.疊氮化合物應(yīng)用廣泛.如NaN3.可用于汽車安全氣轂pHCH2N3可用于合成化合物V(見下圖.僅列出部分反應(yīng)條件Ph-代表苯基) (1)下列說法不正確的是 A.反應(yīng)①④屬于取代反應(yīng) B.化合物I可生成酯.但不能發(fā)生氧化反應(yīng) C.一定條件下化合物II能生成化合物I D.一定條件下化合物II能與氫氣反應(yīng)類型與反應(yīng)②相同 (2)化合物II發(fā)生聚合反應(yīng)的化學(xué)方程式為 (3)反應(yīng)③的化學(xué)方程式為 (4)化合物III與PhCH2N3發(fā)生環(huán)加成反應(yīng)成化合物V.不同條件下環(huán)加反應(yīng)還可生成化合物V的同分異構(gòu)體.該同分異物的分子式為 結(jié)構(gòu)式為 . (5)科學(xué)家曾預(yù)言可合成C(N3)4.其可分解成單質(zhì).用作炸藥.有人通過NaN3與NC-CCl3,反應(yīng)成功全成了該物質(zhì)下列說法正確的是 A.該合成反應(yīng)可能是取代反應(yīng) B.C(N3)4與甲烷具有類似的空間結(jié)構(gòu) C.C(N3)4不可能與化合物Ⅲ發(fā)生環(huán)加反應(yīng) D.C(N3)4分解爆炸的化學(xué)反應(yīng)方程式可能為C(N3)4C+6N2 [答案](3) (4)(5)BD [解析](1)反應(yīng)①是氯原子取代側(cè)鏈上的氫原子.屬于取代反應(yīng).④是氯原子被N3基團(tuán)所取代.也應(yīng)屬于取代反應(yīng).A正確,化合物I中含有羥基.而且與之相連的碳原子上有1個(gè)氫原子.應(yīng)該可以發(fā)生酯化反應(yīng)和氧化反應(yīng).B錯(cuò)誤,按反應(yīng)機(jī)理若用化合物II所得產(chǎn)物會(huì)少一個(gè)氫原子.C錯(cuò)誤,化合物II與氫氣和溴水或溴的四氯化碳溶液均發(fā)生加成反應(yīng).D正確.答案BC. (2)化合物II中含有碳碳雙鍵.應(yīng)該發(fā)生加聚反應(yīng).書寫時(shí)不要漏寫n.注意將苯基寫為側(cè)鏈.反應(yīng)方程式: (3)甲苯在光照條件下與氯氣發(fā)生取代反應(yīng).書寫時(shí)千萬不要漏寫反應(yīng)條件光照.不要漏寫小分子氯化氫.反應(yīng)的方程式: (4)書寫分子式應(yīng)該沒有問題.因?yàn)橥之悩?gòu)體的分子式是相同的.但要注意苯基原子個(gè)數(shù)不要計(jì)算錯(cuò)誤.分子式為:C14H13N3.書寫同分異構(gòu)體要從結(jié)構(gòu)式出發(fā).注意碳碳雙鍵上苯基位置的變化.即. (5)從NaN3與NC-CCl3,反應(yīng)分析不難看出反應(yīng)過程中有C.N三鍵的破壞.不符合取代反應(yīng)的要求.所以A錯(cuò)誤,C(N3)4可視作甲烷分子中的氫原子被N3基團(tuán)所替代代.所以C(N3)4與甲烷具有類似的空間結(jié)構(gòu).B正確,因?yàn)镃(N3)4分子中存在N.N 不飽和鍵.應(yīng)該可以發(fā)生加成反應(yīng).C錯(cuò)誤,由題給信息科學(xué)家曾預(yù)言可合成C(N3)4.其可分解成單質(zhì).可以判斷D正確.答案BD. [專題綜合] 查看更多

 

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(2009?廣東)銅單質(zhì)及其化合物在很多領(lǐng)域有重要的用途,如金屬銅用來制造電線電纜,五水硫酸銅可用作殺菌劑.
(1)Cu位于元素周期表第I B族.Cu2+的核外電子排布式為
[Ar]3d9或1s22s22p63s23p63d9
[Ar]3d9或1s22s22p63s23p63d9

(2)右圖是銅的某種氧化物的晶胞結(jié)構(gòu)示意圖,可確定該晶胞中陰離子的個(gè)數(shù)為
4
4

(3)膽礬CuSO4?5H2O可寫成[Cu(H2O4)]SO4?H2O,其結(jié)構(gòu)示意圖如下:

下列說法正確的是
ABD
ABD
(填字母).
A.在上述結(jié)構(gòu)示意圖中,所有氧原子都采用sp3雜化
B.在上述結(jié)構(gòu)示意圖中,存在配位鍵、共價(jià)鍵和離子鍵
C.膽礬是分子晶體,分子間存在氫鍵
D.膽礬中的水在不同溫度下會(huì)分步失去
(4)往硫酸銅溶液中加入過量氨水,可生成[Cu(NH34]2+配離子.已知NF3與NH3的空間構(gòu)型都是三角錐形,但NF3不易與Cu2+形成配離子,其原因是
F的電負(fù)性比N大,N-F成鍵電子對向F偏移,導(dǎo)致NF3中N原子核對其孤對電子的吸引能力增強(qiáng),難以形成配位鍵,故NF3不易與Cu2+形成配離子(或者N、F、H三種元素的電負(fù)性:F>N>H,在NF3中,共用電子對偏向F,偏離N原子使得氮原子上的孤對電子難于與Cu2+形成配位鍵.)
F的電負(fù)性比N大,N-F成鍵電子對向F偏移,導(dǎo)致NF3中N原子核對其孤對電子的吸引能力增強(qiáng),難以形成配位鍵,故NF3不易與Cu2+形成配離子(或者N、F、H三種元素的電負(fù)性:F>N>H,在NF3中,共用電子對偏向F,偏離N原子使得氮原子上的孤對電子難于與Cu2+形成配位鍵.)

(5)Cu2O的熔點(diǎn)比Cu2S的
(填“高”或“低”),請解釋原因
Cu2O與Cu2S相比,陽離子相同、陰離子所帶的電荷數(shù)也相同,但O2-半徑比S2-半徑小,所以Cu2O的晶格能更大,熔點(diǎn)更高
Cu2O與Cu2S相比,陽離子相同、陰離子所帶的電荷數(shù)也相同,但O2-半徑比S2-半徑小,所以Cu2O的晶格能更大,熔點(diǎn)更高

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(2009?廣東模擬)綠礬(FeSO4?7H2O)是重要的化學(xué)化工試劑,工業(yè)上常利用機(jī)械加工行業(yè)產(chǎn)生的廢鐵屑為原料制備.請回答下列問題:
(1)右圖錐形瓶中的反應(yīng)物是鐵屑和28%的硫酸,反應(yīng)前常用98%的硫酸配制500g 28%的硫酸,要算出所需98%的硫酸的體積,還要知道的數(shù)據(jù)是
98%硫酸的密度
98%硫酸的密度

(2)在制備硫酸亞鐵的過程中,理論上控制鐵過量或酸過量均有利于防止Fe2+被氧化.設(shè)計(jì)兩個(gè)實(shí)驗(yàn):實(shí)驗(yàn)一,控制酸過量;實(shí)驗(yàn)二,控制鐵過量;其余步驟同,制得硫酸亞鐵,并對產(chǎn)品質(zhì)量進(jìn)行檢測.檢測結(jié)果如下:
序號(hào) 反應(yīng)物用量 產(chǎn)品質(zhì)量
1 n(H2SO4):n(Fe)>1:1 介于Ⅰ級(jí)~Ⅱ級(jí)之間
2 n(H2SO4):n(Fe)<1:1 優(yōu)于Ⅰ級(jí)
已知產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn):Fe3+的質(zhì)量分?jǐn)?shù)等于0.005%,產(chǎn)品質(zhì)量定為Ⅰ級(jí);Fe3+的質(zhì)量分?jǐn)?shù)等于0.01%,產(chǎn)品質(zhì)量定為Ⅱ級(jí),從實(shí)驗(yàn)結(jié)果中,可得出制備硫酸亞鐵溶液時(shí),反應(yīng)控制
過量為最佳.
(3)該小組在繼續(xù)研究由綠礬制備Fe(OH)2的過程中,發(fā)現(xiàn)出現(xiàn)白色的沉淀會(huì)逐漸轉(zhuǎn)變?yōu)榛揖G色,最后變?yōu)榧t褐色.甲同學(xué)查資料該灰綠色沉淀可能是Fe3(OH)8,請用氧化物的形式寫出該沉淀
FeO?Fe2O3?4H2O
FeO?Fe2O3?4H2O
;乙同學(xué)查資料后認(rèn)為該灰綠色沉淀是由于Fe(OH)2部分被氧化,混入少量的Fe(OH)3的緣故,請?zhí)岢鲆环N在研究由Fe2+制備Fe(OH)2的過程中,有助于對沉淀由“白”變“綠”的現(xiàn)象進(jìn)行合理解釋的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)新思路
向Fe2+和Fe3+的混合液中加入NaOH溶液后,觀察生成的沉淀的顏色是否為灰綠色.或者可以將Fe(OH)3和Fe(OH)2混合后觀察其顏色
向Fe2+和Fe3+的混合液中加入NaOH溶液后,觀察生成的沉淀的顏色是否為灰綠色.或者可以將Fe(OH)3和Fe(OH)2混合后觀察其顏色

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(2009?廣東模擬)鐵是人體不可缺少的微量元素,攝入含鐵的化合物可補(bǔ)充鐵.“速力菲”是市場上一種常見的補(bǔ)鐵藥物,下表格是它的說明書.

(1)該藥品中Fe2+ 會(huì)緩慢氧化,國家規(guī)定該藥物中Fe2+ 的氧化率超過10%即不能再服用.
1為了檢驗(yàn)?zāi)乘幍瓿鍪鄣摹八倭Ψ啤笔欠裱趸,?shí)驗(yàn)室可選用最常用最靈敏的檢驗(yàn)試劑為
硫氰化鉀溶液
硫氰化鉀溶液
( 填試劑的名稱 )
②實(shí)驗(yàn)室采用H2SO4酸化的KMnO4溶液,對“速力菲”中的Fe2+ 進(jìn)行滴定(假設(shè)藥品中,其它成分不與KMnO4反應(yīng)).請配平下列離子方程式
1
1
MnO4-+
5
5
Fe2++
8
8
H+
1
1
Mn2++
5
5
Fe3++
4
4
H2O
③稱量上述含鐵元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)為20.00% 的“速力菲”10.00g,將其全部溶于稀硫酸中,配制成1000.00mL溶液,取出20.00mL,用0.01mol/L的KMnO4溶液滴定,用去KMnO4溶液12.00mL.該藥品可以服用嗎?
不可以
不可以
(填“可以”或“不可以”),請通過計(jì)算簡述理由(寫出主要計(jì)算過程)
由MnO4-~5Fe2+,可得1000.00mL溶液含有的Fe2+的物質(zhì)的量n(Fe2+)=0.01mol/L×12.00×10-3L×5×(1000.00mL/20.00mL)=0.03mol,m(Fe2+)=0.03mol×56g/mol=1.68g,F(xiàn)e2+的氧化率(10g×20.00%-1.68g)/(10g×20.00%)=16.00%>10%,所以不可以服用.
由MnO4-~5Fe2+,可得1000.00mL溶液含有的Fe2+的物質(zhì)的量n(Fe2+)=0.01mol/L×12.00×10-3L×5×(1000.00mL/20.00mL)=0.03mol,m(Fe2+)=0.03mol×56g/mol=1.68g,F(xiàn)e2+的氧化率(10g×20.00%-1.68g)/(10g×20.00%)=16.00%>10%,所以不可以服用.

(2)已知琥珀酸亞鐵相對分子質(zhì)量為172,琥珀酸為有機(jī)酸.含23.6g琥珀酸的溶液與4mol/L  100mL的氫氧化鈉溶液恰好完全中和.質(zhì)子核磁共振分析顯示,琥珀酸分子中只含有兩種位置不同的氫原子.寫出琥珀酸溶液與氫氧化鈉溶液完全中和的離子方程式(有機(jī)物須寫結(jié)構(gòu)簡式)
HOOC-CH2-CH2-COOH+2OH--OOC-CH2-CH2-COO-+2H2O
HOOC-CH2-CH2-COOH+2OH--OOC-CH2-CH2-COO-+2H2O
,琥珀酸亞鐵的化學(xué)式為
FeC4H4O4
FeC4H4O4

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(2009?廣東)三草酸合鐵酸鉀晶體K3[Fe(C2O43]?3H2O可用于攝影和藍(lán)色印刷.某小組將無水三草酸合鐵酸鉀在一定條件下加熱分解,對所得氣體產(chǎn)物和固體產(chǎn)物進(jìn)行實(shí)驗(yàn)和探究.請利用實(shí)驗(yàn)室常用儀器、用品和以下限選試劑完成驗(yàn)證和探究過程.
限選試劑:濃硫酸、1.0mol?L-1HNO3、1.0mol?L-1鹽酸、1.0mol?L-1 NaOH、3% H2O2、0.1mol?L-1KI、0.1mol?L-1CuSO4、20% KSCN、澄清石灰水、氧化銅、蒸餾水.
(1)將氣體產(chǎn)物依次通過澄清石灰水(A)、濃硫酸、灼熱氧化銅(B)、澄清石灰水(C),觀察到A、C中澄清石灰水都變渾濁,B中有紅色固體生成,則氣體產(chǎn)物是
CO2和CO
CO2和CO

(2)該小組同學(xué)查閱資料后推知,固體產(chǎn)物中,鐵元素不可能以三價(jià)形式存在,而鹽只有K2CO3.驗(yàn)證固體產(chǎn)物中鉀元素存在的方法是
利用焰色反應(yīng)
利用焰色反應(yīng)
,現(xiàn)象是
透過藍(lán)色鈷玻璃,觀察到紫色的火焰
透過藍(lán)色鈷玻璃,觀察到紫色的火焰

(3)固體產(chǎn)物中鐵元素存在形式的探究.
①提出合理假設(shè)
假設(shè)1:
全部為鐵單質(zhì)
全部為鐵單質(zhì)
;          假設(shè)2:
全部為FeO
全部為FeO
;假設(shè)3:
同時(shí)存在鐵單質(zhì)和FeO
同時(shí)存在鐵單質(zhì)和FeO

②設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案證明你的假設(shè)

③實(shí)驗(yàn)過程
根據(jù)②中方案進(jìn)行實(shí)驗(yàn).在答題卡上按下表的格式寫出實(shí)驗(yàn)步驟、預(yù)期現(xiàn)象與結(jié)論.
實(shí)驗(yàn)步驟 預(yù)期現(xiàn)象與結(jié)論
步驟1:
步驟2:
步驟3:

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(2009?廣東)鋼鐵生銹過程發(fā)生如下反應(yīng):
①2Fe+O2+2H2O=2Fe(OH)2;②4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3;③2Fe(OH)3=Fe2O3+3H2O.
下列說法正確的是( 。

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同步練習(xí)冊答案