0  426943  426951  426957  426961  426967  426969  426973  426979  426981  426987  426993  426997  426999  427003  427009  427011  427017  427021  427023  427027  427029  427033  427035  427037  427038  427039  427041  427042  427043  427045  427047  427051  427053  427057  427059  427063  427069  427071  427077  427081  427083  427087  427093  427099  427101  427107  427111  427113  427119  427123  427129  427137  447090 

3.函數(shù)極限的定義:

(1)當(dāng)自變量x取正值并且無(wú)限增大時(shí),如果函數(shù)f(x)無(wú)限趨近于一個(gè)常數(shù)a,就說(shuō)當(dāng)x趨向于正無(wú)窮大時(shí),函數(shù)f(x)的極限是a.

記作:f(x)=a,或者當(dāng)x→+∞時(shí),f(x)→a.

(2)當(dāng)自變量x取負(fù)值并且絕對(duì)值無(wú)限增大時(shí),如果函數(shù)f(x)無(wú)限趨近于一個(gè)常數(shù)a,就說(shuō)當(dāng)x趨向于負(fù)無(wú)窮大時(shí),函數(shù)f(x)的極限是a.

記作f(x)=a或者當(dāng)x→-∞時(shí),f(x)→a.

(3)如果f(x)=af(x)=a,那么就說(shuō)當(dāng)x趨向于無(wú)窮大時(shí),函數(shù)f(x)的極限是a,

記作:f(x)=a或者當(dāng)x→∞時(shí),f(x)→a.

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2.幾個(gè)重要極限:

  (1)      (2)(C是常數(shù))

  (3)無(wú)窮等比數(shù)列()的極限是0,即   

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1.數(shù)列極限的定義:

  一般地,如果當(dāng)項(xiàng)數(shù)無(wú)限增大時(shí),無(wú)窮數(shù)列的項(xiàng)無(wú)限趨近于某個(gè)常數(shù)(即無(wú)限趨近于0),那么就說(shuō)數(shù)列為極限,或者說(shuō)是數(shù)列的極限.記作,讀作“當(dāng)趨向于無(wú)窮大時(shí),的極限等于∞”表示“趨向于無(wú)窮大”,即無(wú)限增大的意思有時(shí)也記作:當(dāng)∞時(shí),

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19、(2010·哈爾濱模擬)A、B、C、D、E是位于短周期的主族元素,其中A、B為金屬元素。已知:①熱穩(wěn)定性:HmD>HmC;②Cm、E(m-1)-具有相同的電子層結(jié)構(gòu);③B與E在同一周期,在該周期中,E的原子半徑最小,B的離子半徑最��;④A、B所形成的單核離子具有相同的電子層結(jié)構(gòu),B的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物與A、E的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物都能反應(yīng)。依據(jù)上述信息用相應(yīng)的化學(xué)用語(yǔ)回答下列問(wèn)題:

(1)HmD的電子式:___________________。

(2)Cm、E(m1)-的還原性強(qiáng)弱為_(kāi)__________>___________,能證明其還原性強(qiáng)弱的離子方程式為_(kāi)________________________________________________________。

(3)寫(xiě)出B的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物和A的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物反應(yīng)的離子方程式_________________________________________________________。

(4)常溫下,將等物質(zhì)的量濃度的HmC溶液和A的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物溶液等體積混合,所得溶液顯堿性,溶液中離子濃度由大到小的順序?yàn)開(kāi)__________________。

(5)在B、C、E單質(zhì)中,符合下列轉(zhuǎn)化關(guān)系的是___________________。

[解析]根據(jù)題意,B的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物與A、E的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物都能反應(yīng),所以B為Al元素,又因?yàn)锳、B所形成的單核離子具有相同的電子層結(jié)構(gòu),所以A為Na元素;根據(jù)B與E在同一周期,在該周期中,E的原子半徑最小,所以E為Cl元素;根據(jù)Cm、E(m-1)-具有相同的電子層結(jié)構(gòu),所以C為S元素;根據(jù)熱穩(wěn)定性:HmD>HmC,所以D為O元素。
[答案](1)H: O :H         

(2)S2>Cl    Cl2+S2=2Cl+S↓ 

(3)Al(OH)3 + OH = AlO2 +2H2O    

(4)c(Na+)>c(HS)>c(OH)>c(H+)>c(S2)

(5)S

()

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18、(2010·南陽(yáng)模擬)以酚酞試劑為指示劑,對(duì)某新制的NaOH溶液進(jìn)行中和滴定實(shí)驗(yàn),數(shù)據(jù)記錄如下表:

 
待測(cè)液
消耗標(biāo)準(zhǔn)鹽酸(0.1mol/L)的體積

20.00mLNaOH溶液
V1 mL

20.00mLNaOH溶液+10.00mL水
V2 mL

敞口隔夜放置的20.00mLNaOH溶液
V3 mL

該新制的NaOH溶液的濃度合理的是(   )

A.  B.  C.  D.

[解析]選A。向20.00mLNaOH溶液加入10.00mL水,再用鹽酸滴定,對(duì)消耗鹽酸的體積無(wú)影響。敞口隔夜放置的20.00mLNaOH溶液會(huì)吸收空氣中的CO2,但以酚酞試劑為指示劑,用鹽酸來(lái)滴定時(shí) ,最終產(chǎn)物仍然是NaCl,對(duì)消耗鹽酸的體積無(wú)影響。所以合理的是A。

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17、(2010·杭州模擬)下列敘述正確的是(  )

A.pH=3的酸溶液稀釋100倍后pH=5 

B.在相同溫度下,pH=3的溶液和pH=5的溶液相比,前者氫離子濃度是后者的100倍 

C.相同溫度相同濃度的鉀鹽溶液中,酸式鹽的pH一定等于正鹽的pH 

D.碳酸鈉溶液在室溫時(shí)的pH一定大于60℃時(shí)的pH

[解析]選B。A項(xiàng),pH=3的酸溶液稀釋100倍后,若為強(qiáng)酸,則pH=5,若為弱酸pH<5。B項(xiàng),pH=3的溶液,c (H+)=103mol/L,pH=5的溶液c (H+)=105,前者氫離子濃度是后者的100倍。C項(xiàng)酸式鹽的pH一定小于正鹽的pH。D項(xiàng),溫度升高能促進(jìn)水解,同濃度的碳酸鈉溶液的pH,60℃時(shí)大于室溫時(shí)。

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16、(2010·南京模擬)常溫下將c1 mol/L  V1 mL的氨水滴加到c2 mol/L  V2 mL的鹽酸中,下列結(jié)論正確的是(  )

A.若混合溶液的pH=7,則c1V1>c2V2

B.若V1=V2,c1=c2,則混合液中c(NH4+)=c(Cl-)

C.若混合溶液的pH=7,則混合液中c(NH4+)>c(Cl-)

D.若V1=V2,且混合溶液的pH<7,則一定有c1<c2

[解析]選A。A項(xiàng),若混合溶液的pH=7,則氨水稍過(guò)量,c1V1>c2V2;B項(xiàng),若V1=V2,c1=c2則氨

水與鹽酸恰好完全反應(yīng),混合液中溶質(zhì)為NH4Cl, c(Cl-)>c(NH4+);C項(xiàng),若混合溶液的pH=7,由

電荷守恒知,c(NH4+)=c(Cl-);D項(xiàng),混合溶液的pH<7,溶質(zhì)可能是NH4Cl或NH4Cl和HCl,可能

c1=c2或 c1<c2

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15、(2010·廈門(mén)模擬)用酸堿中和滴定的方法測(cè)定NaOH和Na2CO3的混合液中的NaOH含量時(shí),可先在混合液中加過(guò)量的BaCl2溶液,使Na2CO3完全變成BaCO3沉淀,然后用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸滴定(用酚酞作指示劑),下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)的說(shuō)法正確的是(  )

 A.向混有BaCO3沉淀的NaOH溶液中滴入鹽酸,不會(huì)影響NaOH含量的測(cè)定

B.滴定時(shí),若滴定管中滴定液一直下降到活塞處才達(dá)到滴定終點(diǎn),則不會(huì)影響計(jì)算結(jié)果

C.若用甲基橙作指示劑,則測(cè)定結(jié)果偏小

D.可以不用將Na2CO3完全變成BaCO3沉淀,直接滴加標(biāo)準(zhǔn)鹽酸,至不再有氣泡產(chǎn)生

[解析]選A。A項(xiàng),酚酞作指示劑,滴定終點(diǎn)顯弱堿性,鹽酸不會(huì)與BaCO3反應(yīng),不會(huì)影響NaOH含量的測(cè)定;B項(xiàng)若滴定管中滴定液一直下降到活塞處,則無(wú)法讀取數(shù)據(jù);C項(xiàng),若用甲基橙作指示劑,滴定終點(diǎn)顯酸性,部分鹽酸與BaCO3反應(yīng),則測(cè)定結(jié)果偏大

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14、(2010·巢湖模擬)莫爾鹽[(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O]常作氧化還原滴定法的基準(zhǔn)物質(zhì),下列有關(guān)該鹽溶液比較不正確的是(   )

A.c (SO42) > c (NH4+)>c (Fe2+)>c (H+)>c (OH)

B.c (SO42) = c (NH4+)>c (Fe2+)>c (H+)>c (OH)

C.2c (SO42)+ c (OH) = c (NH4+) + 2c (Fe2+)+ c (H+)

D.c(H+) = c(OH) + c(NH3· H2O) + 2c( Fe(OH)2 )

[解析]選B。A項(xiàng),NH4+、 Fe2+水解顯酸性,c (SO42) > c (NH4+),A項(xiàng)正確,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C項(xiàng)符合電荷守恒;D項(xiàng)符合質(zhì)子守恒。

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13、(2010·濟(jì)南模擬)已知某溶液中只存在OH-、Cl-、NH4+、H+四種離子,下列說(shuō)法不正確的是(  )

A.若溶液中c(NH4+)=c(Cl-),則該溶液一定顯中性

B.若溶液中c(NH4+)>c(Cl-)>c(OH-)>c(H+),則溶液中一定含有NH4Cl和NH3·H2O

C.若溶液中c(Cl-)>c(NH4+)>c(H+)>c(OH-),則溶液中可能含有NH4Cl或可能含有NH4Cl和HCl

D.若溶液中c(Cl-)>c(H+)>c(NH4+)>c(OH-),則溶液中含有大量的NH4Cl和少量的HCl

[解析]選D。A項(xiàng),若溶液中c(NH4+)=c(Cl-),由電荷守恒知c(OH-)=c(H+),則該溶液一定顯中性。B項(xiàng),溶液呈堿性,溶質(zhì)只能是NH4Cl和NH3·H2O;C項(xiàng),溶液呈酸性,溶質(zhì)可能含有NH4Cl或可能含有NH4Cl和HCl;但若溶質(zhì)是大量的NH4Cl和少量的HCl,則c(Cl-)>c(NH4+)>c(H+)>c(OH-),D項(xiàng)錯(cuò)誤。

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