3．能與Na反應(yīng)的有機(jī)物有: 醇.酚.羧酸等--凡含羥基的化合物. 【查看更多】

 

題目列表(包括答案和解析)

A是一種藥用有機(jī)物，在生活中有較高的用途．A的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖所示。已知A在一定條件下能跟醇發(fā)生酯化反應(yīng)，A分子中苯環(huán)上的兩個(gè)取代基處于鄰位，D能跟NaOH溶液反應(yīng)。

請(qǐng)回答：

(1)A轉(zhuǎn)化為B、C時(shí)．涉及到的反應(yīng)類(lèi)型有_____________、__________________。

(2)E的兩種同分異構(gòu)體Q、R都能在一定條件下發(fā)生銀鏡反應(yīng)，R能與Na反應(yīng)放出H2，而Q不能。Q、R的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為Q_______________、R______________。

(3)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______________。

(4)寫(xiě)出A在加熱條件下與NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式

______________________________________________________。

(5)已知：。請(qǐng)選用適當(dāng)物質(zhì)設(shè)計(jì)一種合成方法。用鄰甲基苯酚經(jīng)兩步反應(yīng)合成有機(jī)物A，在方框中填寫(xiě)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。

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（2012?太原一模）有機(jī)物A可作為合成降血脂藥物安妥明：和某聚碳酸酯工程塑料（）的原料之一．
已知：
2下有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定，會(huì)發(fā)生變化：
②某些醇或酚可以與碳酸酯反應(yīng)生成聚碳酸酯，如：
相關(guān)的合成路線(xiàn)如圖所示．
（1）經(jīng)質(zhì)譜測(cè)定，有機(jī)物A的相對(duì)分子質(zhì)量為58，燃燒2.9g有機(jī)物A，生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下3.36L CO2和2.7g H2O，A的核磁共振氫譜只出現(xiàn)一個(gè)吸收峰．則A的分子式是
C3H6O
C3H6O
．
（2）E→安妥明反應(yīng)的化學(xué)方程式是
．
（3）C可能發(fā)生的反應(yīng)類(lèi)型（填選項(xiàng)序號(hào)）
a、b、d
a、b、d
．
a．取代反應(yīng)      b．加成反應(yīng)      c．消去反應(yīng)     d．還原反應(yīng)
（4）F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是
．
（5）寫(xiě)出同時(shí)符合下列條件的，E的同分異構(gòu)體X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式（只寫(xiě)1種即可）
．
①X能與飽和溴水發(fā)生取代反應(yīng)
②X的苯環(huán)上有2個(gè)取代基，且苯環(huán)上的一溴取代物只有2種
③1mol X與足量NaHCO3溶液反應(yīng)生成1mol CO2，與足量Na反應(yīng)生成1mol H2
④X與NaOH水溶液發(fā)生取代反應(yīng)所生成的官能團(tuán)能被連續(xù)氧化為羧基．

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(15分)A是一種藥用有機(jī)物，在生活中有較高的用途．A的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖所示。已知A在一定條件下能跟醇發(fā)生酯化反應(yīng)，A分子中苯環(huán)上的兩個(gè)取代基處于鄰位，D能跟NaOH溶液反應(yīng)。

請(qǐng)回答：
(1)A轉(zhuǎn)化為B、C時(shí)．涉及到的反應(yīng)類(lèi)型有                      、                      。
(2)E的兩種同分異構(gòu)體Q、R都能在一定條件下發(fā)生銀鏡反應(yīng)，R能與Na反應(yīng)放出H2，而Q不能。Q、R的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為Q                      、R                      。
(3)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為                      。
(4)寫(xiě)出A在加熱條件下與NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式
                                                               。
(5)已知：
。請(qǐng)選用適當(dāng)物質(zhì)設(shè)計(jì)一種合成方法．用鄰甲基苯酚經(jīng)兩步反應(yīng)合成有機(jī)物A，在方框中填寫(xiě)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。

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(15分)A是一種藥用有機(jī)物，在生活中有較高的用途．A的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖所示。已知A在一定條件下能跟醇發(fā)生酯化反應(yīng)，A分子中苯環(huán)上的兩個(gè)取代基處于鄰位，D能跟NaOH溶液反應(yīng)。

請(qǐng)回答：

(1)A轉(zhuǎn)化為B、C時(shí)．涉及到的反應(yīng)類(lèi)型有                       、                       。

(2)E的兩種同分異構(gòu)體Q、R都能在一定條件下發(fā)生銀鏡反應(yīng)，R能與Na反應(yīng)放出H2，而Q不能。Q、R的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為Q                       、R                       。

(3)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為                       。

(4)寫(xiě)出A在加熱條件下與NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式

                                                                  。

(5)已知：

。請(qǐng)選用適當(dāng)物質(zhì)設(shè)計(jì)一種合成方法．用鄰甲基苯酚經(jīng)兩步反應(yīng)合成有機(jī)物A，在方框中填寫(xiě)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。

 

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有機(jī)物A可作為合成降血脂藥物安妥明()和碳酸酯工程塑料()的原料之一．

相關(guān)的合成路線(xiàn)如下：

已知：

①同一個(gè)碳原子上接兩個(gè)或三個(gè)羥基的有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定，會(huì)發(fā)生變化，如：

②某些醇或酚可以與碳酸酯反應(yīng)生成聚碳酸酯，如：

回答下列問(wèn)題：

(1)已知A的分子式為C3H6O，其一氯代物只有一種，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________；1 mol　A消耗氧氣________mol．

(2)安妥明的核磁共振氫譜有________個(gè)峰．E→安妥明反應(yīng)的化學(xué)方程式是________．

(3)C可能發(fā)生的反應(yīng)類(lèi)型________．

A．取代反應(yīng)

B．加成反應(yīng)

C．消去反應(yīng)

D．還原反應(yīng)

(4)F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是________．

(5)E的同分異構(gòu)體X．同時(shí)符合下列條件：

①X能與飽和溴水發(fā)生取代反應(yīng)

②X的苯環(huán)上有2個(gè)取代基，且苯環(huán)上的一溴取代物只有2種

③1 mol　X與足量NaHCO3溶液反應(yīng)生成1 mol　CO2與足量Na反應(yīng)生成1 mol　H2

④X與NaOH水溶液發(fā)生取代反應(yīng)所生成的宮能團(tuán)能被連續(xù)氧化為羧基

寫(xiě)出兩種X可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：

________、________．

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