Question

【題目】已知人的雙眼皮（D）對(duì)單眼皮（d）為顯性。如圖是小紅及其家族成員眼臉遺傳圖譜。據(jù)圖回答下列問(wèn)題。

（1）父母都是雙眼皮，而小紅是單眼皮，此現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱為____。

（2）小紅的基因組成是____。

（3）若小紅與一位雙眼皮男性結(jié)婚，能生育雙眼皮的孩子嗎？____（填“不可能”“有可能”或“一定能”）。

（4）人的性別是由受精卵中性染色體組成決定的，小紅父親的性染色體組成為____。控制紅綠色盲的基因位于X染色體上，如果小紅是一位色盲患者，那么她兒子患色盲的可能性是____。

Answer 1

【答案】變異 dd 有可能 XY 100%

【解析】

（1）生物體的形態(tài)特征、生理特征和行為方式叫做性狀，遺傳是指親子間在性狀上的相似性，變異是指親子間和子代個(gè)體間的差異性即性狀的差異。

（2）生物的性狀由基因控制，基因有顯性和隱性之分；當(dāng)控制某種性狀的一對(duì)基因都是顯性或一個(gè)是顯性、一個(gè)是隱性時(shí)，生物體表現(xiàn)出顯性基因控制的性狀；當(dāng)控制某種性狀的基因都是隱性時(shí)，隱性基因控制的性狀才會(huì)表現(xiàn)出來(lái)。顯性基因用大寫字母表示，隱性基因用小寫字母表示。

（3）在一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳過(guò)程中，子代個(gè)體中出現(xiàn)了親代沒(méi)有的新性狀，新出現(xiàn)的性狀一定是隱性性狀，親代的基因組成是雜合體。

（4）人的體細(xì)胞內(nèi)的23對(duì)染色體，有一對(duì)染色體與人的性別有關(guān)，叫做性染色體；男性的性染色體是XY，女性的性染色體是XX。

（1）父母都是雙眼皮，而小紅是單眼皮，體現(xiàn)了親子間和子代個(gè)體間的差異性即性狀的差異，所以此現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱為變異。

（2）已知人的雙眼皮（D）對(duì)單眼皮（d）為顯性，父母都是雙眼皮，而小紅是隱性性狀單眼皮，因此控制小紅單眼皮的基因是：dd。

（3）雙眼皮對(duì)單眼皮是顯性，假設(shè)控制雙眼皮的基因是D，則控制單眼皮的基因是d。小紅是單眼皮，基因是dd，若與雙眼皮男子結(jié)婚，雙眼皮男子的基因組成可能是DD或者Dd．遺傳圖解如圖：

因此小紅成年后若與一對(duì)眼皮男子結(jié)婚，有可能生育出雙眼皮的孩子。

（4）

人類體細(xì)胞內(nèi)染色體分為常染色體和性染色體。常染色體就是對(duì)性別決定不起直接作用，除了性染色體外的所有染色體。人類正常染色體為46條（23對(duì)），其中22對(duì)稱為常染色體，男女都一樣；第23對(duì)稱為性染色體，人的性別主要是由性染色體決定的，男性體細(xì)胞中的一對(duì)性染色體組成是XY，女性體細(xì)胞中的一對(duì)性染色體組成是XX．男性體細(xì)胞的染色體組成可表示為22對(duì)+XY；女性體細(xì)胞的染色體組成可表示為22對(duì)+XX．因此佳佳父親的性染色體組成為XY。

色盲是一種人類常見(jiàn)的伴性遺傳病，由位于X染色體的隱性基因控制，兒子的色盲基因只能來(lái)自于母親，而不能來(lái)自于父親�？刂萍t綠色盲的基因位于X染色體上，若小紅是一色盲患者，其兒子患色盲的可能性是100%。