②該病的遺傳方式是 .該女性患者的基因型是 .若她與一個(gè)正常男性結(jié)婚后.生下一個(gè)正常男孩的可能性是 . ③同學(xué)們進(jìn)一步查閱相關(guān)資料得知.遺傳性乳光牙是由于正�；蛑械�45位決定谷氨酰胺的一對(duì)堿基發(fā)生改變.引起該基因編碼的蛋白質(zhì)合成終止而導(dǎo)致的.已知谷氨酰胺的密碼子.終止密碼子.那么.該病基因發(fā)生突變的情況是 .與正�；蚩刂坪铣傻牡鞍踪|(zhì)相比.乳光牙致病基因控制合成的蛋白質(zhì)相對(duì)分子質(zhì)量是 .進(jìn)而使該蛋白質(zhì)的功能喪失. (2)21三體綜合征是一種染色體異常遺傳病.調(diào)查中發(fā)現(xiàn)隨母親生育年齡的增加.生出21三體綜合.征患兒的幾率增大.經(jīng)咨詢(xún)了解到醫(yī)院常用21號(hào)染色體上的短串聯(lián)重復(fù)序列STR作為遺傳標(biāo)記對(duì)該病進(jìn)行快速的診斷. ①若用“+ 表示有該遺傳標(biāo)記.“― 表示無(wú)該遺傳標(biāo)記.現(xiàn)診斷出一個(gè)21三體綜合征患兒.該遺傳標(biāo)記的基因型是“+ + - .其父基因型是“+ - .母親的基因型是“- - .那么這名患者21三體形成的原因是 . ②根據(jù)上述材料分析.為有效預(yù)防該遺傳病的發(fā)生.可采取的主要措施是 . (3)調(diào)查研究表明.人類(lèi)的大多數(shù)疾病都可能與人類(lèi)的遺傳基因有關(guān).據(jù)此有的同學(xué)提出:“人類(lèi)所有的病都是基因病 .請(qǐng)你利用所學(xué)知識(shí)從正反兩個(gè)方面對(duì)此做出評(píng)價(jià): . 【查看更多】

 

題目列表(包括答案和解析)

遺傳病是威脅人類(lèi)健康的一個(gè)重要因素。某校生物學(xué)習(xí)小組開(kāi)展對(duì)當(dāng)?shù)貛追N遺傳病的調(diào)查。

（1）調(diào)查步驟：

①確定要調(diào)查的遺傳病，掌握其癥狀及表現(xiàn)。

②設(shè)計(jì)表格并確定調(diào)查地點(diǎn)。

③多個(gè)小組進(jìn)行匯總，得出結(jié)果。

(2)問(wèn)題：

①其中一小組對(duì)乳光牙單基因遺傳病的記錄如下：

a.根據(jù)上表繪制遺傳系譜圖

                 

b.該病的遺傳方式是________，該女性患者與一個(gè)正常男性結(jié)婚后，生下正常男孩的可能性是___________。

c.調(diào)查中一般不選擇唇裂、青少年型糖尿病等多基因遺傳病作為研究對(duì)象的原因是________________。

d.若該地區(qū)的表兄妹婚配，后代患病的概率將增加，其原因是_________。

e.除了禁止近親結(jié)婚外，你還會(huì)提出怎樣的建議來(lái)有效預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生？

②21三體綜合征是染色體異常引起的遺傳病，經(jīng)咨詢(xún)了解到醫(yī)院常用21號(hào)染色體上的短串聯(lián)重復(fù)序列STR作為遺傳標(biāo)記（可理解為等位基因）對(duì)該病進(jìn)行快速診斷。

若用“+”表示遺傳標(biāo)記，“-”表示無(wú)該遺傳標(biāo)記，現(xiàn)診斷出一個(gè)21三體綜合征患兒，該遺傳標(biāo)記的基因型是“++-”，其父親基因型是“+-”，母親的基因型是“--”，那么這名患兒的病因是___________________。

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遺傳病是威脅人類(lèi)健康的一個(gè)重要因素。某校生物學(xué)習(xí)小組開(kāi)展對(duì)當(dāng)?shù)貛追N遺傳病的調(diào)查。
（1）調(diào)查步驟：
①確定要調(diào)查的遺傳病，掌握其癥狀及表現(xiàn)。
②設(shè)計(jì)表格并確定調(diào)查地點(diǎn)。
③多個(gè)小組進(jìn)行匯總，得出結(jié)果。
(2)問(wèn)題：
①其中一小組對(duì)乳光牙單基因遺傳病的記錄如下：

a.根據(jù)上表繪制遺傳系譜圖

b.該病的遺傳方式是________，該女性患者與一個(gè)正常男性結(jié)婚后，生下正常男孩的可能性是___________。
c.調(diào)查中一般不選擇唇裂、青少年型糖尿病等多基因遺傳病作為研究對(duì)象的原因是________________。
d.若該地區(qū)的表兄妹婚配，后代患病的概率將增加，其原因是_________。
e.除了禁止近親結(jié)婚外，你還會(huì)提出怎樣的建議來(lái)有效預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生？
②21三體綜合征是染色體異常引起的遺傳病，經(jīng)咨詢(xún)了解到醫(yī)院常用21號(hào)染色體上的短串聯(lián)重復(fù)序列STR作為遺傳標(biāo)記（可理解為等位基因）對(duì)該病進(jìn)行快速診斷。
若用“+”表示遺傳標(biāo)記，“-”表示無(wú)該遺傳標(biāo)記，現(xiàn)診斷出一個(gè)21三體綜合征患兒，該遺傳標(biāo)記的基因型是“++-”，其父親基因型是“+-”，母親的基因型是“--”，那么這名患兒的病因是___________________。

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遺傳病是威脅人類(lèi)健康的一個(gè)重要因素。某校生物學(xué)習(xí)小組開(kāi)展對(duì)當(dāng)?shù)貛追N遺傳病的調(diào)查，請(qǐng)根據(jù)調(diào)查結(jié)果分析回答下列問(wèn)題：
(1)遺傳性乳光牙是一種單基因遺傳病，小組同學(xué)對(duì)一個(gè)乳光牙女性患者的家庭成員情況進(jìn)行調(diào)查后，記錄如上表：??
①．根據(jù)上表繪制遺傳系譜圖。
②．該病的遺傳方式是________，該女性患者的基因型是________，若她與一個(gè)正常男性結(jié)婚后，生下一個(gè)正常男孩的可能性是________。
③．同學(xué)們進(jìn)一步查閱相關(guān)資料得知，遺傳性乳光牙是由于正�；蛑械�45位決定谷氨酰胺的一對(duì)堿基發(fā)生改變，引起該基因編碼的蛋白質(zhì)合成終止而導(dǎo)致的，已知谷氨酰胺的密碼子(CAA、CAG)，終止密碼子(UAA、UAG、UGA)，那么，該病基因發(fā)生突變的情況是________，與正�；蚩刂坪铣傻牡鞍踪|(zhì)相比，乳光牙致病基因控制合成的蛋白質(zhì)相對(duì)分子質(zhì)量________，進(jìn)而使該蛋白質(zhì)的功能喪失。
(2)21三體綜合征是一種染色體異常遺傳病。調(diào)查中發(fā)現(xiàn)隨母親生育年齡增加，生出21三體綜合征患兒的幾率增大。經(jīng)咨詢(xún)了解到醫(yī)院常用21號(hào)染色體上的短串聯(lián)重復(fù)序列STR(一段核苷酸序列)作為遺傳標(biāo)記(可理解為等位基因)對(duì)該病進(jìn)行快速的診斷。
①．若用“+”表示有該遺傳標(biāo)記，“-”表示無(wú)該遺傳標(biāo)記，現(xiàn)診斷出一個(gè)21三體綜合征患兒，該遺傳標(biāo)記的基因型是“++-”，其父基因型是“+-”，母親的基因型是“--”，那么這名患者21三體形成的原因是__________________________________。
②．根據(jù)上述材料分析，為有效預(yù)防該遺傳病的發(fā)生，可采取的主要措施是_______。
(3)調(diào)查研究表明，人類(lèi)的大多數(shù)疾病都可能與人類(lèi)的遺傳基因有關(guān)，據(jù)此有的同學(xué)提出：“人類(lèi)所有的病都是基因病”，請(qǐng)你利用所學(xué)知識(shí)從正反兩個(gè)方面對(duì)此作出評(píng)價(jià)：_________________________。

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遺傳病是威脅人類(lèi)健康的一個(gè)重要因素。遺傳性乳光牙是一種單基因遺傳病，小組同學(xué)對(duì)一個(gè)乳光牙女性患者的家庭成員有情況進(jìn)行調(diào)查后，遺傳系譜如下：

（1）該病的遺傳方式是______________，該女性患者的兒子的基因型是___________，若他與一個(gè)正常女性結(jié)婚后，生下一個(gè)女孩正常的概率是_________________。

（2）遺傳性乳光牙是由于正常基因中第45位決定谷氨酰胺的一對(duì)堿基發(fā)生改變，引起該基因編碼的蛋白質(zhì)合成終止而導(dǎo)致的，已知谷氨酰胺的密碼子（CAA、CAG），終止密碼子（UAA、UAG、UGA），那么，這種突變叫作____________________，誘導(dǎo)因素可能是         ，與正�；蚩刂坪铣傻牡鞍踪|(zhì)相比，乳光牙致病基因控制合成的蛋白質(zhì)至少少了______個(gè)氨基酸，進(jìn)而使該蛋白質(zhì)的功能喪失。

（3）如果你是一位醫(yī)生，現(xiàn)在有一對(duì)正常的夫婦，但是女性的父親是色盲，你對(duì)他們有什么建議？                                                                 

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遺傳病是威脅人類(lèi)健康的一個(gè)重要因素。遺傳性乳光牙是一種單基因遺傳病，小組同學(xué)對(duì)一個(gè)乳光牙女性患者的家庭成員有情況進(jìn)行調(diào)查后，遺傳系譜如下：

（1）該病的遺傳方式是______________，該女性患者的兒子的基因型是___________，若他與一個(gè)正常女性結(jié)婚后，生下一個(gè)女孩正常的概率是_________________。

（2）遺傳性乳光牙是由于正�；蛑械�45位決定谷氨酰胺的一對(duì)堿基發(fā)生改變，引起該基因編碼的蛋白質(zhì)合成終止而導(dǎo)致的，已知谷氨酰胺的密碼子（CAA、CAG），終止密碼子（UAA、UAG、UGA），那么，這種突變叫作____________________，誘導(dǎo)因素可能是　　　　 ，與正�；蚩刂坪铣傻牡鞍踪|(zhì)相比，乳光牙致病基因控制合成的蛋白質(zhì)至少少了______個(gè)氨基酸，進(jìn)而使該蛋白質(zhì)的功能喪失。

（3）如果你是一位醫(yī)生，現(xiàn)在有一對(duì)正常的夫婦，但是女性的父親是色盲，你對(duì)他們有什么建議？　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　

 

 

 

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一、選擇題(每小題4分,共60分)

題號(hào)

1

2

3

4

5

6

7

8

9

10

11

12

13

14

15

答案

D

D

B

C

C

B

A

C

D

C

C

B

D

B

A

 

二、選擇題(每小題4分,選對(duì)但不全得2分,共28分)

題號(hào)

16

17

18

19

20

21

22

答案

AC

BCD

BD

A

AD

D

BCD

23．(1)①較大(2分)  ②30                    (2分)

(2)①3.205mm -3.208mm                   (2分)

③                  (2分)

24．(16分)解:

(1)小球恰能在A點(diǎn)沿軌道運(yùn)動(dòng)時(shí):

                                    (2分)

此時(shí),小球在點(diǎn)動(dòng)能最小,由機(jī)械能守恒:

                       (2分)

     解得:

                                   (1分)

(2)在點(diǎn):                    (2分)

在點(diǎn):                       (2分)

小球從A到B機(jī)械能守恒:

                    (2分)

兩點(diǎn)的壓力差:    (1分)

(3)由圖象知:

截距:

                                     (2分)

斜率:

                                       (2分)

25．(18分)解:

    (1)當(dāng)線(xiàn)框下降過(guò)程中,對(duì)線(xiàn)框和物快組成的整體,由動(dòng)能定理得                            (3分) 

                                        (2分)

    (2)線(xiàn)框以I區(qū)進(jìn)入Ⅱ區(qū)過(guò)程中

                               (2分)

       

                                       (3分)

   (3)線(xiàn)框邊運(yùn)動(dòng)到位置之前,只有邊從位置下降2的過(guò)程產(chǎn)生感應(yīng)電流,設(shè)線(xiàn)框邊在Ⅱ區(qū)域勻速運(yùn)動(dòng)的速度是,線(xiàn)圈中電流為,則

                                        (1分)

     此時(shí)均做勻速運(yùn)動(dòng)

                                         (1分)

                                         (2分)

    根據(jù)能量轉(zhuǎn)化與守恒定律

                             (3分)

       或

                           (1分)

26．(15分)

    (1)①

        ②常染色體上的顯性遺傳(2分)  AA或Aa(1分)  (2分)

        ③G-C突變成A-T(2分)   減少(1分)

     (2)①父親的21號(hào)染色體在減數(shù)第一次分裂中未發(fā)生正常分離或在減數(shù)第二次分裂中沒(méi)有分別移向兩極(2分) 

②適齡生育和產(chǎn)前胎兒細(xì)胞的染色體分析(1分)

     (3)人體患病也是人體所表現(xiàn)出來(lái)的性狀，而性狀是由基因控制的，所以說(shuō)疾病都是

基因病，是有一定道理的；然而，這種觀點(diǎn)過(guò)于絕對(duì)化，人類(lèi)的疾病并不都是由基因的缺陷或改變引起的，也可能是外界環(huán)境因素造成的，如由大腸桿菌引起的腹瀉，就不是基因病。                                      (2分)

27．(18分)

(1)①光反應(yīng)(1分)  色素的數(shù)量(1分)  (1分)  光照強(qiáng)度(1分)

②白天增加光照強(qiáng)度和夜間適當(dāng)減低溫室內(nèi)的溫度(2分)  因?yàn)樵谠摴庹諒?qiáng)度以下增加光照強(qiáng)度可提高光合作用強(qiáng)度;低溫時(shí)呼吸速率低(2分)

     (2)(2分)

     (3)植株過(guò)密,葉片接受光照不足、通風(fēng)不良,影響葉綠體進(jìn)行光合作用;植株過(guò)密,單位空間中的線(xiàn)粒體多,細(xì)胞呼吸強(qiáng)度增加.結(jié)果造成小麥果實(shí)中積累的有機(jī)物不增加或增加很、或減少.(2分)

     (4)步驟一:將提取的完整線(xiàn)粒體和葉綠體懸浮液,分別加入盛有丙銅溶液和溶液的兩支大小相同編號(hào)為1、2的試管中,經(jīng)予充足光照.(2分)

        步驟二：分別用澄清的石灰水和點(diǎn)燃的衛(wèi)生香檢驗(yàn)1號(hào)和2號(hào)試管中產(chǎn)生的氣體（2分）

        實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象：1號(hào)試管產(chǎn)生的氣體使澄清的石灰水變渾濁，2號(hào)試管產(chǎn)生的氣體使點(diǎn)燃的衛(wèi)生香燃燒更猛烈（1分）

        實(shí)驗(yàn)結(jié)論：線(xiàn)粒體內(nèi)發(fā)生細(xì)胞呼吸過(guò)程產(chǎn)生，葉綠體內(nèi)發(fā)生光合作用產(chǎn)生。（1分）

28．（13分）

    （1）  （2分）

    （2）（2分）

    （3）（2分）

    （4）（2分）

    （5）（2分）    大于（2分）

29．（16分）

    （1）燒杯、漏斗、玻璃棒（2分）

    （2）①（2分）

         ②（2分）

    （3）取少量濾液D加入溶液，產(chǎn)生白色沉淀，沉淀迅速變成灰綠色，最后變成紅褐色（2分，其他合理答案同樣得分）

    （4）

         或   （3分）

    （5）   （3分）

          4.48L（2分）

30．（13分）

    （3）  （2分）

    （5）反應(yīng)后的氣體中碳、氧原子的物質(zhì)的量之比為2：3，與二氧化碳種碳、氧原子的物質(zhì)的量比不相符（3分）

    （6）CO和CO（2分）       （3分）

    （7）在原裝置最后連接上C裝置（3分）

 

【選做部分】

31．（8分）[化學(xué)――化學(xué)與技術(shù)]

    （1）（2分）

    （2）C （1分）

    （3）AB（2分）

    （4）氨水  （1分）

        （寫(xiě)也可）（2分）

32．（8分）[化學(xué)――物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)]

    （1）（2分）

    （2）F>N>0（1分）

    （3）2（1分）

    （4）原子（1分）大 （1分）

    （5）HF分子之間可以形成氫鍵從而使熔沸點(diǎn)升高。（2分）

33．（8分）[化學(xué)――有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]

    （1）（2分）

    （2）

    （3）消去反應(yīng)（1分）   氧化反應(yīng)（1分）

    （4）（2分）

34．（8分）[生物技術(shù)實(shí)踐]

   （1）蛋白酶  蛋白酶和脂肪酶   加酶和適當(dāng)提高溫度  沒(méi)有差異，因?yàn)楦邷厥姑甘Щ?/p>

   （2）固定話(huà)酶  （3）平板劃線(xiàn)法（或稀釋涂布平板法）  纖維素

   （4）萃取法、蒸餾法、壓榨法（任選兩種）

35．（8分）[現(xiàn)代生物科技]

   （1）限制酶、NDA連接酶  基因重組或重組DNA

   （2）第一步  從轉(zhuǎn)基因棉花細(xì)胞內(nèi)提取 mRNA，用標(biāo)記的目的基因作探針與mR-NA雜交，如果顯示出雜交帶，則表明目的基因轉(zhuǎn)錄出了mRNA。

   （3）脫分化   愈傷組織   胚狀體、不定芽、頂芽和腑芽等

   （4）將目的基因?qū)肴~綠體基因組或線(xiàn)粒體基因組中

36．（8分）（1）A（2分）   （2）吸收（3分）  （3）（3分）

37．（8分）（1）1，沿軸負(fù)方向  （2），15（每空2分）

38．（8分）（1）BC  （2）（每空4分）

 

 


同步練習(xí)冊(cè)答案