已知某氯代烴A的相對(duì)分子質(zhì)量為113，且氯的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是62.8%，A進(jìn)行核磁共振氫譜分析，譜圖中只有兩組峰。
(1)A的分子式是_________________________
(2)A有如下的轉(zhuǎn)化關(guān)系：

①C中的官能團(tuán)名稱是______________；C可以發(fā)生的反應(yīng)有________________。
a．與氫氣加成　 b．縮聚反應(yīng)　 c．中和反應(yīng)　 d．水解反應(yīng)　 e．取代反應(yīng)②D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：________________。
(3)巴比妥是一類重要的有機(jī)物，其中一些常�？捎米麈�(zhèn)靜和催眠的藥物，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如右圖所示，R、R’為烴基或氫原子。下圖是由E合成一種巴比妥H和一種重要有機(jī)中間體環(huán)戊甲酸（I）的流程：

　　已知：


①寫出E轉(zhuǎn)化為F的化學(xué)方程式：___________________________。
②巴比妥H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_____________________________。
③Ｉ有多種同分異構(gòu)體，其中滿足：i屬于甲酸酯；ii能使溴的四氯化碳溶液褪色；iii結(jié)構(gòu)中只有一個(gè)甲基的共有________種，寫出其中任意一種：_________________。
(4)尿素(H₂N-CO-NH₂)也可與甲醛合成脲甲醛樹脂，其可用于耐水性和介電性能要求不高的制品，如插線板、日用品、裝飾品，也可用于部分餐具的制造。反應(yīng)過(guò)程如下：
第一步生成聚合前體：
酸性條件：H₂N-CO-NH₂ + 2HCHO HOCH₂NH-CO-NHCH₂OH
堿性條件：H₂N-CO-NH₂ + 4HCHO  (HOCH₂)₂N-CO-N(CH₂OH)₂ 
第二步聚合：
第一步反應(yīng)得到的聚合前體繼續(xù)在酸性或堿性條件下發(fā)生縮聚反應(yīng)。
①第一步生成聚合前體的反應(yīng)屬于_________反應(yīng)；要得到體型的脲甲醛樹脂，尿素與甲醛需要在_________(填“酸性”或“堿性”)條件下反應(yīng)。
②寫出由酸性條件下得到的聚合前體通過(guò)醚鍵縮聚得到脲甲醛樹脂的化學(xué)方程式：
____________________________________________________________________________。

(13分)已知某氯代烴A的相對(duì)分子質(zhì)量為113，且氯的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是62.8%，A進(jìn)行核磁共振氫譜分析，譜圖中只有兩組峰。

　　(1)A的分子式是_________________________

　　(2)A有如下的轉(zhuǎn)化關(guān)系：

　　①C中的官能團(tuán)名稱是______________；C可以發(fā)生的反應(yīng)有________________。

　　a．與氫氣加成　 b．縮聚反應(yīng)　 c．中和反應(yīng)　 d．水解反應(yīng)　 e．取代反應(yīng)

　�、贒的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：________________。

　　(3)巴比妥是一類重要的有機(jī)物，其中一些常常可用作鎮(zhèn)靜和催眠的藥物，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如右圖所示，R、R’為烴基或氫原子。

　　下圖是由E合成一種巴比妥H和一種重要有機(jī)中間體環(huán)戊甲酸（I）的流程：

　　已知：

①寫出E轉(zhuǎn)化為F的化學(xué)方程式：_________________________________________。

　�、诎捅韧譎的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_____________________________。

　�、郏捎卸喾N同分異構(gòu)體，其中滿足：i屬于甲酸酯；ii能使溴的四氯化碳溶液褪色；iii結(jié)構(gòu)中只有一個(gè)甲基的共有________種，寫出其中任意一種：_________________。

　　(4)尿素(H₂N-CO-NH₂)也可與甲醛合成脲甲醛樹脂，其可用于耐水性和介電性能要求不高的制品，如插線板、日用品、裝飾品，也可用于部分餐具的制造。反應(yīng)過(guò)程如下：

　　第一步生成聚合前體：

　　酸性條件：H₂N-CO-NH₂ + 2HCHO HOCH₂NH-CO-NHCH₂OH

　　堿性條件：H₂N-CO-NH₂ + 4HCHO  (HOCH₂)₂N-CO-N(CH₂OH)₂

　　第二步聚合：

　　第一步反應(yīng)得到的聚合前體繼續(xù)在酸性或堿性條件下發(fā)生縮聚反應(yīng)。

　　①第一步生成聚合前體的反應(yīng)屬于_________反應(yīng)；要得到體型的脲甲醛樹脂，尿素與甲醛需要在_________(填“酸性”或“堿性”)條件下反應(yīng)。

　�、趯懗鲇伤嵝詶l件下得到的聚合前體通過(guò)醚鍵縮聚得到脲甲醛樹脂的化學(xué)方程式：

　　____________________________________________________________________________。

(13分)已知某氯代烴A的相對(duì)分子質(zhì)量為113，且氯的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是62.8%，A進(jìn)行核磁共振氫譜分析，譜圖中只有兩組峰。

　　(1)A的分子式是_________________________

　　(2)A有如下的轉(zhuǎn)化關(guān)系：

　�、貱中的官能團(tuán)名稱是______________；C可以發(fā)生的反應(yīng)有________________。

　　a．與氫氣加成　 b．縮聚反應(yīng)　 c．中和反應(yīng)　 d．水解反應(yīng)　 e．取代反應(yīng)

　　②D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：________________。

　　(3)巴比妥是一類重要的有機(jī)物，其中一些常�？捎米麈�(zhèn)靜和催眠的藥物，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如右圖所示，R、R’為烴基或氫原子。

　　下圖是由E合成一種巴比妥H和一種重要有機(jī)中間體環(huán)戊甲酸（I）的流程：

　　已知：

①寫出E轉(zhuǎn)化為F的化學(xué)方程式：_________________________________________。

　　②巴比妥H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_____________________________。

　�、郏捎卸喾N同分異構(gòu)體，其中滿足：i屬于甲酸酯；ii能使溴的四氯化碳溶液褪色；iii結(jié)構(gòu)中只有一個(gè)甲基的共有________種，寫出其中任意一種：_________________。

　　(4)尿素(H₂N-CO-NH₂)也可與甲醛合成脲甲醛樹脂，其可用于耐水性和介電性能要求不高的制品，如插線板、日用品、裝飾品，也可用于部分餐具的制造。反應(yīng)過(guò)程如下：

　　第一步生成聚合前體：

　　酸性條件：H₂N-CO-NH₂ + 2HCHO HOCH₂NH-CO-NHCH₂OH

　　堿性條件：H₂N-CO-NH₂ + 4HCHO  (HOCH₂)₂N-CO-N(CH₂OH)₂

　　第二步聚合：

　　第一步反應(yīng)得到的聚合前體繼續(xù)在酸性或堿性條件下發(fā)生縮聚反應(yīng)。

　　①第一步生成聚合前體的反應(yīng)屬于_________反應(yīng)；要得到體型的脲甲醛樹脂，尿素與甲醛需要在_________(填“酸性”或“堿性”)條件下反應(yīng)。

　�、趯懗鲇伤嵝詶l件下得到的聚合前體通過(guò)醚鍵縮聚得到脲甲醛樹脂的化學(xué)方程式：

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