11.下列物質(zhì)或細(xì)胞結(jié)構(gòu)中.無核糖參與組成的是 ( ) A.轉(zhuǎn)運(yùn)RNA B.質(zhì)粒 C.核糖體 D.ATP 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

下列物質(zhì)或細(xì)胞結(jié)構(gòu)中,無核糖參與組成的是(    )

       A.轉(zhuǎn)運(yùn)RNA       B.質(zhì)粒

       C.核糖體     D.ATP

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下列物質(zhì)或細(xì)胞結(jié)構(gòu)中,無核糖參與組成的是(    )

       A.轉(zhuǎn)運(yùn)RNA           B.質(zhì)粒

       C.核糖體               D.ATP

 

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下列物質(zhì)或細(xì)胞結(jié)構(gòu)中,無核糖參與組成的是(   )

A.轉(zhuǎn)運(yùn)RNAB.質(zhì)粒
C.核糖體D.ATP

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(10分)癌細(xì)胞通常是由正常細(xì)胞的基因發(fā)生改變后形成的。癌細(xì)胞的特性包括細(xì)胞的無休止和無序的分裂,并有侵襲性(向周圍組織浸潤(rùn))和轉(zhuǎn)移性。在過去的幾十年中出現(xiàn)了多種治療癌癥的方法,主要包括手術(shù)治療、放療、化療、激素治療、基因治療和免疫治療等。請(qǐng)回答下列有關(guān)問題。

(1)通常能夠引起基因改變的因素可能有       (填寫序號(hào))

A.紫外線     B.甘油     C.肝炎病毒    D.煤焦油及其衍生物  

E.葡萄糖      F.尼古丁    G.丙酮酸     H.核輻射

(2)上述因素使正常細(xì)胞中的       基因和       基因發(fā)生       ,從而導(dǎo)致癌變的發(fā)生。癌細(xì)胞具有侵襲性和轉(zhuǎn)移性,是由于                     。

(3)化療時(shí)采用的烷化劑如二氯甲二乙胺能夠與DNA分子發(fā)生反應(yīng),從而阻止參與DNA復(fù)制的酶與DNA相互作用。此類藥品作用于癌細(xì)胞周期的        期。化療還可以采用其他藥物,如5-氟尿嘧啶,它的結(jié)構(gòu)與尿嘧啶非常相似,可以干擾DNA復(fù)制以及     的合成。

(4)放療是利用放射線如放射性同位素產(chǎn)生的α、β、射線和各類X射紅治療或加速器產(chǎn)生的X射線、電子束、中子束、質(zhì)了束及其他粒子束等照射患處殺死癌細(xì)胞的一種方法。放療與化療相比,對(duì)患者全身正常細(xì)胞影響較小的是         。 

(5)白血病又名血癌,是由            增殖分化異常而引起的惡性增殖性疾病。目前能根治白血病的唯一方法是進(jìn)行            

 

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癌細(xì)胞通常是由正常細(xì)胞的基因發(fā)生改變后形成的。癌細(xì)胞的特性包括細(xì)胞的無休止和無序的分裂,并有侵襲性(向周圍組織浸潤(rùn))和轉(zhuǎn)移性。如右圖所示:

在過去的幾十年中出現(xiàn)了多種治療癌癥的方法,主要包括手術(shù)治療、放療、化療、激素治療、基因治療和免疫治療等。     

請(qǐng)回答下列一組有關(guān)癌癥及其治療的問題。

(1)通常能夠引起基因改變的因素可能有             。(填寫序號(hào))

     A.紫外線    B.甘油    C.肝炎病毒    D.煤焦油及其衍生物苯

     E.葡萄糖    F.尼古丁    G.丙酮酸    H.核輻射

(2)上述因素使正常細(xì)胞中的                  狀態(tài)轉(zhuǎn)變成             狀態(tài),從而導(dǎo)致癌變的發(fā)生。

(3)化療時(shí)采用的烷化劑如二氯甲二乙胺能夠與DNA分子發(fā)生反應(yīng),從而阻止參與DNA分子復(fù)制的酶與DNA的相互作用。此類藥品作用于癌細(xì)胞周期的         期;熯可以采用其他藥物,如5—氟尿嘧啶,它的結(jié)構(gòu)與尿嘧啶非常相似,可以干擾DNA復(fù)制以及            合成。

(4)放療是利用放射線如放射性同位素產(chǎn)生的α、β、γ射線和各類X射線治療或加速器產(chǎn)生的X射線、電子束、中子束、質(zhì)子束及其他粒子束等照射患處殺死癌細(xì)胞的一種方法。放療與化療相比,對(duì)患者全身正常細(xì)胞影響較小的是                  。

(5)研究人員從人體的DNA中篩選克隆出內(nèi)皮抑素基因,將此基因轉(zhuǎn)移到雙歧桿菌中,使其能夠正常表達(dá)。用這樣得到的雙歧桿菌制成口服制劑,此制劑可以用于抑制癌癥。在這種藥物用于臨床治療之前,應(yīng)該先進(jìn)行動(dòng)物實(shí)驗(yàn),以確定制劑對(duì)機(jī)體內(nèi)重要臟器的安全性。寫出簡(jiǎn)要的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)方案。

實(shí)驗(yàn)材料:轉(zhuǎn)基因雙歧桿菌口服制劑;健康鼠4只,性別、體重如下表所示:

  代號(hào)

 甲

  乙

 丙

 丁

  性別

 雌

 雄

 雌

  雄

  體重

 78 g

 76 g

 99 g

101g

實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì):

①第一步:將實(shí)驗(yàn)鼠分為實(shí)驗(yàn)組、對(duì)照組,其中       為實(shí)驗(yàn)組,        為對(duì)照組。(填寫代號(hào))

②第二步:                                                

③第三步:飼養(yǎng)相同時(shí)間后,分別解剖觀察實(shí)驗(yàn)組、對(duì)照組的鼠,檢查重要臟器發(fā)生病變情況。

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