親有同樣基因型的可能性占(    )

A．1/2              B．1/3              C．2/3              D．1/4