Question

【題目】今年上半年以來(lái)，我國(guó)部分地區(qū)出現(xiàn)人感染H7N9禽流感病毒病例，該病能從禽類傳染給人，哺乳動(dòng)物之間可通過(guò)飛沫傳播。請(qǐng)回答：

（1）分析可知，H7N9禽流感具有傳染性和_____等特點(diǎn)，結(jié)合其傳播途徑判斷該病屬于_____傳染病。

（2）從傳染病流行的環(huán)節(jié)看，攜帶H7N9禽流感病毒的禽類屬于_____；與人體細(xì)胞相比該病原體的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是_____。

（3）人類可以通過(guò)接種疫苗來(lái)預(yù)防禽流感，從免疫學(xué)角度看“疫苗”屬于_____；接種疫苗屬于預(yù)防傳染病措施中的______。

（4）為驗(yàn)證一種新藥對(duì)H7N9禽流感的療效，感染動(dòng)物甲注射了新藥，給另外一種感染動(dòng)物乙注射等劑量的常規(guī)藥劑。寫(xiě)出你對(duì)該實(shí)驗(yàn)的改進(jìn)建議：_____。

（5）一些同學(xué)為了防止流感，自己購(gòu)買了一些藥物，如板藍(lán)根沖劑、桑菊顆粒等，其包裝上印有“OTC”字樣，這些藥品屬于_____藥（選填“處方”或“非處方”）。像羅紅霉素這樣的藥品包裝上是“Rx”，那么它屬于_____藥（選填“處方”或“非處方”）。

（6）當(dāng)你在家中自行用藥時(shí)，為了安全，必須考慮什么？（______）

①該藥生產(chǎn)企業(yè)與日期、有效期、批準(zhǔn)文號(hào)

②該藥是不是廣告推薦的藥品

③該藥的功能用量、不良反應(yīng)、禁忌癥等

④該藥是處方藥還是非處方藥

A．①②③ B．①②④ C．②③④ D．①③④

Answer 1

【答案】流行性 呼吸道 傳染源 無(wú)細(xì)胞結(jié)構(gòu)，是由蛋白質(zhì)外殼和內(nèi)部的遺傳物盾（核酸）組成 抗原 保護(hù)易感人群 取同種相同生理特征H7N9禽流感惑染的小動(dòng)物若干只，平均分為兩組，編號(hào)為甲組、乙組 非處方 處方 D

【解析】

（1）傳染病是指由病原體引起的，能在人與人之間、人與動(dòng)物之間互相傳染的一種疾病。傳染病具有傳染性和流行性兩大特點(diǎn)，引起傳染病的細(xì)菌、病毒和寄生蟲(chóng)等生物稱為病原體。
（2）預(yù)防傳染病的措施包括：控制傳染源、切斷傳播途徑和保護(hù)易感者。

（3）安全用藥是指根據(jù)病情需要，正確選擇藥物的品種、劑量和服用時(shí)間等，以充分發(fā)揮最佳效果，盡量避免藥物對(duì)人體產(chǎn)生的不良作用或危害。

（1）傳染病指由病原體引起的，能在生物之間傳播的疾病，具有傳染性和流行性兩大特點(diǎn)。H7N9禽流感可通過(guò)飛沫傳播，屬于呼吸道傳染病。
（2）傳染病流行的三個(gè)基本環(huán)節(jié)是：傳染源、傳播途徑和易感人群。攜帶H7N9禽流感病毒的禽類屬于傳染源。H7N9禽流感的病原體是H7N9禽流感病毒，病毒無(wú)細(xì)胞結(jié)構(gòu)，是由蛋白質(zhì)外殼和內(nèi)部的遺傳物質(zhì)（核酸）組成的。
（3）預(yù)防傳染病的措施包括：控制傳染源、切斷傳播途徑和保護(hù)易感者。引起淋巴細(xì)胞產(chǎn)生抗體的抗原物質(zhì)就是抗原，抗原包括進(jìn)入人體的微生物等病原體、異物、異體器官等。注射的疫苗是抗原，可以刺激人體的淋巴細(xì)胞產(chǎn)生抗體。從預(yù)防傳染病的措施來(lái)看，接種疫苗屬于保護(hù)易感人群。
（4）對(duì)照實(shí)驗(yàn)：在探究某種條件對(duì)研究對(duì)象的影響時(shí)，對(duì)研究對(duì)象進(jìn)行的除了該條件不同以外，其他條件都相同的實(shí)驗(yàn)。對(duì)照實(shí)驗(yàn)具有變量的唯一性，因此實(shí)驗(yàn)的改進(jìn)：取同種、相同生理特征H7N9禽流感感染的小動(dòng)物若干只，平均分為兩組，編號(hào)為甲組、乙組。
（5）非處方藥是不需要醫(yī)師處方、即可自行判斷、購(gòu)買和使用的藥品，簡(jiǎn)稱OTC，處方藥是必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)助理醫(yī)師才可調(diào)配、購(gòu)買和使用的藥品，簡(jiǎn)稱Rx。由圖示中的藥品說(shuō)明書(shū)上標(biāo)注的“OTC”標(biāo)志，可知其為非處方藥。像羅紅霉素這樣的藥品包裝上是“Rx”，那么它屬于處方藥。
（6）《中華人民共和國(guó)藥品管理法》中規(guī)定藥品的標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)包含藥品通用名稱、適應(yīng)癥或者功能主治、規(guī)格、用法用量、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號(hào)、有效期、生產(chǎn)企業(yè)等內(nèi)容。其中生產(chǎn)企業(yè)和批準(zhǔn)文號(hào)等信息，可以證明藥品的是否由合法的正規(guī)企業(yè)生產(chǎn)，生產(chǎn)日期和有效期等信息，可以讓我們知道該藥品是否過(guò)期、功能用量、禁忌等信息，知道該藥是處方藥還是非處方藥，處方藥的使用要遵醫(yī)囑，非處方藥的使用要認(rèn)真閱讀說(shuō)明書(shū)，按說(shuō)明書(shū)服用。 可以讓我們知道是否適合自己的病癥和自身的實(shí)際情況�？梢�(jiàn)①③④符合題意。故選D。