4．鹵代烴有機合成的橋梁 鹵代烴化學性質(zhì)比烴能發(fā)生許多化學反應如取代反應.消去反應.從而轉(zhuǎn)化各種其他類型的化合物.因此引入鹵原子常常是改變分子性能的第一步反應在有機合成中起著重要的橋梁作用.在有機物分子中引入鹵原子的方法有: (1)不飽合烴的加成反應.如:寫出下列化學方程式 ①CH2＝CH2 CH3CH2Br ②CH2=CH2 CH2-CH2 ③CH CH ［CH2-CH］n 【查看更多】

 

題目列表(包括答案和解析)

在有機合成中制得的有機物較純凈且易分離，才在工業(yè)生產(chǎn)上有實用價值。據(jù)此判斷下列有機合成反應在工業(yè)上沒有價值的是(   )

A.乙烯與氧氣反應制得乙醛：2CH2=CH2+O22CH3CHO

B.苯酚鈉和鹵代烴作用合成酚醚：

C.甲苯和濃硫酸磺化制備對甲苯磺酸：

D.乙烯和水反應制乙醇：CH2=CH2+H2OCH3CH2OH

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鹵代烴是重要的有機合成中間體。引入鹵原子往往是有機合成的第一步。工業(yè)上用甲苯生產(chǎn)對- 羥基苯甲酸乙酯（一種常見的化妝品防霉劑），其生產(chǎn)過程如下（反應條件沒有全部注明）：
根據(jù)上述合成路線回答：
(1)寫出有機物A的結(jié)構(gòu)簡式為_________ 。
(2)寫出反應⑤的化學方程式（有機物寫結(jié)構(gòu)簡式，要注明反應條件）：___________。
(3)反應②的反應類型屬于__________ （填編號），反應④的反應類型屬于_________ （填編號）。
A．取代反應
B．加成反應
C．消去反應
D．酯化反應
E．氧化反應
(4)寫出反應③的化學方程式______________ 。
(5)在合成線路中，設計第③和第⑥這兩步反應的目的是_______________。

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已知：①鹵代烴（R—X，R表示烴基，X表示Cl、Br、I等鹵素原子）與Mg在乙醚中反應可生成著名的“格氏試劑”。

②格氏試劑廣泛用于有機合成，如在一定條件下能與醛中的羰基()發(fā)生加成反應：

上述反應的生成物又可以發(fā)生水解反應生成醇：

　　因此常用醛和鹵代烴來合成醇�，F(xiàn)要合成醇：

回答下列問題：

（1）所用的醛和鹵代烴分別是什么?（寫結(jié)構(gòu)簡式）

醛：________________，鹵代烴：________________

（2）現(xiàn)有苯、乙烯、Cl2、Mg、乙醚、H2O、O2等物質(zhì)（所用催化劑不在此列，可按你的需要另外選用），請寫出合成上述醇的各步反應的化學方程式。

________________________________________________

 

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下列有機合成中，不能在碳原子上引入羥基的是                      （    ）

A．鹵代烴與NaOH溶液反應                          B．鹵代烴與NaOH的醇溶液反應

C．乙烯的水化反應                                  D．酯的水解反應

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在有機合成中制得的有機物較純凈且易分離，才在工業(yè)生產(chǎn)上有實用價值。據(jù)此判斷下列有機合成反應在工業(yè)上有價值的是（�。�

A．光照乙烷和氯氣制氯乙烷：

B．酚鈉和鹵代烴作用合成酚醚：

C．甲苯和濃硫酸磺化制備對甲苯磺酸：

D．乙烯和水反應制乙醇：CH2═CH2+H2OCH3CH2OH

 

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