39.清軍第一次大規(guī)模使用現(xiàn)代化武器同敵人決戰(zhàn)的戰(zhàn)役是 A.鴉片戰(zhàn)爭(zhēng) B.第二次鴉片戰(zhàn)爭(zhēng) C.威海衛(wèi)戰(zhàn)役 D.黃海海戰(zhàn) 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

某同學(xué)設(shè)計(jì)如圖所示裝置分別進(jìn)行探究實(shí)驗(yàn)(夾持裝置已略去),請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

(1)實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,使用分液漏斗滴加液體的操作是
打開分液漏斗上口的活塞(或?qū)⒒钊系陌疾叟c瓶口上的小孔對(duì)齊),旋開分液漏斗的旋塞,緩慢滴加
打開分液漏斗上口的活塞(或?qū)⒒钊系陌疾叟c瓶口上的小孔對(duì)齊),旋開分液漏斗的旋塞,緩慢滴加

(2)該同學(xué)認(rèn)為實(shí)驗(yàn)I可通過(guò)收集并測(cè)量NO氣體的體積來(lái)探究銅樣品的純度,你認(rèn)為是否可行?
不可行
不可行
(填“可行”或“不可行”),原因是
NO會(huì)與裝置中空氣反應(yīng),生成NO2溶于水,使測(cè)得的NO氣體體積不準(zhǔn)
NO會(huì)與裝置中空氣反應(yīng),生成NO2溶于水,使測(cè)得的NO氣體體積不準(zhǔn)

(3)實(shí)驗(yàn)Ⅲ燒瓶中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是
CaC2+2H2O→Ca(OH)2+C2H2
CaC2+2H2O→Ca(OH)2+C2H2
,打開開關(guān)K,產(chǎn)生的氣體經(jīng)驗(yàn)純后點(diǎn)燃,現(xiàn)象是
火焰明亮并伴有濃烈的黑煙
火焰明亮并伴有濃烈的黑煙

(4)實(shí)驗(yàn)Ⅱ中量氣管中的液體最好是
c
c
(填字母編號(hào),下同)
a.濃NaOH溶液    b.氨水    c.煤油    d.氯化銨溶液
該實(shí)驗(yàn)剩余的NH3需吸收處理.以下各種尾氣吸收裝置中,適合于吸收NH3,而且能防止倒吸的有
ACDF
ACDF

(5)本實(shí)驗(yàn)應(yīng)對(duì)量氣管多次讀數(shù),讀數(shù)時(shí)應(yīng)注意:①將實(shí)驗(yàn)裝置恢復(fù)到室溫,②
使量氣管兩端液面相平
使量氣管兩端液面相平
,③視線與凹液面最低處相平.
(6)實(shí)驗(yàn)Ⅳ獲得以下數(shù)據(jù)(所有氣體體積均已換算成標(biāo)準(zhǔn)狀況,忽略滴入液體體積對(duì)氣體體積的影響)
編號(hào) 鎂鋁合金度量 量氣管第一次讀數(shù) 量氣管第二次讀數(shù)
1.0g 10.0mL 346.3mL
1.0g 10.0mL 335.0mL
1.0g 10.0mL 345.7mL
根據(jù)上述數(shù)據(jù),可計(jì)算出鎂鋁合金中鋁的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為
27.0%
27.0%

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測(cè)定樣品中成分含量的實(shí)驗(yàn)一般應(yīng)重復(fù)二至三次.為了測(cè)定某NaOH固體中混有的Na2CO3的質(zhì)量分?jǐn)?shù),某同學(xué)分別設(shè)計(jì)了三種實(shí)驗(yàn)方案:
I.吸收法
如圖所示:
(1)根據(jù)實(shí)驗(yàn)裝置圖分析,在每次實(shí)驗(yàn)過(guò)程中所進(jìn)行的稱量操作至少要進(jìn)行
4
4
次,且第一次稱量操作的對(duì)象是
稱量干燥燒瓶的質(zhì)量
稱量干燥燒瓶的質(zhì)量

(2)若重復(fù)測(cè)定了三次,得到Na2CO3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)的數(shù)據(jù)存在較大的偏差,產(chǎn)生偏差的原因可能是
ACD
ACD
(填序號(hào)).
A.裝置內(nèi)原有空氣中的二氧化碳?xì)怏w也被堿石灰吸收
B.用了稀硫酸與樣品反應(yīng)
C.加入稀硫酸的量不足,則可能造成誤差
D.反應(yīng)完成后,裝置中仍存有二氧化碳,沒有被堿石灰吸收
除上述原因外,從裝置看還有一個(gè)重要原因是
裝置外的空氣中的水蒸氣和二氧化碳被堿石灰吸收
裝置外的空氣中的水蒸氣和二氧化碳被堿石灰吸收

II.滴定法
稱取樣品m g,配制成500mL溶液.從中取出25mL加入足量的BaCl2溶液振蕩,滴加2~3滴酚酞,用a mol/L標(biāo)準(zhǔn)鹽酸滴定,至終點(diǎn)時(shí)消耗鹽酸v mL.
(1)該同學(xué)加入足量的BaCl2溶液后未將BaCO3過(guò)濾就滴定,有人認(rèn)為在滴定中BaCO3會(huì)轉(zhuǎn)化為Ba(HCO32,消耗鹽酸.你認(rèn)為要過(guò)濾嗎?
(填“是”或“否”),理由是:
用酚酞做指示劑到終點(diǎn)時(shí)溶液呈微弱的堿性,BaCO3不反應(yīng)
用酚酞做指示劑到終點(diǎn)時(shí)溶液呈微弱的堿性,BaCO3不反應(yīng)
(若填“是”,不需答).
(2)判斷滴定終點(diǎn)到達(dá)的依據(jù)是
當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏嘻}酸時(shí),溶液立即由淺紅色變化為無(wú)色,且半分鐘內(nèi)顏色不變化
當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏嘻}酸時(shí),溶液立即由淺紅色變化為無(wú)色,且半分鐘內(nèi)顏色不變化

Ⅲ.沉淀法
稱取樣品m g,并溶解加過(guò)量Ba(NO32溶液,過(guò)濾、洗滌、烘干,稱量得固體n g.
(1)混合物中碳酸鈉的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為(用m、n表示)
106n
197m
×100%
106n
197m
×100%

(2)洗滌沉淀的操作要點(diǎn)是
用玻璃棒向過(guò)濾器中的沉淀加水至淹沒,靜置使水濾出,并重復(fù)2-3次
用玻璃棒向過(guò)濾器中的沉淀加水至淹沒,靜置使水濾出,并重復(fù)2-3次

(3)Ca2+、Ba2+都可以使CO32-沉淀完全,但使用Ba(NO32溶液而不用Ca(NO32溶液的原因是
Ca(OH)2微溶
Ca(OH)2微溶
;測(cè)定CO32-的量,若使用Ba(OH)2溶液而不用Ca(OH)2溶液,結(jié)果將具有更高的精確度,原因
BaCO3相對(duì)分子質(zhì)量大,相對(duì)誤差小
BaCO3相對(duì)分子質(zhì)量大,相對(duì)誤差小

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(2012?江蘇一模)在蘋果、香蕉等水果的果香中存在著乙酸正丁酯.某化學(xué)課外興趣小組欲以乙酸和正丁醇為原料合成乙酸正丁酯.
★乙酸正丁酯的制備
在干燥的50mL圓底燒瓶中,加入11.5mL(0.125mol)正丁醇和7.2mL(0.125mol)冰醋酸,再加入3~4滴濃硫酸,搖勻,投入1~2粒沸石.按圖安裝帶分水器的回流反應(yīng)裝置,并在分水器中預(yù)先加入水,使水面略低于分水器的支管口.
打開冷凝水,圓底燒瓶在石棉網(wǎng)上用小火加熱.在反應(yīng)過(guò)程中,通過(guò)分水器下部的旋塞分出生成的水,注意保持分水器中水層液面原來(lái)的高度,使油層盡量回到圓底燒瓶中.反應(yīng)達(dá)到終點(diǎn)后,停止加熱,記錄分出的水的體積.
★產(chǎn)品的精制
將分水器分出的酯層和反應(yīng)液一起倒入分液漏斗中,用10mL水洗滌.有機(jī)層繼續(xù)用10mL10%Na2CO3洗滌至中性,再用10mL 的水洗滌,最后將有機(jī)層倒入錐形瓶中,再用無(wú)水硫酸鎂干燥.將干燥后的乙酸正丁酯濾入50mL 燒瓶中,常壓蒸餾,收集124~126℃的餾分,得11.34g產(chǎn)品.
(1)冷水應(yīng)該從冷凝管
a
a
(填a或b)管口通入.
(2)判斷反應(yīng)終點(diǎn)的依據(jù)是:
分水器中的水層不再增加時(shí),視為反應(yīng)的終點(diǎn)
分水器中的水層不再增加時(shí),視為反應(yīng)的終點(diǎn)

(3)本實(shí)驗(yàn)提高產(chǎn)品產(chǎn)率的方法是
使用分水器分離酯化反應(yīng)生成的水,使平衡正向移動(dòng),提高反應(yīng)產(chǎn)率
使用分水器分離酯化反應(yīng)生成的水,使平衡正向移動(dòng),提高反應(yīng)產(chǎn)率

(4)產(chǎn)品的精制過(guò)程中,第一次水洗的目的是
除去乙酸及少量的正丁醇
除去乙酸及少量的正丁醇
,第二次水洗的目的是
除去溶于酯中的少量無(wú)機(jī)鹽
除去溶于酯中的少量無(wú)機(jī)鹽
.洗滌完成后將有機(jī)層從分液漏斗的
上端
上端
置入錐形瓶中.
(5)該實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,生成乙酸正丁酯的產(chǎn)率是
78.4%
78.4%

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硫酸工業(yè)在國(guó)民經(jīng)濟(jì)中占有極其重要的地位.
(1)硫酸的最大消費(fèi)渠道是化肥工業(yè),用硫酸制造的常見化肥有
硫酸銨或硫酸氫銨或硫酸鋅或硫酸鉀
硫酸銨或硫酸氫銨或硫酸鋅或硫酸鉀
(任寫一種).
(2)硫酸生產(chǎn)中,根據(jù)化學(xué)平衡原理來(lái)確定的條件或措施有
D
D
(填寫序號(hào)).
A.礦石加入沸騰爐之前先粉碎     B.使用V2O5作催化劑
C.轉(zhuǎn)化器中使用適宜的溫度       D.凈化后的爐氣中要有過(guò)量的空氣
E.催化氧化在常壓下進(jìn)行         F.吸收塔中用98.3%的濃硫酸吸收SO3
(3)在硫酸工業(yè)中,通過(guò)下列反應(yīng)使二氧化硫轉(zhuǎn)化為三氧化硫:
2SO2(g)+O2(g)
 催化劑 
.
 
2SO3(g)△H=-98.3kJ?mol-1
在實(shí)際工業(yè)生產(chǎn)中,常采用“二轉(zhuǎn)二吸法”,即將第一次轉(zhuǎn)化生成的SO2分離后,將未轉(zhuǎn)化的SO2進(jìn)行二次轉(zhuǎn)化,假若兩次SO2的轉(zhuǎn)化率均為95%,則最終SO2的轉(zhuǎn)化率為
99.75%
99.75%

(4)硫酸的工業(yè)制法過(guò)程涉及三個(gè)主要的化學(xué)反應(yīng)及相應(yīng)的設(shè)備(沸騰爐、轉(zhuǎn)化器、吸收塔).
①三個(gè)設(shè)備分別使反應(yīng)物之間或冷熱氣體間進(jìn)行了“對(duì)流”.請(qǐng)簡(jiǎn)單描述吸收塔中反應(yīng)物之間是怎樣對(duì)流的.
從接觸室中出來(lái)的熱氣體SO2、O2、N2、SO3,在吸收塔的底部進(jìn)入,從下向上運(yùn)動(dòng);
從吸收塔頂部噴灑冷的濃硫酸,從上向下運(yùn)動(dòng);熱氣體SO3與冷的濃硫酸相對(duì)流動(dòng),進(jìn)行熱量交換.
從接觸室中出來(lái)的熱氣體SO2、O2、N2、SO3,在吸收塔的底部進(jìn)入,從下向上運(yùn)動(dòng);
從吸收塔頂部噴灑冷的濃硫酸,從上向下運(yùn)動(dòng);熱氣體SO3與冷的濃硫酸相對(duì)流動(dòng),進(jìn)行熱量交換.

②工業(yè)生產(chǎn)中常用氨-酸法進(jìn)行尾氣脫硫,以達(dá)到消除污染、廢物利用的目的.用化學(xué)方程式表示其反應(yīng)原理.(只寫出2個(gè)方程式即可)
SO2+2NH3?H2O═(NH42SO3,(NH42SO3+H2SO4═(NH42SO4+SO2↑+H2O
SO2+2NH3?H2O═(NH42SO3,(NH42SO3+H2SO4═(NH42SO4+SO2↑+H2O

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某化學(xué)課外小組為測(cè)定空氣中CO2的含量,進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn):
①配制0.1000mol/L 和0.01000mol/L的標(biāo)準(zhǔn)鹽酸;
②用0.1000mol/L的標(biāo)準(zhǔn)鹽酸滴定未知濃度的Ba(OH)2溶液10.00mL,結(jié)果用去鹽酸19.60mL;
③用測(cè)定的Ba(OH)2溶液吸收定量空氣中的CO2,取Ba(OH)2溶液10.00mL,放入100mL容量瓶里加水至刻度線,取出稀釋后的溶液放入密閉容器內(nèi),并通入10L標(biāo)準(zhǔn)狀況下的空氣,振蕩,這時(shí)生成沉淀.
④過(guò)濾上述所得濁液;
⑤取濾液20.00mL,用0.01000mol/L的鹽酸滴定,用去鹽酸34.80mL.
回答下列問(wèn)題:
(1)配制標(biāo)準(zhǔn)鹽酸時(shí),需用下列哪些儀器?
BCDEFG
BCDEFG

A.托盤天平 B.容量瓶 C.酸式滴定管 D.量筒 E.燒杯 F.膠頭滴管 G.玻璃棒
(2)滴定操作中,左手
控制活塞
控制活塞
,右手
搖動(dòng)錐形瓶
搖動(dòng)錐形瓶
,眼睛
注視錐形瓶?jī)?nèi)溶液顏色的變化
注視錐形瓶?jī)?nèi)溶液顏色的變化
;
(3)Ba(OH)2溶液的物質(zhì)的量濃度是
0.098 mol/L
0.098 mol/L

(4)過(guò)濾所得濁液的目的是
分離出BaCO3,防止HCl與BaCO3反應(yīng)
分離出BaCO3,防止HCl與BaCO3反應(yīng)
;
(5)此空氣樣品中含CO2的體積分?jǐn)?shù)為
0.025%
0.025%

(6)本實(shí)驗(yàn)中,若第一次滴定時(shí)使用的酸式滴定管未經(jīng)處理,即注入第二種標(biāo)準(zhǔn)鹽酸,并進(jìn)行第二次滴定,使測(cè)定結(jié)果
偏大
偏大
(填“偏大”“偏小”或“無(wú)影響”).

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