（選修3—現(xiàn)代生物科技專(zhuān)題）（15分，（2）②3分，其余每空2分）。
降鈣素是一種多肽類(lèi)激素，臨床上用于治療骨質(zhì)疏松癥等。人的降鈣素活性很低，半衰期較短。某科學(xué)機(jī)構(gòu)為了研發(fā)一種活性高、半衰期長(zhǎng)的新型降鈣素，從預(yù)期新型降鈣素的功能出發(fā)，推測(cè)相應(yīng)的脫氧核苷酸序列，并人工合成了兩條各72個(gè)堿基的DNA單鏈，兩條鏈通過(guò)18個(gè)堿基對(duì)形成部分雙鏈DNA片段，再利用Klenow酶補(bǔ)平，獲得雙鏈DNA，過(guò)程如下圖。

在此過(guò)程中發(fā)現(xiàn)，合成較長(zhǎng)的核苷酸單鏈易產(chǎn)生缺失堿基的現(xiàn)象。分析回答下列問(wèn)題：
（1）Klenow酶是一種＿＿＿＿＿酶，合成的雙鏈DNA有＿＿＿＿＿個(gè)堿基對(duì)。
（2）獲得的雙鏈DNA經(jīng)EcoRⅠ（識(shí)別序列和切割位點(diǎn)-G^↓AATTC-）和BamHⅠ（識(shí)別序列和切割位點(diǎn)-G^↓GATCC-）雙酶切后插入到大腸桿菌質(zhì)粒中，篩選含重組質(zhì)粒的大腸桿菌并進(jìn)行DNA測(cè)序驗(yàn)證。
①大腸桿菌是理想的受體細(xì)胞，這是因?yàn)樗�＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿�?br />②設(shè)計(jì)EcoRⅠ和BamHⅠ雙酶切的目的是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿（3分）。
③要進(jìn)行重組質(zhì)粒的鑒定和選擇，需要大腸桿菌質(zhì)粒中含有＿＿＿＿＿。
（3）經(jīng)DNA測(cè)序表明，最初獲得的多個(gè)重組質(zhì)粒，均未發(fā)現(xiàn)完全正確的基因序列，最可能的原因是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。
（4）上述制備該新型降鈣素，運(yùn)用的現(xiàn)代生物工程技術(shù)是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。

（選修3—現(xiàn)代生物科技專(zhuān)題）（15分，（2）②3分，其余每空2分）。

降鈣素是一種多肽類(lèi)激素，臨床上用于治療骨質(zhì)疏松癥等。人的降鈣素活性很低，半衰期較短。某科學(xué)機(jī)構(gòu)為了研發(fā)一種活性高、半衰期長(zhǎng)的新型降鈣素，從預(yù)期新型降鈣素的功能出發(fā)，推測(cè)相應(yīng)的脫氧核苷酸序列，并人工合成了兩條各72個(gè)堿基的DNA單鏈，兩條鏈通過(guò)18個(gè)堿基對(duì)形成部分雙鏈DNA片段，再利用Klenow酶補(bǔ)平，獲得雙鏈DNA，過(guò)程如下圖。

       在此過(guò)程中發(fā)現(xiàn)，合成較長(zhǎng)的核苷酸單鏈易產(chǎn)生缺失堿基的現(xiàn)象。分析回答下列問(wèn)題：

   （1）Klenow酶是一種＿＿＿＿＿酶，合成的雙鏈DNA有＿＿＿＿＿個(gè)堿基對(duì)。

   （2）獲得的雙鏈DNA經(jīng)EcoRⅠ（識(shí)別序列和切割位點(diǎn)-G^↓AATTC-）和BamHⅠ（識(shí)別序列和切割位點(diǎn)-G^↓GATCC-）雙酶切后插入到大腸桿菌質(zhì)粒中，篩選含重組質(zhì)粒的大腸桿菌并進(jìn)行DNA測(cè)序驗(yàn)證。

①大腸桿菌是理想的受體細(xì)胞，這是因?yàn)樗�＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿�?/p>

②設(shè)計(jì)EcoRⅠ和BamHⅠ雙酶切的目的是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿（3分）。

③要進(jìn)行重組質(zhì)粒的鑒定和選擇，需要大腸桿菌質(zhì)粒中含有＿＿＿＿＿。

   （3）經(jīng)DNA測(cè)序表明，最初獲得的多個(gè)重組質(zhì)粒，均未發(fā)現(xiàn)完全正確的基因序列，最可能的原因是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。

   （4）上述制備該新型降鈣素，運(yùn)用的現(xiàn)代生物工程技術(shù)是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。

（選修3—現(xiàn)代生物科技專(zhuān)題）（15分，（2）②3分，其余每空2分）。

降鈣素是一種多肽類(lèi)激素，臨床上用于治療骨質(zhì)疏松癥等。人的降鈣素活性很低，半衰期較短。某科學(xué)機(jī)構(gòu)為了研發(fā)一種活性高、半衰期長(zhǎng)的新型降鈣素，從預(yù)期新型降鈣素的功能出發(fā)，推測(cè)相應(yīng)的脫氧核苷酸序列，并人工合成了兩條各72個(gè)堿基的DNA單鏈，兩條鏈通過(guò)18個(gè)堿基對(duì)形成部分雙鏈DNA片段，再利用Klenow酶補(bǔ)平，獲得雙鏈DNA，過(guò)程如下圖。

       在此過(guò)程中發(fā)現(xiàn)，合成較長(zhǎng)的核苷酸單鏈易產(chǎn)生缺失堿基的現(xiàn)象。分析回答下列問(wèn)題：

   （1）Klenow酶是一種＿＿＿＿＿酶，合成的雙鏈DNA有＿＿＿＿＿個(gè)堿基對(duì)。

   （2）獲得的雙鏈DNA經(jīng)EcoRⅠ（識(shí)別序列和切割位點(diǎn)-G^↓AATTC-）和BamHⅠ（識(shí)別序列和切割位點(diǎn)-G^↓GATCC-）雙酶切后插入到大腸桿菌質(zhì)粒中，篩選含重組質(zhì)粒的大腸桿菌并進(jìn)行DNA測(cè)序驗(yàn)證。

①大腸桿菌是理想的受體細(xì)胞，這是因?yàn)樗�＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿�?/p>

②設(shè)計(jì)EcoRⅠ和BamHⅠ雙酶切的目的是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。

③要進(jìn)行重組質(zhì)粒的鑒定和選擇，需要大腸桿菌質(zhì)粒中含有＿＿＿＿＿。

   （3）經(jīng)DNA測(cè)序表明，最初獲得的多個(gè)重組質(zhì)粒，均未發(fā)現(xiàn)完全正確的基因序列，最可能的原因是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。

   （4）上述制備該新型降鈣素，運(yùn)用的現(xiàn)代生物工程技術(shù)是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。

（生物一現(xiàn)代生物科技專(zhuān)題）

人類(lèi)在預(yù)防與診療傳染性疾病過(guò)程中，經(jīng)常使用疫苗和抗體。已知某傳染性疾病的病原體為RNA病毒，該病毒表面的A蛋白為主要抗原，且疾苗生產(chǎn)和抗體制備的流程之一如下圖：

請(qǐng)回答：

（1）過(guò)程①代表的是         。

（2）過(guò)程②構(gòu)建A基因表過(guò)載體時(shí)，必須使用           和          兩種工具酶。

（3）過(guò)程③采用的實(shí)驗(yàn)技術(shù)是        ，獲得的X是            。

（4）對(duì)健康人進(jìn)行該傳染病免疫預(yù)防時(shí)，可選用圖中基因工程生產(chǎn)的          所制備的疫苗。對(duì)該傳染病疑似患者確診時(shí)，可以疑似患者體內(nèi)分離病毒，與已知病毒進(jìn)行       比較；或用圖中的           進(jìn)行特異性結(jié)合檢測(cè)。

35．（8分）（生物一現(xiàn)代生物科技專(zhuān)題）

  人類(lèi)在預(yù)防與診療傳染性疾病過(guò)程中，經(jīng)常使用疫苗和抗體。已知某傳染性疾病的病原體為RNA病毒，該病毒表面的A蛋白為主要抗原，其疫苗生產(chǎn)和抗體制備的流程之一如下圖：

請(qǐng)回答：

（1）過(guò)程①代表的是_____________。

（2）過(guò)程②構(gòu)建A基因表過(guò)載體時(shí)，必須使用_____________和_____________兩種工具酶。

（3）過(guò)程③采用的實(shí)驗(yàn)技術(shù)是_____________，獲得的X是_____________。

（4）對(duì)健康人進(jìn)行該傳染病免疫預(yù)防時(shí)，可選用圖中基因工程生產(chǎn)的_____________所制備的疫苗。對(duì)該傳染病疑似患者確診時(shí)，可從疑似患者體內(nèi)分離病毒，與已知病毒進(jìn)行_____________比較；或用圖中的_____________進(jìn)行特異性結(jié)合檢測(cè)。