3.函數(shù)極限的定義:
(1)當(dāng)自變量x取正值并且無(wú)限增大時(shí),如果函數(shù)f(x)無(wú)限趨近于一個(gè)常數(shù)a,就說(shuō)當(dāng)x趨向于正無(wú)窮大時(shí),函數(shù)f(x)的極限是a.
記作:f(x)=a,或者當(dāng)x→+∞時(shí),f(x)→a.
(2)當(dāng)自變量x取負(fù)值并且絕對(duì)值無(wú)限增大時(shí),如果函數(shù)f(x)無(wú)限趨近于一個(gè)常數(shù)a,就說(shuō)當(dāng)x趨向于負(fù)無(wú)窮大時(shí),函數(shù)f(x)的極限是a.
記作f(x)=a或者當(dāng)x→-∞時(shí),f(x)→a.
(3)如果f(x)=a且
f(x)=a,那么就說(shuō)當(dāng)x趨向于無(wú)窮大時(shí),函數(shù)f(x)的極限是a,
記作:f(x)=a或者當(dāng)x→∞時(shí),f(x)→a.
2.幾個(gè)重要極限:
(1)
(2)
(C是常數(shù))
(3)無(wú)窮等比數(shù)列(
)的極限是0,即
1.數(shù)列極限的定義:
一般地,如果當(dāng)項(xiàng)數(shù)無(wú)限增大時(shí),無(wú)窮數(shù)列
的項(xiàng)
無(wú)限趨近于某個(gè)常數(shù)
(即
無(wú)限趨近于0),那么就說(shuō)數(shù)列
以
為極限,或者說(shuō)
是數(shù)列
的極限.記作
,讀作“當(dāng)
趨向于無(wú)窮大時(shí),
的極限等于
”
“
∞”表示“
趨向于無(wú)窮大”,即
無(wú)限增大的意思
有時(shí)也記作:當(dāng)
∞時(shí),
.
19、(2010·哈爾濱模擬)A、B、C、D、E是位于短周期的主族元素,其中A、B為金屬元素。已知:①熱穩(wěn)定性:HmD>HmC;②Cm-、E(m-1)-具有相同的電子層結(jié)構(gòu);③B與E在同一周期,在該周期中,E的原子半徑最小,B的離子半徑最��;④A、B所形成的單核離子具有相同的電子層結(jié)構(gòu),B的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物與A、E的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物都能反應(yīng)。依據(jù)上述信息用相應(yīng)的化學(xué)用語(yǔ)回答下列問(wèn)題:
(1)HmD的電子式:___________________。
(2)Cm-、E(m-1)-的還原性強(qiáng)弱為_(kāi)__________>___________,能證明其還原性強(qiáng)弱的離子方程式為_(kāi)________________________________________________________。
(3)寫(xiě)出B的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物和A的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物反應(yīng)的離子方程式_________________________________________________________。
(4)常溫下,將等物質(zhì)的量濃度的HmC溶液和A的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物溶液等體積混合,所得溶液顯堿性,溶液中離子濃度由大到小的順序?yàn)開(kāi)__________________。
(5)在B、C、E單質(zhì)中,符合下列轉(zhuǎn)化關(guān)系的是___________________。
[解析]根據(jù)題意,B的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物與A、E的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物都能反應(yīng),所以B為Al元素,又因?yàn)锳、B所形成的單核離子具有相同的電子層結(jié)構(gòu),所以A為Na元素;根據(jù)B與E在同一周期,在該周期中,E的原子半徑最小,所以E為Cl元素;根據(jù)Cm-、E(m-1)-具有相同的電子層結(jié)構(gòu),所以C為S元素;根據(jù)熱穩(wěn)定性:HmD>HmC,所以D為O元素。
[答案](1)H: O :H
(2)S2->Cl- Cl2+S2-=2Cl-+S↓
(3)Al(OH)3 + OH- = AlO2- +2H2O
(4)c(Na+)>c(HS-)>c(OH-)>c(H+)>c(S2-)
(5)S
()
18、(2010·南陽(yáng)模擬)以酚酞試劑為指示劑,對(duì)某新制的NaOH溶液進(jìn)行中和滴定實(shí)驗(yàn),數(shù)據(jù)記錄如下表:
|
待測(cè)液 |
消耗標(biāo)準(zhǔn)鹽酸(0.1mol/L)的體積 |
① |
20.00mLNaOH溶液 |
V1 mL |
② |
20.00mLNaOH溶液+10.00mL水 |
V2 mL |
③ |
敞口隔夜放置的20.00mLNaOH溶液 |
V3 mL |
該新制的NaOH溶液的濃度合理的是( )
A. B.
C.
D.
[解析]選A。向20.00mLNaOH溶液加入10.00mL水,再用鹽酸滴定,對(duì)消耗鹽酸的體積無(wú)影響。敞口隔夜放置的20.00mLNaOH溶液會(huì)吸收空氣中的CO2,但以酚酞試劑為指示劑,用鹽酸來(lái)滴定時(shí) ,最終產(chǎn)物仍然是NaCl,對(duì)消耗鹽酸的體積無(wú)影響。所以合理的是A。
17、(2010·杭州模擬)下列敘述正確的是( )
A.pH=3的酸溶液稀釋100倍后pH=5
B.在相同溫度下,pH=3的溶液和pH=5的溶液相比,前者氫離子濃度是后者的100倍
C.相同溫度相同濃度的鉀鹽溶液中,酸式鹽的pH一定等于正鹽的pH
D.碳酸鈉溶液在室溫時(shí)的pH一定大于60℃時(shí)的pH
[解析]選B。A項(xiàng),pH=3的酸溶液稀釋100倍后,若為強(qiáng)酸,則pH=5,若為弱酸pH<5。B項(xiàng),pH=3的溶液,c (H+)=10-3mol/L,pH=5的溶液c (H+)=10-5,前者氫離子濃度是后者的100倍。C項(xiàng)酸式鹽的pH一定小于正鹽的pH。D項(xiàng),溫度升高能促進(jìn)水解,同濃度的碳酸鈉溶液的pH,60℃時(shí)大于室溫時(shí)。
16、(2010·南京模擬)常溫下將c1 mol/L V1 mL的氨水滴加到c2 mol/L V2 mL的鹽酸中,下列結(jié)論正確的是( )
A.若混合溶液的pH=7,則c1V1>c2V2
B.若V1=V2,c1=c2,則混合液中c(NH4+)=c(Cl-)
C.若混合溶液的pH=7,則混合液中c(NH4+)>c(Cl-)
D.若V1=V2,且混合溶液的pH<7,則一定有c1<c2
[解析]選A。A項(xiàng),若混合溶液的pH=7,則氨水稍過(guò)量,c1V1>c2V2;B項(xiàng),若V1=V2,c1=c2則氨
水與鹽酸恰好完全反應(yīng),混合液中溶質(zhì)為NH4Cl, c(Cl-)>c(NH4+);C項(xiàng),若混合溶液的pH=7,由
電荷守恒知,c(NH4+)=c(Cl-);D項(xiàng),混合溶液的pH<7,溶質(zhì)可能是NH4Cl或NH4Cl和HCl,可能
c1=c2或 c1<c2。
15、(2010·廈門(mén)模擬)用酸堿中和滴定的方法測(cè)定NaOH和Na2CO3的混合液中的NaOH含量時(shí),可先在混合液中加過(guò)量的BaCl2溶液,使Na2CO3完全變成BaCO3沉淀,然后用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸滴定(用酚酞作指示劑),下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)的說(shuō)法正確的是( )
A.向混有BaCO3沉淀的NaOH溶液中滴入鹽酸,不會(huì)影響NaOH含量的測(cè)定
B.滴定時(shí),若滴定管中滴定液一直下降到活塞處才達(dá)到滴定終點(diǎn),則不會(huì)影響計(jì)算結(jié)果
C.若用甲基橙作指示劑,則測(cè)定結(jié)果偏小
D.可以不用將Na2CO3完全變成BaCO3沉淀,直接滴加標(biāo)準(zhǔn)鹽酸,至不再有氣泡產(chǎn)生
[解析]選A。A項(xiàng),酚酞作指示劑,滴定終點(diǎn)顯弱堿性,鹽酸不會(huì)與BaCO3反應(yīng),不會(huì)影響NaOH含量的測(cè)定;B項(xiàng)若滴定管中滴定液一直下降到活塞處,則無(wú)法讀取數(shù)據(jù);C項(xiàng),若用甲基橙作指示劑,滴定終點(diǎn)顯酸性,部分鹽酸與BaCO3反應(yīng),則測(cè)定結(jié)果偏大
14、(2010·巢湖模擬)莫爾鹽[(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O]常作氧化還原滴定法的基準(zhǔn)物質(zhì),下列有關(guān)該鹽溶液比較不正確的是( )
A.c (SO42-) > c (NH4+)>c (Fe2+)>c (H+)>c (OH-)
B.c (SO42-) = c (NH4+)>c (Fe2+)>c (H+)>c (OH-)
C.2c (SO42-)+ c (OH-) = c (NH4+) + 2c (Fe2+)+ c (H+)
D.c(H+) = c(OH-) + c(NH3· H2O) + 2c( Fe(OH)2 )
[解析]選B。A項(xiàng),NH4+、 Fe2+水解顯酸性,c (SO42-) > c (NH4+),A項(xiàng)正確,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C項(xiàng)符合電荷守恒;D項(xiàng)符合質(zhì)子守恒。
13、(2010·濟(jì)南模擬)已知某溶液中只存在OH-、Cl-、NH4+、H+四種離子,下列說(shuō)法不正確的是( )
A.若溶液中c(NH4+)=c(Cl-),則該溶液一定顯中性
B.若溶液中c(NH4+)>c(Cl-)>c(OH-)>c(H+),則溶液中一定含有NH4Cl和NH3·H2O
C.若溶液中c(Cl-)>c(NH4+)>c(H+)>c(OH-),則溶液中可能含有NH4Cl或可能含有NH4Cl和HCl
D.若溶液中c(Cl-)>c(H+)>c(NH4+)>c(OH-),則溶液中含有大量的NH4Cl和少量的HCl
[解析]選D。A項(xiàng),若溶液中c(NH4+)=c(Cl-),由電荷守恒知c(OH-)=c(H+),則該溶液一定顯中性。B項(xiàng),溶液呈堿性,溶質(zhì)只能是NH4Cl和NH3·H2O;C項(xiàng),溶液呈酸性,溶質(zhì)可能含有NH4Cl或可能含有NH4Cl和HCl;但若溶質(zhì)是大量的NH4Cl和少量的HCl,則c(Cl-)>c(NH4+)>c(H+)>c(OH-),D項(xiàng)錯(cuò)誤。
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