題目列表(包括答案和解析)
下列有機物的結構簡式中,書寫正確的是
A.CH2CH2 B.C2H5OOCCH3
D.CH3COH
某研究小組以甲苯為主要原料,采用以下路線合成醫(yī)藥中間體F和Y。
已知:
請回答下列問題:
(1)下列說法正確的是 。
A.F的分子式是C7H7NO2Br |
B.甲苯的一氯取代物有3種 |
C.F能發(fā)生取代反應和縮聚反應 |
D.1mol 的D最多可以和5 mol H2發(fā)生加成反應 |
化合物G是一種醫(yī)藥中間體,常用于制備抗凝血藥?梢酝ㄟ^下圖所示的路線合成:
已知:RCOOHRCOCl;D與FeCl3溶液能發(fā)生顯色。
請回答下列問題:
(1)B→C的轉化所加的試劑可能是_______________,CH3COCl+E→F的反應類型是_______________。
(2)有關G的下列說法正確的是________。
A.屬于芳香烴
B.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應
C.可以發(fā)生水解、加成、氧化、酯化等反應
D.1mol G最多可以跟4mol H2反應
(3)E的結構簡式為__________。
(4)F與足量NaOH溶液充分反應的化學方程式為______________________________。
(5)寫出同時滿足下列條件的E的同分異構體的結構簡式____________________。
①能發(fā)生水解反應②與FeCl3溶液能發(fā)生顯色反應③苯環(huán)上有兩種不同化學環(huán)境的氫原子
(6)已知:工業(yè)上以氯苯水解制取苯酚,而酚羥基一般不易直接與羧酸酯化。苯甲酸苯酚酯()是一種重要的有機合成中間體。試寫出以苯、甲苯為原料制取該化合物的合成路線流程圖(無機原料任用)。
注:合成路線的書寫格式參照如下示例流程圖:
化合物G是一種醫(yī)藥中間體,常用于制備抗凝血藥。可以通過下圖所示的路線合成:
已知:RCOOHRCOCl;D與FeCl3溶液能發(fā)生顯色。
請回答下列問題:
(1)B→C的轉化所加的試劑可能是_______________,CH3COCl+E→F的反應類型是_______________。
(2)有關G的下列說法正確的是________。
A.屬于芳香烴 |
B.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應 |
C.可以發(fā)生水解、加成、氧化、酯化等反應 |
D.1mol G最多可以跟4mol H2反應 |
可降解聚合物G可由芳香烴A通過如下途徑制備,質譜法測定A相對分子質量為102。
已知①B為高分子化合物,D的化學式為C8H10O2
②
③碳碳雙鍵的碳上連有羥基的有機物不穩(wěn)定
(1)對于高分子G的說法不正確的是(??? )
A.1mol G最多能與2n mol NaOH反應
B.一定條件下能發(fā)生取代與加成反應
C.堿性條件下充分降解,F為其中一種產(chǎn)物
D.(C9H8O3)n既是高分子G的化學式也是其鏈節(jié)的化學式
(2)A、X的化學式分別為________________ ,???
(3)寫出C→D的化學方程式??????????????? ??? 。
(4)寫出B的結構簡式???????????????
(5)同時符合下列條件F的穩(wěn)定同分異構??????? 體共???????? 種,寫出其中一種結構簡式????????
①遇FeCl3不顯紫色,除苯環(huán)外不含其它環(huán)狀結構;
②苯環(huán)上有三種不同化學環(huán)境的氫原子;
③不能發(fā)生銀鏡反應。?????????
(6)以苯和乙烯為原料可合成D,請設計合成路線(無機試劑及溶劑任選)。
注:合成路線的書寫格式參照如下實例流程圖:
CH3CHO CH3COOHCH3COOCH2CH3
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