37.噬菌斑是在長(zhǎng)滿(mǎn)細(xì)菌的培養(yǎng)基上.由一個(gè)噬菌體侵染細(xì)菌后不斷裂解細(xì)菌產(chǎn)生的一個(gè)不長(zhǎng)細(xì)菌的透明小圓區(qū).它是檢測(cè)噬菌體數(shù)量的重要方法之一.現(xiàn)利用培養(yǎng)基培養(yǎng)并連續(xù)取樣的方法.得到噬菌體在感染大腸桿菌后數(shù)量的變化曲線(xiàn).對(duì)該曲線(xiàn)的敘述正確的是 A.曲線(xiàn)a-b段噬菌體數(shù)量不變.說(shuō)明噬菌體還沒(méi)有開(kāi)始侵染細(xì)菌 B.曲線(xiàn)a-b段細(xì)菌內(nèi)正旺盛地進(jìn)行細(xì)菌DNA的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成 C.曲線(xiàn)b-c段所對(duì)應(yīng)的時(shí)間內(nèi).噬菌體共繁殖了10代 D.限制c-d段噬菌斑數(shù)量增加的原因最可能是絕大部分細(xì)菌已經(jīng)被裂解 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

噬菌斑(下左圖)是在長(zhǎng)滿(mǎn)細(xì)菌的培養(yǎng)基上,由一個(gè)噬菌體侵染細(xì)菌后不斷裂解細(xì)菌產(chǎn)生的一個(gè)不長(zhǎng)細(xì)菌的透明小圓區(qū),它是檢測(cè)噬菌體數(shù)量的重要方法之一,F(xiàn)利用培養(yǎng)基培養(yǎng)并連續(xù)取樣的方法,得到噬菌體在感染大腸桿菌后數(shù)量的變化曲線(xiàn)(下右圖),對(duì)該曲線(xiàn)的敘述正確的是(   )

A.曲線(xiàn)a~b段噬菌體數(shù)量不變,說(shuō)明噬菌體還沒(méi)有開(kāi)始侵染細(xì)菌
B.曲線(xiàn)a~b段細(xì)菌內(nèi)正旺盛地進(jìn)行細(xì)菌DNA的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成
C.曲線(xiàn)b~c段所對(duì)應(yīng)的時(shí)間內(nèi),噬菌體共繁殖了10代
D.限制c~d段噬菌斑數(shù)量增加的原因最可能是絕大部分細(xì)菌已經(jīng)被裂解

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噬菌斑(下左圖)是在長(zhǎng)滿(mǎn)細(xì)菌的培養(yǎng)基上,由一個(gè)噬菌體侵染細(xì)菌后不斷裂解細(xì)菌產(chǎn)生的一個(gè)不長(zhǎng)細(xì)菌的透明小圓區(qū),它是檢測(cè)噬菌體數(shù)量的重要方法之一,F(xiàn)利用培養(yǎng)基培養(yǎng)并連續(xù)取樣的方法,得到噬菌體在感染大腸桿菌后數(shù)量的變化曲線(xiàn)(下右圖),對(duì)該曲線(xiàn)的敘述不正確的是(    )

A.曲線(xiàn)a~b段噬菌體數(shù)量不變,說(shuō)明噬菌體還沒(méi)有開(kāi)始侵染細(xì)菌

B.曲線(xiàn)a~b段細(xì)菌內(nèi)正旺盛地進(jìn)行細(xì)菌DNA的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成

C.曲線(xiàn)b~c段所對(duì)應(yīng)的時(shí)間內(nèi),噬菌體共繁殖了10代

D.限制c~d段噬菌斑數(shù)量增加的原因最可能是絕大部分細(xì)菌已經(jīng)被裂解

 

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噬菌斑(下左圖)是在長(zhǎng)滿(mǎn)細(xì)菌的培養(yǎng)基上,由一個(gè)噬菌體侵染細(xì)菌后不斷裂解細(xì)菌產(chǎn)生的一個(gè)不長(zhǎng)細(xì)菌的透明小圓區(qū),它是檢測(cè)噬菌體數(shù)量的重要方法之一,F(xiàn)利用培養(yǎng)基培養(yǎng)并連續(xù)取樣的方法,得到噬菌體在感染大腸桿菌后數(shù)量的變化曲線(xiàn)(下右圖),對(duì)該曲線(xiàn)的敘述正確的是(    )

A.曲線(xiàn)a~b段噬菌體數(shù)量不變,說(shuō)明噬菌體還沒(méi)有開(kāi)始侵染細(xì)菌

B.曲線(xiàn)a~b段細(xì)菌內(nèi)正旺盛地進(jìn)行細(xì)菌DNA的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成

C.曲線(xiàn)b~c段所對(duì)應(yīng)的時(shí)間內(nèi),噬菌體共繁殖了10代

D.限制c~d段噬菌斑數(shù)量增加的原因最可能是絕大部分細(xì)菌已經(jīng)被裂解

 

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噬菌斑(下左圖)是在長(zhǎng)滿(mǎn)細(xì)菌的培養(yǎng)基上,由一個(gè)噬菌體侵染細(xì)菌后不斷裂解細(xì)菌產(chǎn)生的一個(gè)不長(zhǎng)細(xì)菌的透明小圓區(qū),它是檢測(cè)噬菌體數(shù)量的重要方法之一。現(xiàn)利用培養(yǎng)基培養(yǎng)并連續(xù)取樣的方法,得到噬菌體在感染大腸桿菌后數(shù)量的變化曲線(xiàn)(下右圖),對(duì)該曲線(xiàn)的敘述正確的是


  1. A.
    曲線(xiàn)a~b段噬菌體數(shù)量不變,說(shuō)明噬菌體還沒(méi)有開(kāi)始侵染細(xì)菌
  2. B.
    曲線(xiàn)a~b段細(xì)菌內(nèi)正旺盛地進(jìn)行細(xì)菌DNA的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成
  3. C.
    曲線(xiàn)b~c段所對(duì)應(yīng)的時(shí)間內(nèi),噬菌體共繁殖了10代
  4. D.
    限制c~d段噬菌斑數(shù)量增加的原因最可能是絕大部分細(xì)菌已經(jīng)被裂解

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噬菌斑(下左圖)是在長(zhǎng)滿(mǎn)細(xì)菌的培養(yǎng)基上,由一個(gè)噬菌體侵染細(xì)菌后不斷裂解細(xì)菌產(chǎn)生的一個(gè)不長(zhǎng)細(xì)菌的透明小圓區(qū),它是檢測(cè)噬菌體數(shù)量的重要方法之一,F(xiàn)利用培養(yǎng)基培養(yǎng)并連續(xù)取樣的方法,得到噬菌體在感染大腸桿菌后數(shù)量的變化曲線(xiàn)(下右圖),對(duì)該曲線(xiàn)的敘述正確的是

A.曲線(xiàn)a~b段噬菌體數(shù)量不變,說(shuō)明噬菌體還沒(méi)有開(kāi)始侵染細(xì)菌

B.曲線(xiàn)a~b段細(xì)菌內(nèi)正旺盛地進(jìn)行細(xì)菌DNA的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成

C.曲線(xiàn)b~c段所對(duì)應(yīng)的時(shí)間內(nèi),噬菌體共繁殖了10代

D.限制c~d段噬菌斑數(shù)量增加的原因最可能是絕大部分細(xì)菌已經(jīng)被裂解

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