67.醇與氫鹵酸反應是制備鹵代烴的重要方法.實驗室制備溴乙烷和1-溴丁烷的反應如下: NaBr+H2SO4HBr+NaHSO4 ① R-OH+HBrR-Br+H2O ② 可能存在的副反應有:醇在濃硫酸的存在下脫水生成烯和醚.Br-被濃硫酸氧化為Br2等.有關數(shù)據(jù)列表如下, 乙醇 溴乙烷 正丁醇 1-溴丁烷 密度/g·cm-3 0.7893 1.4604 0.8098 1.2758 沸點/℃ 78.5 38.4 117.2 101.6 請回答下列問題: (1)溴乙烷和1-溴丁烷的制備實驗中.下列儀器最不可能用到的是 . a.圓底燒瓶 b.量筒 c.錐形瓶 d.布氏漏斗 (2)溴代烴的水溶性 (填“大于 .“等于 或“小于 ),其原因是 . (3)將1-溴丁烷粗產(chǎn)品置于分液漏斗中加水.振蕩后靜置.產(chǎn)物在 (填“上層 .“下層 或“不分層 ). (4)制備操作中.加入的濃硫酸必需進行稀釋.起目的是 . a.減少副產(chǎn)物烯和醚的生成 b.減少Br2的生成 c.減少HBr的揮發(fā) d.水是反應的催化劑 (5)欲除去溴代烷中的少量雜質(zhì)Br2.下列物質(zhì)中最適合的是 . a.NaI b.NaOH c.NaHSO3 d.KCl (6)在制備溴乙烷時.采用邊反應邊蒸出產(chǎn)物的方法.其有利于 ,但在制備1-溴丁烷時卻不能邊反應邊蒸出產(chǎn)物.其原因是 . 答案: (1)d (2)小于,醇分子可與水分子形成氫鍵.溴代烴分子不能與水分子形成氫鍵. (3)下層 (4)abc (5)c (6)平衡向生成溴乙烷的方向移動 解析:B:布氏漏斗是用來過濾和干燥.醇羥基可與水分子形成氫鍵.溴代烴分子不能與水分子形成氫鍵.溴代烷的密度大于水的密度.濃硫酸會使醇發(fā)生脫水而生成烯和醚等副產(chǎn)物.且濃硫酸有強氧化性.反應過程中能將HBr氧化成Br2.反應過程中濃硫酸會放出大量的熱.HBr易揮發(fā).可減少HBr的揮發(fā).欲除去溴代烷中的少量雜質(zhì)Br2應選的適合試劑是可以與Br2反應而溴代烷與不反應.該反應是可逆反應.采用邊反應邊蒸出產(chǎn)物的方法.其有利于平衡向生成溴乙烷的方向移動.正丁醇和1-溴丁烷的沸點相接近.會正丁醇將蒸出. 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

(08年江蘇化學·5)鎳鎘(Ni—Cd)可充電電池在現(xiàn)代生活中有廣泛應用。已知某鎳鎘電池的電解質(zhì)溶液為KOH溶液,其充、放電按下式進行:Cd + 2NiOOH + 2H2OCd(OH)2 + 2Ni(OH)2。有關該電池的說法正確的是

A.充電時陽極反應:Ni(OH)2 -e + OH- == NiOOH + H2O

B.充電過程是化學能轉(zhuǎn)化為電能的過程

C.放電時負極附近溶液的堿性不變

D.放電時電解質(zhì)溶液中的OH-向正極移動

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(08年江蘇卷)

A、已知A、B、C、D、E都是周期表中前四周期的元素,它們的核電荷數(shù)A<B<C<D<E。其中A、B、C是同一周期的非金屬元素;衔顳C的晶體為離子晶體,D的二價陽離子與C的陰離子具有相同的電子層結構。AC2為非極性分子。B、C的氫化物的沸點比它們同族相鄰周期元素氫化物的沸點高。E的原子序數(shù)為24,ECl3能與B、C的氫化物形成六配位的配合物,且兩種配體的物質(zhì)的量之比為2∶1,三個氯離子位于外界。請根據(jù)以上情況,回答下列問題:(答題時,A、B、C、D、E用所對應的元素符號表示)

(1)A、B、C的第一電離能由小到大的順序為                  。

(2)B的氫化物的分子空間構型是             。其中心原子采取          雜化。

(3)寫出化合物AC2的電子式             ;一種由B、C組成的化合物與AC2互為等電子體,其化學式為              。

(4)E的核外電子排布式是              ,ECl3形成的配合物的化學式為        。

(5)B的最高價氧化物對應的水化物的稀溶液與D的單質(zhì)反應時,B被還原到最低價,該反應的化學方程式是                                                

 B、醇與氫鹵酸反應是制備鹵代烴的重要方法。實驗室制備溴乙烷和1-溴丁烷的反應如下:

             NaBr+H2SO4HBr+NaHSO4               ①

             R-OH+HBrR-Br+H2O                     ②

可能存在的副反應有:醇在濃硫酸的存在下脫水生成烯和醚,Br被濃硫酸氧化為Br2等。有關數(shù)據(jù)列表如下;

 

乙醇

溴乙烷

正丁醇

1-溴丁烷

密度/g?cm-3

 0.7893

1.4604

0.8098

1.2758

沸點/℃

78.5

38.4

117.2

101.6

請回答下列問題:

(1)溴乙烷和1-溴丁烷的制備實驗中,下列儀器最不可能用到的是        。(填字母)

a.圓底燒瓶    b.量筒    c.錐形瓶    d.布氏漏斗            

(2)溴代烴的水溶性        (填“大于”、“等于”或“小于”);其原因是             。

(3)將1-溴丁烷粗產(chǎn)品置于分液漏斗中加水,振蕩后靜置,產(chǎn)物在         (填“上層”、“下層”或“不分層”)。

(4)制備操作中,加入的濃硫酸必需進行稀釋,起目的是            。(填字母)

a.減少副產(chǎn)物烯和醚的生成         b.減少Br2的生成

c.減少HBr的揮發(fā)                             d.水是反應的催化劑            

(5)欲除去溴代烷中的少量雜質(zhì)Br2,下列物質(zhì)中最適合的是            。(填字母)

 a.NaI    b.NaOH    c.NaHSO3    d.KCl            

(6)在制備溴乙烷時,采用邊反應邊蒸出產(chǎn)物的方法,其有利于                ;但在制備1-溴丁烷時卻不能邊反應邊蒸出產(chǎn)物,其原因是                            。

 

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(08年江蘇卷)已知A、B、C、D、E都是周期表中前四周期的元素,它們的核電荷數(shù)A<B<C<D<E。其中A、B、C是同一周期的非金屬元素。化合物DC的晶體為離子晶體,D的二價陽離子與C的陰離子具有相同的電子層結構。AC2為非極性分子。B、C的氫化物的沸點比它們同族相鄰周期元素氫化物的沸點高。E的原子序數(shù)為24,ECl3能與B、C的氫化物形成六配位的配合物,且兩種配體的物質(zhì)的量之比為2∶1,三個氯離子位于外界。請根據(jù)以上情況,回答下列問題:(答題時,A、B、C、D、E用所對應的元素符號表示)

(1)A、B、C的第一電離能由小到大的順序為 _____  。

(2)B的氫化物的分子空間構型是 ______    。其中心原子采取______   雜化。

(3)寫出化合物AC2的電子式_____   ;一種由B、C組成的化合物與AC2互為等電子體,其化學式為 _____    。

(4)E的核外電子排布式是_____    ,ECl3形成的配合物的化學式為 ___   。

(5)B的最高價氧化物對應的水化物的稀溶液與D的單質(zhì)反應時,B被還原到最低價,該反應的化學方程式是_____   。

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(08年江蘇卷)16.(8分)根據(jù)下列框圖回答問題(答題時,方程式中的M、E用所對應的元素符號表示):

⑴寫出M溶于稀H2SO4和H2O2混合液的化學方程式:___________ 。

⑵某同學取X的溶液,酸化后加入KI、淀粉溶液,變?yōu)樗{色。寫出與上述變化過程相關的離子方程式:____________、___________________   。

⑶寫出Cl2將Z氧化為K2EO4的化學方程式:________________ 。

⑷由E制備的E(C2H5)2的結構如右圖,其中氫原子的化學環(huán)境完全相同。但早期人們卻錯誤地認為它的結構為:。核磁共振法能夠區(qū)分這兩種結構。在核磁共振氫譜中,正確的結構有_____   種峰,錯誤的結構有________   種峰。

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(08年江蘇卷)(8分)根據(jù)下列框圖回答問題(答題時,方程式中的M、E用所對應的元素符號表示):

⑴寫出M溶于稀H2SO4和H2O2混合液的化學方程式:                             。

⑵某同學取X的溶液,酸化后加入KI、淀粉溶液,變?yōu)樗{色。寫出與上述變化過程相關的離子方程式:                               、                            。

⑶寫出Cl2將Z氧化為K2EO4的化學方程式:                                     。

⑷由E制備的E(C2H5)2的結構如右圖,其中氫原子的化學環(huán)境完全相同。但早期人們卻錯誤地認為它的結構為:。核磁共振法能夠區(qū)分這兩種結構。在核磁共振氫譜中,正確的結構有        種峰,錯誤的結構有        種峰。

 

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