0  18043  18051  18057  18061  18067  18069  18073  18079  18081  18087  18093  18097  18099  18103  18109  18111  18117  18121  18123  18127  18129  18133  18135  18137  18138  18139  18141  18142  18143  18145  18147  18151  18153  18157  18159  18163  18169  18171  18177  18181  18183  18187  18193  18199  18201  18207  18211  18213  18219  18223  18229  18237  447090 

21.(山東省濰坊市2008屆高三教學(xué)質(zhì)量檢測,生物,18)

  A.常染色體顯性遺傳                            

  B.常染色體隱性遺傳

  C.伴X染色體顯性遺傳                        

  D.伴X染色體隱性遺傳

〖答案〗D

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20. (山東省濰坊市2008屆高三教學(xué)質(zhì)量檢測,生物,17)某課題小組在調(diào)查人類先天性腎炎的家系遺傳狀況時(shí),發(fā)現(xiàn)某地區(qū)人群中雙親都患病的幾百個(gè)家庭中,女兒全部患病,兒子正常與患病的比例為1:2。下列對此調(diào)查結(jié)果較準(zhǔn)確的解釋是                                                                                                   (    )

  A.先天性腎炎是一種常染色體遺傳病     B.先天性腎炎是一種隱性遺傳病

  C.被調(diào)查的母親中雜合子占2/3              D.被調(diào)查的家庭數(shù)過少難下結(jié)論

〖答案〗C

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19.(福建龍巖一中20082009學(xué)年度高三年級第一學(xué)段考試,生物,31)人類21三體綜合征的成因是生殖細(xì)胞形成的過程中,第21號染色體沒有分離。若女患者與正常人結(jié)婚后可以生育,其子女患該病的概率為             (    )

  A.0                        B.1/4                     C.1/2                     D.1

〖答案〗C

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18.(福建龍巖一中20082009學(xué)年度高三年級第一學(xué)段考試,生物,20)原發(fā)性低血壓是一種人類的遺傳病。為了研究其發(fā)病率與遺傳方式,正確的方法是(    )

  ①在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率    ②在患者家系中調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率

  ③在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查研究遺傳方式    ④在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式

   A.③④ B.②③ C.①④ D.①②

〖答案〗C

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17.(山東省濰坊市2008屆高三教學(xué)質(zhì)量檢測,生物,7)某常染色體隱性遺傳病在人群中的發(fā)病率為1%,色盲在男性中的發(fā)病率為7%,F(xiàn)有一對表現(xiàn)正常的夫婦,妻子為該常染色體遺傳病致病基因和色盲致病基因攜帶者。那么他們所生男孩中,同時(shí)患上述兩種遺傳病的概率是                                                     (    )

  A.1/44                    B.1/88                   C.7/2200                 D.3/800

〖答案〗A

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16. (杭州學(xué)軍中學(xué)2008年高三年級第二次月考,生物,13)下圖示某種單基因病在一家族中的發(fā)病情況。有關(guān)敘述正確的是                              (    )

  ①該致病基因一般不可能在細(xì)胞質(zhì)中

  ②該致病基因是隱性基因

  ③控制這種遺傳病的基因一定存在于X染色體上

  ④若3號生一患該病的女兒,則致病基因一定在常染色體上

    A.①           B.①②              C.②③              D.②④

〖答案〗B

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15.(福建龍巖一中20082009學(xué)年度高三年級第一學(xué)段考試,生物,13)下圖表示人類某單基因遺傳病的系譜圖。表現(xiàn)正常的4號與一位正常男性婚配,生了一個(gè)既患該病又患血友病的兒子,預(yù)測他們再生一個(gè)正常女兒的概率是     (    )

  B.3/8

  C.3/4                    

  D.1/4

〖答案〗B

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14.08年下期長沙市一中高三生物第六次月考試題,生物,21下列有關(guān)人類遺傳病的說法正確的是(    )

  A.單基因遺傳病是受1個(gè)基因控制的遺傳病

  B.鐮刀型細(xì)胞貧血癥的人與正常人相比,其基因中有1個(gè)堿基發(fā)生了改變

  C.貓叫綜合征的人與正常人相比,第5號染色體發(fā)生部分缺失

  D. 21三體綜合征的人與正常人相比,多了1對21號染色體

〖答案〗C

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13.(福建龍巖一中20082009學(xué)年度高三年級第一學(xué)段考試,生物,20原發(fā)性低血壓是一種人類的遺傳病。為了研究其發(fā)病率與遺傳方式,正確的方法是(    )

  ①在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率    ②在患者家系中調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率

  ③在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查研究遺傳方式    ④在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式

  A.③④                   B.②③                   C.①④                   D.①②

〖答案〗C

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12.(試淄博市20082009學(xué)年度高三第一學(xué)期階段性檢測,生物.29下列有關(guān)遺傳病的說法,正確的是  (    )               

A.一對夫婦,生育了一個(gè)“新生兒無腦”患者,則其下一個(gè)孩子患此病的概率為1/4

B.先天性疾病都是遺傳病

C.“先天愚型”患者是體內(nèi)第21號常染色體缺失一條所致

D.單基因遺傳病是由單個(gè)基因控制的遺傳病

〖答案〗D

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