3.(09江蘇卷11) 下列離子方程式與所述事實相符且正確的是
A.漂白粉溶液在空氣中失效:
B.用濃鹽酸與
反應制取少量氯氣:
C.向
溶液中通入過量
制
:
D.在強堿溶液中次氯酸鈉與
反應生成
:
答案:C
解析:
漂白粉失效的化學方程式為,那么該反應的離子方程式是
,A項錯;實驗室制取
的原理是濃鹽酸和二氧化錳反應,離子方程式為
,所以B項錯;D項,在強堿溶液中,不可能生成
,所以D錯。
2.(09天津卷3)下列實驗設計和結論相符的是
A.將碘水倒入分液漏斗,加適量乙醇,振蕩后靜置,可將碘萃取到乙醇中
B.某氣體能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍,該氣體水溶液一定顯堿性
C.某無色溶液中加Ba(NO3)2溶液,再加入稀鹽酸,沉淀不溶解,則原溶液中一定有SO42-
D.在含F(xiàn)eCl2雜質的FeCl3溶液中通足量Cl2后,充分加熱,除去過量的Cl2,即可得到較純凈的FeCl3溶液
答案:B
解析:
A項,乙醇不可以作為萃取劑,錯;
B項,石蕊變藍,則肯定為堿性,正確。
C項,若原溶液中含有SO32 -,生成BaSO3,再加入HCl,則與溶液的NO3- 結合,相當于HNO3,則可以氧化BaSO3至BaSO4,沉淀不溶解,故錯;
D項,加熱時,F(xiàn)eCl3會水解,錯。
1.(09全國卷Ⅱ13) 含有a mol FeBr2的溶液中,通入x mol Cl2。下列各項為通Cl2過程中,溶液內發(fā)生反應的離子方程式,其中不正確的是
A.x=0.4a,2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-
B.x=0.6a,2Br-+ Cl2=Br2+2Cl-
C.x=a,2Fe2++2Br-+2Cl2=Br2+2Fe3++4Cl-
D.x=1.5a,2Fe2++4Br-+3Cl2=2Br2+2Fe3++6Cl-
答案:B
解析:
由于Fe2+的還原性強于Br-,故根據氧化還原反應的先后順序知,Cl2先氧化Fe2+,然后再氧化Br-。2Fe2+ + Cl2 2Fe3+ + 2Cl-,2Br- + Cl2
Br2 +
2Cl-,2FeBr2 + 3Cl2
2FeCl3 +
2Br2 。當x/a ≤0.5時,Cl2僅氧化Fe2+,故A項正確。當x/a ≥1.5時,Fe2+和Br-合部被氧化,D項正確;當介于兩者之間時,則要分步書寫方程式,然后進行疊加得總反應。如B項,當x=0.5a時,Cl2剛好把Fe2+全部氧化,而當x=0.6a,顯然Cl2還要氧化Br-,而選項中沒有表示,故錯。
12.(09寧夏卷28)(14分)2SO2(g)+O2(g) =2SO3(g)反應過程的能量變化如圖所示。已知1mol SO2(g)氧化為1mol SO3的ΔH=-99kJ·mol-1.請回答下列問題:
(1)圖中A、C分別表示 、 ,E的大小對該反應的反應熱有無影響? 。該反應通常用V2O5作催化劑,加V2O5會使圖中B點升高還是降低?
,理由是 ;
(2)圖中△H= KJ·mol-1;
(3)V2O5的催化循環(huán)機理可能為:V2O5氧化SO2時,自身被還原為四價釩化合物;四價釩化合物再被氧氣氧化。寫出該催化循環(huán)機理的化學方程式 ;
(4)如果反應速率υ(SO2)為0.05 mol·L-1·min-1,則υ(O2)=
mol·L-1·min-1、υ(SO3)= mol·L-1·min-1;
(5)已知單質硫的燃燒熱為296
KJ·mol-1,計算由S(s)生成3 molSO3(g)的△H (要求計算過程)。
答案:
(1)反應物能量 生成物能量
(2)無 降低 因為催化劑改變了反應的歷程使活化能E降低
(3)-198
(4) SO2 +V2O5=SO3+2VO2 4VO2+ O2=2V2O5 (4)0.025 0.05
(5) S(s)+O2(g)
=2SO2(g)△H1=-296 KJ·mol-1 , SO2(g)+1/2O2(g)
=SO3(g) △H2=-99 KJ·mol-1
3 S(s)+9/2O2(g)=3SO3(g)
△H=3(△H1+△H2)=-1185
KJ·mol-1
解析:
(1)本小題考查反應物總能量高于生成物總能量為放熱反應,可得到A和C所表示的意義,E為活化能與反應熱無關,但是用催化劑可以降低活化能;
(2)圖中表示的是2molSO2的反應,因此△H=-99×2KJ·mol-1;
(3)依題意即可寫出:SO2 +V2O5=SO3+2VO2 4VO2+ O2=2V2O5;
(4)依據速率之比等于化學計量數(shù)之比
11.(09廣東化學23)(11分)
磷單質及其化合物的有廣泛應用。
(1)
由磷灰石[主要成分Ca5(PO4)3F]在高溫下制備黃磷(P4)的熱化學方程式為:
4Ca5(PO4)3F(s)+2lSiO2(s)+30C(s)=3P4(g)+20CaSiO3(s)+30CO(g)+SiF4(g)
H
①上述反應中,副產物礦渣可用來
。
②已知相同條件下:
4Ca5(PO4)3F(s)+3SiO2(s)=6Ca3(PO4)2(s)+2CaSiO3(s)+SiF4(g)
2Ca3(PO4)2(s)+10C(s)=P4(g)+6CaO(s)+10CO(g)
SiO2(s)+CaO(s)=CaSiO3(s)
用
、
和
表示
H
,
H
=
(2)三聚磷酸可視為三個磷酸分子(磷酸結構式見右圖)之間脫去兩個分子產物,其結構式為
。三聚磷酸鈉(俗稱“五鈉”)是常用的水處理劑,其化學式為
(3)次磷酸鈉(NaH2PO2)可用于化學鍍鎳。
①NaH2PO2中P元素的化合價為
。
②化學鍍鎳的溶液中含有Ni2+和H2PO2-,在酸性等條件下發(fā)生下述反應:
(a) Ni2+ + H2PO2-+ → Ni + H2PO3 -+
(b)6H2PO2-
+2H+ = 2P+4H2PO3-+3H2↑
請在答題卡上寫出并配平反應式(a)。
③利用②中反應可在塑料鍍件表面沉積鎳-磷合金,從而達到化學鍍鎳的目的,這是一種常見的化學鍍。請從以下方面比較化學鍍與電鍍。
方法上的不同點:
;原理上的不同點: ;化學鍍的優(yōu)點:
。
答案:
(1)①制水泥
②
+3
+18
(2)
Na5P3O10
(3)
①+1
② 1 Ni2+ + 1 H2PO2-+ 1 H2O → 1
Ni + 1 H2PO3- +
2H+
③ 化學鍍無需通電,而電鍍需要通電
都利用氧化還原反應
化學鍍對鍍件的導電性無特殊要求
解析:
(1)CaSiO3可以用來制水泥。
(2)可以運用蓋斯定律求解;
(3)一個磷酸中的羥基與另一個磷酸的H之間可以脫水�!拔邂c”即五個鈉原子,由化合價代數(shù)為零可求解。
(2)殘缺離子方程式的配平,注意得失電子守恒。配平后一定要檢查電荷是否守恒。否則容易出錯;比較化學鍍與電鍍應該從反應環(huán)境和條件以及反應實質和產物方面去分析歸納問題,從方法上分析,電鍍是利用電解原理通過外加直流電源,在鍍件表面形成的鍍層,鍍層一般只有鎳,而化學鍍是利用氧化還原反應鍍件直接與電解質溶液接觸,在塑料鍍件表面沉積鎳-磷合金,這是兩者的不同;從原理上分析,無論電鍍還是化學鍍均有電子的轉移,均是利用了氧化還原反應,這是兩者的相同點
10.(09浙江卷27)(15分)超音速飛機在平流層飛行時,尾氣中的
會破壞臭氧層�?茖W家正在研究利用催化技術將尾氣中的
和
轉變成
和
,化學方程式如下:
為了測定在某種催化劑作用下的反應速率,在某溫度下用氣體傳感器測得不同時間的NO和CO濃度如表:
請回答下列問題(均不考慮溫度變化對催化劑催化效率的影響):
(1)在上述條件下反應能夠自發(fā)進行,則反應的
0(填寫“>”、“<”、“=”。
(2)前2s內的平均反應速率v(N2)=_____________。
(3)在該溫度下,反應的平衡常數(shù)K=
。
(4)假設在密閉容器中發(fā)生上述反應,達到平衡時下列措施能提高NO轉化率的是 。
A.選用更有效的催化劑
B.升高反應體系的溫度
C.降低反應體系的溫度
D.縮小容器的體積
(5)研究表明:在使用等質量催化劑時,增大催化劑比表面積可提高化學反應速率。為了分別驗證溫度、催化劑比表面積對化學反應速率的影響規(guī)律,某同學設計了三組實驗,部分實驗條件已經填在下面實驗設計表中。
①請在上表格中填入剩余的實驗條件數(shù)據。
②請在給出的坐標圖中,畫出上表中的三個實驗條件下混合氣體中NO濃度隨時間變化的趨勢曲線圖,并標明各條曲線是實驗編號。
答案:
(1)<
(2) 1.88×10-4mol/(L·s)
(3)5000
(4)C、D
(5)①II:
280、1.20×10-3、5.80×10-3
Ⅲ:1.2×10-3 、5.80×10-3
②
解析:
(1)自發(fā)反應,通常為放熱反應,即H小于0。
(2)以NO計算,2s內NO的濃度變化為(10-2.5)×10-4mol/L,V(NO)=7.5×10-4/2 =3.75×10-4mol/(L·s)。根據速率之比等于計量系數(shù)比可知,V(N2)=1/2 V(NO)=1.875×10-4mol/(L·s)。
(3)=
=5000。
(4)催化劑不影響平衡的移動,A項錯;該反應放熱,故降溫平衡正向移動,NO轉化率增大,B項錯,C項正確;縮小體積,即增大壓強,平衡向體積減小的方向運動,即正向移動,D項正確。
(5)本題為實驗探究題,目的是研究溫度和催化劑的比表面積對速率的影響,研究時只能是一個變量在起作用,所以II中數(shù)據與I比較催化劑的比表面積增大了,故其他的數(shù)據應與I完全相同;III中數(shù)據與II比較,催化劑的比表面積數(shù)據未變,但是溫度升高,故其他數(shù)據是不能改變的。實質I、II研究是催化劑的比表面積對速率的影響,II、III研究是溫度對速率的影響。作圖,可根據先拐先平的原則,即最里面的線先達平衡,速率快,應對應于III(因為其溫度和催化劑的比表面積是三組中最高的),II比I快,因為兩組溫度相同,但是II中催化劑的比表面積大。
9.(09江蘇卷17)(8分)廢舊印刷電路板的回收利用可實現(xiàn)資源再生,并減少污染。廢舊印刷電路板經粉碎分離,能得到非金屬粉末和金屬粉末。
(1)下列處理印刷電路板非金屬粉末的方法中,不符合環(huán)境保護理念的是 (填字母)。
A.熱裂解形成燃油 B.露天焚燒
C.作為有機復合建筑材料的原料
D.直接填埋
(2)用
的混合溶液可溶出印刷電路板金屬粉末中的銅。已知:
====
====
====
在
溶液中
與
反應生成
和
的熱化學方程式為 。
(3)控制其他條件相同,印刷電路板的金屬粉末用10℅
和3.0
的混合溶液處理,測得不同溫度下銅的平均溶解速率(見下表)。
溫度(℃) |
20 |
30 |
40 |
50 |
60 |
70 |
80 |
銅平均溶解速率![]() ![]() |
7.34 |
8.01 |
9.25 |
7.98 |
7.24 |
6.73 |
5.76 |
當溫度高于40℃時,銅的平均溶解速率隨著反應溫度升高而下降,其主要原因是 。
(4)在提純后的
溶液中加入一定量的
和
溶液,加熱,生成
沉淀。制備
的離子方程式是
。
答案:
(1)BD
(2) Cu(s)+H2O2
(l)+2H+(aq)=Cu2+(aq)+2H2O(l) △H=-319.68KJ.mol-1
(3)H2O2 分解速率加快
(4)2Cu2++SO32-+2Cl-+H2O
2CuCl↓+SO42-+2H+
解析:
(1)有關環(huán)保的比較容易。
(2)主要考察蓋斯定律的靈活運用。適當變形,注意反應熱的計算。不要忽視熱化學方程式的書寫的注意事項。
(3)考察影響化學反應速率的因素,結合雙氧水的性質即可得出答案。
(4)根據題目條件書寫離子方程式常規(guī)題。
8.(09安徽卷25)(17分)
W、X、Y、Z是周期表前36號元素中的四種常見元素,其原子序數(shù)依次增大。W、Y的氧化物是導致酸雨的主要物質,X的基態(tài)原子核外有7個原子軌道填充了電子,Z能形成紅色(或磚紅色)的
和黑色的ZO兩種氧化物。
(1)W位于元素周期表第_________周期第_________族。W的氣態(tài)氫化物穩(wěn)定性比
__________(填“強”或“弱”)。
(2)Y的基態(tài)原子核 外電子排布式是________,Y的第一電離能比X的__________(填“大”或“小”)。
(3)Y的最高價氧化物對應水化物的濃溶液與Z的單質反應的化學方程式是
_________________________________________________________________________。
X的單質和FeO反應的熱化學方程式是_________________________________________。
答案:
(1)二 VA 弱
(2)1s22s22p63s23p4 大
(3)Cu + 2H2SO4(濃)
CuSO4 + SO2↑+ 2H2O
(4)3FeO(s) +
2Al(s)
Al2O3(s)
+ 3Fe(s) H=-859.7KJ/mol
解析:
首先推出題中幾種元素,W、Y的氧化物是導致酸雨的主要物質,在結合原子序數(shù)的大小可知,W是氮元素,Y是硫元素,X的基態(tài)原子核外有7個原子軌道填充了電子,根據基態(tài)原子核外電子所遵循的原則,可以寫出電子排布式為:1s22s22p63s23p1,X為鋁元素,Z能夠形成紅色的Z2O和黑色的ZO兩種氧化物,推知Z為銅元素,兩種氧化物分別為Cu2O和CuO。
7. (09上海理綜10)右圖是一個一次性加熱杯的示意圖。當水袋破裂時,水與固體碎塊混和,杯內食物溫度逐漸上升。制造此加熱杯可選用的固體碎塊是
A.硝酸銨 B.生石灰
C.氯化鎂 D.食鹽
答案:B
6.(09海南卷12)已知:
答案:A
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