58．[化學(xué)-有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)] 乙基香草醛()是食品添加劑的增香原料.其香味比香草醛更加濃郁. (1)寫出乙基香草醛分子中兩種含氧官能團(tuán)的名稱 . (2)乙基香草醛的同分異構(gòu)體A是一種有機(jī)酸.A可發(fā)生以下變化: KMnO4/H+ A(C9H10O3) HBr C(C9H9O2Br) CrO3/H2S O4 B(C9H8O3) 能發(fā)生銀鏡反應(yīng) 提示:①RCH2OHRCHO ②與苯環(huán)直接相連的碳原子上有氫時(shí).此碳原子才可被酸性KMnO4溶液氧化為羧基 (a)由A→C的反應(yīng)屬于 (b)寫出A的結(jié)構(gòu)簡式 . (3)乙基香草醛的另一種同分異構(gòu)體D(CH3O--COOCH3)是一種醫(yī)藥中間體.請?jiān)O(shè)計(jì)合理方案用茴香醛(CH3O--CHO)合成D(其他原料自選.用反應(yīng)流程圖表示.并注明必要的反應(yīng)條件). 例如:-Br 答案:羥基 醚鍵 (3)CH3O--CHOCH3O--COOH CH3O--COOCH3 解析:(1)由題給乙基香草醛的結(jié)構(gòu)簡式可知其結(jié)構(gòu)中含有氧原子的官能團(tuán)有醛基.(酚)羥基.醚基. (2)由題給提示②可知.與苯環(huán)直接相連的碳原子上有氫原子時(shí).此碳原子可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化成羧基.再結(jié)合題給轉(zhuǎn)化關(guān)系:A生成苯甲酸可知A中苯環(huán)上只有一個(gè)支鏈,由提示①和轉(zhuǎn)化關(guān)系A(chǔ)→B.可知A中有“-CH2OH .A是有機(jī)酸.則可知其結(jié)構(gòu)中有羧基.結(jié)合其分子式可以確定A的結(jié)構(gòu)簡式是:.由轉(zhuǎn)化關(guān)系A(chǔ)→C和A.C分子的差別可知:A生成C的過程中.其碳碳鍵沒有變化.只是-OH被Br代替.則A→C的反應(yīng)類型是取代反應(yīng). (3)比較茴香醛(CH3O--CHO)和D(CH3O--COOCH3)的結(jié)構(gòu)差別可知:茴香醛中的醛基經(jīng)過一系列反應(yīng)后轉(zhuǎn)化成了-COOCH3.茴香醛可以被酸性高錳酸鉀氧化成羧酸.羧酸繼續(xù)與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)即可得到D.由題給示例可知茴香醛合成D的反應(yīng)流程圖是: CH3O--CHOCH3O--COOH CH3O--COOCH3. 【查看更多】

 

題目列表(包括答案和解析)

（07年山東理綜·29）（15分）鐵及鐵的化合物應(yīng)用廣泛，如FeCl3可用作催化劑、印刷電路銅板腐蝕劑和外傷止血劑等。

（1）寫出FeCl3溶液腐蝕印刷電路銅板的離子方程式                   。

（2）若將（1）中的反應(yīng)設(shè)計(jì)成原電池，請畫出原電池的裝置圖，標(biāo)出正、負(fù)極，并寫出電極反應(yīng)式。

正極反應(yīng)                           負(fù)投反應(yīng)                       。

（3）腐蝕銅板后的混合溶液中，若Cu2＋、Fe3＋和Fe2＋的濃度均為0.10mol·L－1，請參照下表給出的數(shù)據(jù)和藥品，簡述除去CuCl2溶液中Fe3＋和Fe2＋的實(shí)驗(yàn)步驟              。

氫氧化物開始沉淀時(shí)的pH

氫氧化物沉淀完全時(shí)的pH

Fe3＋

1.9

3.2

Fe2＋

7.0

9.0

Cu2＋

4.7

6.7

提供的藥品：Cl2  濃H2SO4  NaOH溶液  CuO  Cu

（4）某科研人員發(fā)現(xiàn)劣質(zhì)不銹鋼在酸中腐蝕緩慢，但在某些鹽溶液中腐蝕現(xiàn)象明顯。請從上表提供的藥品中選擇兩種（水可任選），設(shè)計(jì)最佳實(shí)驗(yàn)，驗(yàn)證劣質(zhì)不銹鋼易被腐蝕。

有關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式                                                    

劣質(zhì)不銹鋼腐蝕的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象                                               

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