【題目】下列各組中的反應,屬于同一反應類型的是( )

A.由溴丙烷水解制丙醇;由丙烯與水反應制丙醇

B.由苯硝化制硝基苯;由苯與氫氣反應制環(huán)己烷

C.由乙酸和乙醇制乙酸乙酯;由甲酸乙酯水解制甲酸和乙醇

D.由氯代環(huán)己烷消去制環(huán)己烯;由丙烯與溴反應制1,2二溴丙烷

【答案】C

【解析】A項中分別為取代反應、加成反應;B項中分別為取代反應、加成反應;C項中分別為酯化反應、水解反應,二者均屬于取代反應;D項中分別為消去反應、加成反應。取代反應包括烷烴與鹵素單質(zhì)的反應,苯及其同系物與鹵素單質(zhì)在苯環(huán)上及側(cè)鏈上的反應,苯的硝化反應,苯的磺化反應,醇的分子間脫水,酯化反應,鹵代烴及酯的水解反應,苯酚與濃溴水的反應等。

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相關習題

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【題目】下面圖甲中著名的古代建筑由白色大理石筑成,據(jù)此完成題。

【1】該建筑位于圖乙中的( )

A.① B.② C.③ D.④

【2】圖乙中①②③④四地自然條件相比( )

A.①②兩地均為荒漠

B.②地年降水量最少

C.③地有明顯的旱季和雨季

D.④地比①地氣溫年較差大

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【題目】下列說法正確的是

A.電離時能生成H+的化合物是酸

B.水溶液顯堿性的物質(zhì)是堿

C.電解質(zhì)電離時產(chǎn)生的陰離子全部是OH的化合物是堿

D.能與堿發(fā)生反應生成水的化合物是酸

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【題目】縮醛在有機合成中常用于保護羰基或作為合成中間體,同時還是一類重要的香料,廣泛應用于化妝品、食物、飲料等行業(yè)。G是一種常用的縮醛,分子中含有一個六元環(huán)和一個五元環(huán)結構。下面是G的一種合成路線:

已知:

芳香烴A含氫元素的質(zhì)量分數(shù)為8.7%,A的質(zhì)譜圖中,分子離子峰對應的最大質(zhì)荷比為92;D的產(chǎn)量可以用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平。

同一個碳原子連接兩個羥基不穩(wěn)定,易脫水形成羰基。

回答下列問題:

(1)A的結構簡式是 ,E的名稱是 。

(2)由D生成E的反應類型是 ,E→F的反應條件是 。

(3)由B生成N的化學方程式為 。

(4)有研究發(fā)現(xiàn),維生素C可以作為合成G物質(zhì)的催化劑,具有價廉、效率高、污染物少的優(yōu)點。維生素C的結構如右圖。則維生素C分子中含氧官能團名稱為 。

(5)縮醛G的結構簡式為 。G有多種同分異構體,寫出其中能同時滿足以下條件的所有同分異構體的結構簡式: 。

①既能發(fā)生銀鏡反應,又能與FeCl3發(fā)生顯色反應;②核磁共振氫譜為4組峰。

(6)寫出用2-丁烯為原料(其他無機試劑任選)制備順丁橡膠(順式聚1, 3-丁二烯)的合成路線: 。

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【題目】已知:①在稀堿溶液中,溴苯難發(fā)生水解

②現(xiàn)有分子式為C10H10O2Br2的芳香族化合物X,其苯環(huán)上的一溴代物只有一種,其核磁共振氫譜圖中有四個吸收峰,吸收峰的面積比為1:2:6:1,在一定條件下可發(fā)生下述一系列反應,其中C可以發(fā)生銀鏡反應;E遇FeCl3溶液顯紫色且能與濃溴水反應。

請回答下列問題:

(1)X中官能團的名稱是 ;A的電子式 。

(2) I的結構簡式為_________。

(3)E不具有的化學性質(zhì) (選填序號)

A.取代反應 B.消去反應

C.氧化反應 D.1molE最多能與2molNaHCO3反應

(4)只用一種試劑鑒別C和D,該試劑是

(5)寫出下列反應的化學方程式:

①F→H: 。

②X與足量稀NaOH溶液共熱: 。

(6)同時符合下列條件的E的同分異構體共有 種,任寫其中一種的結構簡式為 。

A.苯環(huán)上核磁共振氫譜有兩種

B.不發(fā)生水解反應

C.遇FeCl3溶液不顯色

D.1mol E最多能分別與Imol NaOH和2mol Na反應

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【題目】化學式為C4H10O的醇,能被氧化,但氧化產(chǎn)物不是醛,則該醇的結構簡式是( )

A.C(CH3)3OH

B.CH3CH2CH(OH)CH3

C.CH3CH2CH2CH2OH

D.CH3CH(CH3)CH2OH

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【題目】化合物E是一種醫(yī)藥中間體,常用于制備抗凝血藥,可以通過下圖所示的路線合成:

(1)G中含有的官能團名稱為 。

(2)B→C的反應類型是 。

(3)1 mol D最多可與 mol H2加成。寫出D→E的化學方程式 。

(4)寫出同時滿足下列條件的D的一種同分異構體的結構簡式

A.能發(fā)生銀鏡反應

B.核磁共振氫譜只有4個峰

C.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應,水解時1 mol可消耗3 mol NaOH

(5)已知工業(yè)上以氯苯水解制取苯酚,而酚羥基一般不易直接與羧酸酯化。甲苯可被酸性高錳酸鉀溶液氧化為苯甲酸。苯甲酸苯酚酯()是一種重要的有機合成中間體。試寫出以苯酚、甲苯為原料制取該化合物的合成路線流程圖(無機原料任選)。合成路線流程圖示例如

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【題目】This is not my story,nor___the whole story.My story plays out differently

A.is there

B.there is

C.is it

D.it is

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【題目】下列關于實驗室制備乙酸乙酯和乙酸丁酯的描述正確的是( )

A.均采用水浴加熱

B.制備乙酸丁酯時正丁醇過量

C.均采用邊反應邊蒸餾的方法

D.制備乙酸乙酯時乙醇過量

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