【題目】下列分子或離子中,VSEPR模型名稱與分子或離子的立體構(gòu)型名稱不一致的是
A. CO2 B. H2O C. CO32﹣ D. CCl4
【答案】B
【解析】
試題價層電子對互斥模型(簡稱VSEPR模型),根據(jù)價電子對互斥理論,價層電子對個數(shù)=σ鍵個
數(shù)+孤電子對個數(shù).σ鍵個數(shù)=配原子個數(shù),孤電子對個數(shù)=×(a-xb),a指中心原子價電子個數(shù),x
指配原子個數(shù),b指配原子形成穩(wěn)定結(jié)構(gòu)需要的電子個數(shù);分子的立體構(gòu)型是指分子中的原子在空間的
排布,不包括中心原子未成鍵的孤對電子;A.CO2分子中每個O原子和C原子形成兩個共用電子對,
所以C原子價層電子對個數(shù)是2,且不含孤電子對,為直線形結(jié)構(gòu),VSEPR模型與分子立體結(jié)構(gòu)模型
一致,故A不選;B.水分子中價層電子對個數(shù)=2+×(6-2×1)=4,VSEPR模型為正四面體結(jié)構(gòu);
含有2個孤電子對,略去孤電子對后,實際上其空間構(gòu)型是V型,VSEPR模型與分子立體結(jié)構(gòu)模型不
一致,故B選;C.CO32-的中心原子C原子上含有3個σ 鍵,中心原子上的孤電子對數(shù)=(4+2-2×3)
=0,所以CO32-的空間構(gòu)型是平面三角形,VSEPR模型與分子立體結(jié)構(gòu)模型一致,故B不選;D.CCl4
分子中中心原子C原子原子價層電子對個數(shù)=σ鍵個數(shù)+孤電子對個數(shù)=4+(4-1×4)=4,VSEPR模型
為正四面體結(jié)構(gòu),中心原子不含有孤電子對,分子構(gòu)型為正四面體結(jié)構(gòu),VSEPR模型與分子立體結(jié)構(gòu)
模型一致,故D不選。故選B。
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【題目】濃硫酸分別和三種鈉鹽反應(yīng),下列分析正確的是
A. 對比①和②可以說明還原性Br->Cl-
B. ①和③相比可說明氧化性Br2>SO2
C. ②中試管口白霧是HCl遇水蒸氣所致,說明酸性H2SO4>HCl
D. ③中濃H2SO4被還原成SO2
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【題目】Al-Ag2O電池是一種可用作水下動力的優(yōu)良電源,其原理如圖所示。該電池工作時總反應(yīng)式為2Al+3Ag2O+2NaOH=2NaAlO2+6Ag+H2O,則下列說法錯誤的是 ( )。
A. 工作時正極發(fā)生還原反應(yīng),且正極質(zhì)量逐漸減小
B. 當(dāng)電極上生成1.08 g Ag時,電路中轉(zhuǎn)移的電子為0.1 mol
C. Al電極的反應(yīng)式為Al-3e-+4OH-=AlO2-+2H2O
D. 工作時電解液中的Na+移向Ag2O/Ag電極
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【題目】以鉻鐵礦[Fe(CrO2)2]為原料可制備K2Cr2O7和金屬鉻。實驗流程如下:
已知:2CrO42-+2H+=Cr2O72-+H2O。pH<3.0,CrO42-含量極小。
(1)寫出鉻鐵礦焙燒轉(zhuǎn)化為Na2CrO4的化學(xué)反應(yīng)方程式:_____________________________________;焙燒時不能使用陶瓷容器的原因是________________________________________。
(2)加入稀硫酸后所得Na2Cr2O7溶液的pH應(yīng)小于3.0,可用_________________測定溶液pH。
(3)操作①包括過濾和洗滌。實驗室洗滌沉淀的操作是________________________________。
(4)Na2S的作用是①__________________________和②___________________________。
(5)Fe3+在pH為3.7時可完全轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3。在上述流程中所得Na2Cr2O7溶液中含有少量Fe3+。請結(jié)合下圖有關(guān)物質(zhì)的溶解度曲線,設(shè)計由Na2Cr2O7溶液制備K2Cr2O7固體的實驗方案(實驗中須選用的試劑:硫酸溶液、NaOH溶液、KCl固體、蒸餾水)____________________。
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【題目】從海水中可以提取很多有用的物質(zhì),例如從海水制鹽所得到的鹵水中可以提取碘;钚蕴课椒ㄊ枪I(yè)提碘的方法之一,其流程如下:
資料顯示:Ⅰ.pH=2時,NaNO2溶液只能將I-氧化為I2,同時生成NO;
Ⅱ.I2+5Cl2+6H2O=2HIO3+10HCl;
Ⅲ.5SO32-+2IO3-+2H+=I2+5SO42-+H2O;
Ⅳ.I2在堿性溶液中反應(yīng)生成I-和IO3-。
(1)反應(yīng)①的離子方程式_____________。
(2)方案甲中,根據(jù)I2的特性,分離操作X的名稱是________________。
(3)已知:反應(yīng)②中每吸收3molI2轉(zhuǎn)移5mol電子,其離子方程式是_______________。
(4)Cl2、酸性KMnO4等都是常用的強(qiáng)氧化劑,但該工藝中氧化鹵水中的I-卻選擇了價格較高的NaNO2,原因是_______________。
(5)方案乙中,已知反應(yīng)③過濾后,濾液中仍存在少量的I2、I-、IO3-。請分別檢驗濾液中的I-、IO3-,將實驗方案補(bǔ)充完整。實驗中可供選擇的試劑:稀H2SO4、淀粉溶液、Fe2(SO4)3溶液、Na2SO3溶液
A.濾液用CCl4多次萃取、分液,直到水層用淀粉溶液檢驗不出碘單質(zhì)存在。
B._______________________。
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【題目】前四周期元素A、B、C、D、E、F,原子序數(shù)依次增大,其中A和B同周期,固態(tài)的AB2能升華;C和E原子都有一個未成對電子,C+比E-少一個電子層,E原子得到一個電子后3p軌道全充滿;D最高價氧化物中D的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為40%,且核內(nèi)質(zhì)子數(shù)等于中子數(shù);F為紅色單質(zhì),有F+和F2+兩種離子;卮鹣铝袉栴}:
(1)元素電負(fù)性:D____E (填>、<或=);
(2)B、C單質(zhì)熔點B_____C(填>、<或=);
(3)AE4中A原子雜化軌道方式為:________雜化;其固態(tài)晶體類型為_____________;
(4)氫化物的沸點:B比D高的原因______________;
(5)F的核外電子排布式為____________________________;向F的硫酸鹽中逐滴加入氨水先產(chǎn)生沉淀,后沉淀溶解為深藍(lán)色溶液,加入乙醇會析出深藍(lán)色晶體,該晶體的化學(xué)式為_______,其中關(guān)于該晶體下列說法中正確的是_____________________。
A.加入乙醇的目的是降低溶劑的極性,促使晶體析出
B.F與NH3之間的化學(xué)鍵為離子鍵
C.該配合物晶體中,N是配位原子,NH3為三角錐型
D.配離子內(nèi)N原子排列成為平面正方形,則其中F離子是sp3雜化
E.向該晶體的水溶液中加入濃BaCl2溶液有白色沉淀生成
(6)元素X的某價態(tài)陰離子Xn-中所有電子正好充滿K和L電子層,CnX晶體的最小結(jié)構(gòu)單元為立方體,結(jié)構(gòu)如圖所示。該晶體中每個Xn-被________個等距離的C+離子包圍。已知該晶體的密度為ρg.cm-3,阿伏加德羅常數(shù)為NA,CnX的摩爾質(zhì)量為M g/mol,C+和Xn-間的最短距離是_____________nm。(列出計算式即可)
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【題目】下列物質(zhì):①H3O+、赱Cu(NH3)4]2+、跜H3COO-、躈H3、軨H4中存在配位鍵的是
A. ①② B. ①③ C. ④⑤ D. ②④
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【題目】碘在地殼中主要以NaIO3的形式存在,在海水中主要以I-的形式存在,幾種粒子之間有如圖所示關(guān)系,根據(jù)圖示轉(zhuǎn)化關(guān)系推測下列說法不正確的是
A. 可用KI淀粉試紙和食醋檢驗加碘鹽中是否含有碘
B. 足量Cl2能使?jié)駶櫟?/span>KI淀粉試紙變白的原因可能是5Cl2+I2+6H2O==2HIO3+10HCl
C. 由圖可知氧化性的強(qiáng)弱順序為Cl2>I2>IO3-
D. 途徑Ⅱ中若生成1 mol I2,反應(yīng)中轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為10NA
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【題目】如圖所示原電池裝置,回答下列問題:
(1)此電池的負(fù)極是:______,正極的電極反應(yīng)式是:________。
(2)該電池工作一段時間后,裝置中出現(xiàn)的現(xiàn)象________,將銀電極小心取出洗滌并晾干,經(jīng)稱量發(fā)現(xiàn)比原來增重了5.4g。則導(dǎo)線中通過的電子的物質(zhì)的量為 ________。
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