題目列表(包括答案和解析)
(1)下表為烯類化合物與溴發(fā)生加成反應的相對速率(以乙烯為標準)。
烯類化合物 | 相對速率 |
(CH3)2C=CHCH3 | 10.4 |
CH3CH=CH2 | 2.03 |
CH2=CH2 | 1.00 |
CH2=CHBr | 0.04 |
據(jù)表中數(shù)據(jù),總結烯類化合物加溴時,反應速率與C=C上取代基的種類、個數(shù)間的關系:
(2)下列化合物與氯化氫加成時,取代基對速率的影響與上述規(guī)律類似,其中反應速率最慢的是______________(填代號)。
A、(CH3)2C=C(CH3) 2 B、CH3CH=CH CH3
C、CH2=CH2 D、CH2=CHCl
(3)烯烴與溴化氫、水加成時,產物有主次之分,例如:
CH2=CHCH3 + HBr → CH3CHBrCH3 + CH3CH2CH2Br
(主要產物) (次要產物)
CH2=CH CH2CH3 + H2O → CH3CH(OH)CH2CH3 + CH3CH2CH2 CH2 OH
(主要產物) (次要產物)
化學式為C4H8的某烴A與HBr加成的主要產物中只含有一種氫原子。用結構簡式表示A發(fā)生的反應方程式:
A 與水生成主要產物的反應
A的聚合反應
(1)下表為烯類化合物與溴發(fā)生加成反應的相對速率(以乙烯為標準)。
烯類化合物 | 相對速率 |
(CH3)2C=CHCH3 | 10.4 |
CH3CH=CH2 | 2.03 |
CH2=CH2 | 1.00 |
CH2=CHBr | 0.04 |
下列化合物與溴加成時,取代基對速率的影響與表中規(guī)律類似,其中反應速率最快的是_______________(填序號);Ks5u
A.(CH3)2C=C(CH3)2 B.CH3CH=CHCH2CH3 C.CH2=CH CH3 D.CH2=CHBr
(2)0.5mol某炔烴最多能與1molHCl發(fā)生加成反應得到氯代烴,生成的氯代烴最多能與3mol Cl2發(fā)生取代反應,生成只含C、Cl兩種元素的化合物。則該烴的結構簡式是 ;
(3)某芳香烴A,其相對分子質量為104,碳的質量分數(shù)為92.3%。
�、貯分子中可能共平面的碳原子最多有 個;
②芳香烴A在一定條件下可生成加聚高分子,該高分子結構中的鏈節(jié)為 ;
③一定條件下,A與氫氣反應,得到的化合物中碳的質量分數(shù)為85.7%,寫出形成該化合物的有機反應方程式 ;
④已知: 。請寫出A與稀、冷的KMnO4溶液
在堿性條件下反應生成物的結構簡式 。
(1)右表為為烯類化合物與溴發(fā)生加成反應的相對速率(以乙烯為標準).
據(jù)表中數(shù)據(jù),總結烯類化合物加溴時,反應速率與C=C上取代基的種類、個數(shù)間的關系:________
(2)下列化合物與氯化氫加成時,取代基對速率的影響與上述規(guī)律類似,其中反應速率快的是________(填代號).
A、(CH3)2C=C(CH3)2
B、CH3CH=CHCH3
C、CH2=CH2
D、CH2=CHCl
(3)烯烴與溴化氫、水加成時,產物有主次之分,例如:
CH2=CHCH3+HBr→CH3CHBrCH3+CH3CH2CH2Br
(主要產物) (次要產物)
CH2=CHCH2CH3+H2OCH3CH(OH)CH2CH3+CH3CH2CH2CH2OH
(主要產物) (次要產物)
下列框圖中B、C、D都是相關反應中的主要產物(部分條件、試劑被省略),且化合物B中僅有4個碳原子、1個溴原子、1種氫原子.
上述框圖中,A的結構簡式為________;屬于取代反應的有________(填框圖中序號),寫出反應④的化學方程式(只寫主要產物,標明反應條件):________.
湖北省互聯(lián)網違法和不良信息舉報平臺 | 網上有害信息舉報專區(qū) | 電信詐騙舉報專區(qū) | 涉歷史虛無主義有害信息舉報專區(qū) | 涉企侵權舉報專區(qū)
違法和不良信息舉報電話:027-86699610 舉報郵箱:58377363@163.com