環(huán)己酮是一種重要的有機化工原料。實驗室合成環(huán)己酮的反應如下：

環(huán)己醇和環(huán)己酮的部分物理性質見下表：

現(xiàn)以20mL環(huán)己醇與足量Na₂Cr₂O₇和硫酸的混合液充分反應，制得主要含環(huán)己酮和水的粗產品，然后進行分離提純。其主要步驟有(未排序)：

A．蒸餾、除去乙醚后，收集151℃~156℃餾分

B．水層用乙醚(乙醚沸點34.6℃，易燃燒)萃取，萃取液并入有機層

C．過濾

D．往液體中加入NaCl固體至飽和，靜置，分液

E．加入無水MgSO₄固體，除去有機物中少量水

回答下列問題：

（1）上述分提純步驟的正確順序是             。

（2）b中水層用乙醚萃取的目的是                 。

（3）從下關于萃取分液操作的敘述中，不正確的是                。

A．水溶液中加入乙醚，轉移至分液漏斗，塞上玻璃塞，如圖用力振蕩

B．振蕩幾次后需打開分液漏斗上口的玻璃塞放氣

C．經幾次振蕩并放氣后，手持分漏斗靜置液體分層

D．分液時，需先將上口玻璃塞打開或玻璃塞上的凹槽對準漏斗上的小孔，再打開旋塞待下層液體全部流盡時，再從上口倒出上層液體

（4）在上述操作D中，加入NaCl固體的作用是  。蒸餾除乙醚的操作中采用的加熱方式為           。

（5）蒸餾操作時，一段時間后發(fā)現(xiàn)未通冷凝水，應采取的正確方法是                          。

（6）恢復至室溫時，分離得到純產品體積為12mL，則環(huán)己酮的產率約是             。

環(huán)己酮是一種重要的有機化工原料。實驗室合成環(huán)己酮的反應如下：

環(huán)己醇和環(huán)己酮的部分物理性質見下表：

溴苯是一種化工原料，實驗室合成溴苯的裝置示意圖如圖及有關數(shù)據(jù)如下：按下列合成步驟回答問題：

	苯	溴	溴苯
密度/g?cm-3	0.88	3.10	1.50
沸點/°C	80	59	156
水中溶解度	微溶	微溶	微溶

（1）在a中加入15mL無水苯和少量鐵屑．
在b中小心加入4.0mL液態(tài)溴．向a中滴入幾滴溴，有白色煙霧產生，是因為生成了______氣體．繼續(xù)滴加至液溴滴完．裝置d的作用是______；制取溴苯的化學方程式______．該反應的催化劑為______．
（2）液溴滴完后，經過下列步驟分離提純：
①向a中加入10mL水，然后過濾除去未反應的鐵屑；
②濾液依次用10mL水、8mL10%的NaOH溶液、10mL水洗滌．NaOH溶液洗滌的作用是：______．
③向分出的粗溴苯中加入少量的無水氯化鈣，靜置、過濾．加入氯化鈣的目的是______；
（3）經以上分離操作后，粗溴苯中還含有的主要雜質為______，要進一步提純，下列操作中必須的是_______（填入正確選項前的字母）；
A．重結晶　　　 B．過濾　　　　C．蒸餾　　　　D．萃取
（4）在該實驗中，a的容積最適合的是______（填入正確選項前的字母）．
A.25mL　　　B.50mL　　 C.250mL　　 D.500mL
（5）取反應后燒杯中的溶液2ml加入足量的稀硝酸酸化，再滴入AgNO₃溶液，有淺黃色沉淀生成，______（能或不能）證明苯與液溴反生了取代反應，為什么？______．