8、C、A、B

高考聚焦：

7、　 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　

14、(1)

(2)

(3)　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　

(4)　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　　　

(5)　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　

能力提高

1、C　　　　　　　 2、BC　　　　　　 3、B　　　　　　　 4、D　　　　　　 5、C　　　　　　　 6、C

13、(1)　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　

(2)　　　　　　　　　　　 　　　　　　　　　　　　　

12、(1)液溴、苯、Fe粉　 　　　　　　　　　　　　　　　

(2)冷凝回流、導氣

(3)生成的HBr遇到水蒸氣而形成酸霧

(4)生成淺黃色沉淀

(5)褐；過量的溴溶解在溴苯中；NaOH溶液洗滌

5、(自20世紀90年代以來，芳炔類大環(huán)化合物的研究發(fā)展十分迅速，具有不同分子結構和幾何形狀的這一類物質在高科技領域有著十分廣泛的應用前景。合成芳炔類大

環(huán)的一種方法是以苯乙炔(　　　　　　　　　　　　　 )為基本原料，經反應得到一系列

的芳炔類大環(huán)化合物，其結構為：

(1)上述系列中第1種物質的分子式為　　　　　　　　　 。

(2)已知上述系列第1至第4種物質的分子直徑在1-100nm之間，分別將它們溶解于有機溶劑中，形成的分散系為　　　　　　　　　　　　 。

(3)以苯乙炔為基本原料，經過一定反應而得到最終產物。假設反應過程中原料無損失，理論上消耗苯乙炔與所得芳炔類大環(huán)合物的質量比為　　　　　　　　　 。

(4)在實驗中，制備上述系列化合物的原料苯乙炔可用苯乙烯(　　　　　　　　　　　　 )

為起始物質，通過加成、消去反應制得。寫出由苯乙烯制取苯乙炔的化學方程式(所需的無機試劑自選)

苯芳香烴答案

夯實雙基：1、A　　　　　 2、B　　　　　　　 3、A　　　　　　　 4、C　　　　　　　 5、C　　　　　　　 6、B　　　 7、B　　　　　　　 8、D　　　　　　 9、AB　　　　　　　 10、B　　　　　　 11、B　　　　　　

4、某化學課外小組用右圖裝置制取溴苯。

先向分液漏斗中加入苯和液溴，再將混合液慢慢滴入反應器A(A下端活塞關閉)中。

(1)寫出A中反應的化學方程式　　　　　　　　

(2)觀察到A中的現(xiàn)象是　　　　　　　

(3)實驗結束時，打開A下端的活塞，讓反應液流入B中，充分振蕩，目的是　　　　　 ，

寫出有關的化學方程式　　　　　　　　　　　　 。

(4)C中盛放CCL₄的作用是　　　　　　　 。

(5)能證明苯和液溴發(fā)生的是取代反應，而不是加成反應，可向試管D中加入AgNO₃溶液，若產生淡黃色沉淀，則能證明。另一種驗證的方法是向試管D中加入　　　　　 ，現(xiàn)象是　　　　　　

3、人們對苯的認識有一個不斷深化的過程。

(1)1843年德國科學家米希爾里希，通過蒸餾安息香酸(　　　　　　　　 )和堿石灰的混合物得到液體，命名為苯，寫出苯甲酸鈉與堿石灰共熱生成苯的化學方程式　　　　　

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 。

(2)由于苯的含碳量與乙炔相同，人們認為它是一種不飽和烴，寫出C₆H₆的一種含參鍵且無支鏈鏈烴的結構簡式　　　　　　 。苯不能使溴水褪色，性質類似烷烴，任寫一個苯發(fā)生取代反應的化學方程式　　　　　　　　　　　　　　　 　　。

(3)烷烴中脫去2 mol氫原子形成1 mol雙鍵要吸熱。但1，3-環(huán)己二烯脫去2 mol氫原子變成苯卻放熱，可推斷苯比1，3-環(huán)己二烯　　　　　　　　　　 (填“穩(wěn)定”或“不穩(wěn)定”)。

(4)1866年凱庫勒提出了苯的單雙鍵交替的正六邊形平面結構，解釋了苯的部分性質，但還有一些問題尚未解決，它不能解釋下列　　　　　　　　　 事實(填入編號)。

a、苯不能使溴水褪色

b、苯能與H₂發(fā)生加成反應

c、溴苯沒有同分異構體

d、鄰二溴苯只有一種

(5)現(xiàn)代化學認為苯分子碳碳之間的鍵是　　　　　　　

2、甲烷分子中的四個氫原子都可以被取代。若甲烷分子中的四個氫原子都被苯基取代得到

的物質結構如右所示　　　　　　　　　　　　 ，對所得分子的描述中不正確的是(　)

A、分子式為C₂₅H₂₀　　　　　　　　　 　 　　　　B、其一氯代物共有三種

C、所有碳原子一定都在同一平面內　　　　 D、此物質屬于芳香烴類物質

1、六氯苯是被聯(lián)合國有關公約禁止或限制使用的有毒物質之一。下式中能表示六氯苯的是(　)

A、

B、

C、

D、