21.(山東省濰坊市2008屆高三教學(xué)質(zhì)量檢測,生物,18)
A.常染色體顯性遺傳
B.常染色體隱性遺傳
C.伴X染色體顯性遺傳
D.伴X染色體隱性遺傳
〖答案〗D
20. (山東省濰坊市2008屆高三教學(xué)質(zhì)量檢測,生物,17)某課題小組在調(diào)查人類先天性腎炎的家系遺傳狀況時(shí),發(fā)現(xiàn)某地區(qū)人群中雙親都患病的幾百個(gè)家庭中,女兒全部患病,兒子正常與患病的比例為1:2。下列對此調(diào)查結(jié)果較準(zhǔn)確的解釋是 ( )
A.先天性腎炎是一種常染色體遺傳病 B.先天性腎炎是一種隱性遺傳病
C.被調(diào)查的母親中雜合子占2/3 D.被調(diào)查的家庭數(shù)過少難下結(jié)論
〖答案〗C
19.(福建龍巖一中2008―2009學(xué)年度高三年級第一學(xué)段考試,生物,31)人類21三體綜合征的成因是生殖細(xì)胞形成的過程中,第21號染色體沒有分離。若女患者與正常人結(jié)婚后可以生育,其子女患該病的概率為 ( )
A.0 B.1/4 C.1/2 D.1
〖答案〗C
18.(福建龍巖一中2008―2009學(xué)年度高三年級第一學(xué)段考試,生物,20)原發(fā)性低血壓是一種人類的遺傳病。為了研究其發(fā)病率與遺傳方式,正確的方法是( )
①在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率 ②在患者家系中調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率
③在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查研究遺傳方式 ④在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式
A.③④ B.②③ C.①④ D.①②
〖答案〗C
17.(山東省濰坊市2008屆高三教學(xué)質(zhì)量檢測,生物,7)某常染色體隱性遺傳病在人群中的發(fā)病率為1%,色盲在男性中的發(fā)病率為7%,F(xiàn)有一對表現(xiàn)正常的夫婦,妻子為該常染色體遺傳病致病基因和色盲致病基因攜帶者。那么他們所生男孩中,同時(shí)患上述兩種遺傳病的概率是 ( )
A.1/44 B.1/88 C.7/2200 D.3/800
〖答案〗A
16. (杭州學(xué)軍中學(xué)2008年高三年級第二次月考,生物,13)下圖示某種單基因病在一家族中的發(fā)病情況。有關(guān)敘述正確的是 ( )
①該致病基因一般不可能在細(xì)胞質(zhì)中
②該致病基因是隱性基因
③控制這種遺傳病的基因一定存在于X染色體上
④若3號生一患該病的女兒,則致病基因一定在常染色體上
A.① B.①② C.②③ D.②④
〖答案〗B
15.(福建龍巖一中2008―2009學(xué)年度高三年級第一學(xué)段考試,生物,13)下圖表示人類某單基因遺傳病的系譜圖。表現(xiàn)正常的4號與一位正常男性婚配,生了一個(gè)既患該病又患血友病的兒子,預(yù)測他們再生一個(gè)正常女兒的概率是 ( )
B.3/8
C.3/4
D.1/4
〖答案〗B
14.(08年下期長沙市一中高三生物第六次月考試題,生物,21)下列有關(guān)人類遺傳病的說法正確的是( )
A.單基因遺傳病是受1個(gè)基因控制的遺傳病
B.鐮刀型細(xì)胞貧血癥的人與正常人相比,其基因中有1個(gè)堿基發(fā)生了改變
C.貓叫綜合征的人與正常人相比,第5號染色體發(fā)生部分缺失
D. 21三體綜合征的人與正常人相比,多了1對21號染色體
〖答案〗C
13.(福建龍巖一中2008―2009學(xué)年度高三年級第一學(xué)段考試,生物,20)原發(fā)性低血壓是一種人類的遺傳病。為了研究其發(fā)病率與遺傳方式,正確的方法是( )
①在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率 ②在患者家系中調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率
③在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查研究遺傳方式 ④在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式
A.③④ B.②③ C.①④ D.①②
〖答案〗C
12.(試淄博市2008―2009學(xué)年度高三第一學(xué)期階段性檢測,生物.29)下列有關(guān)遺傳病的說法,正確的是 ( )
A.一對夫婦,生育了一個(gè)“新生兒無腦”患者,則其下一個(gè)孩子患此病的概率為1/4
B.先天性疾病都是遺傳病
C.“先天愚型”患者是體內(nèi)第21號常染色體缺失一條所致
D.單基因遺傳病是由單個(gè)基因控制的遺傳病
〖答案〗D
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