如圖是8種有機(jī)化合物的轉(zhuǎn)換關(guān)系：

請回答下列問題：
（1）根據(jù)系統(tǒng)命名法，化合物A的名稱是________。
（2）上述框圖中，①是______反應(yīng)，③是______反應(yīng)(填反應(yīng)類型)。
（3）化合物E是重要的工業(yè)原料，寫出由D生成E的化學(xué)方程式：________________________。
（4）C1的結(jié)構(gòu)簡式是____________      __；F1的結(jié)構(gòu)簡式是__        __________ ___。F1與F2的關(guān)系為________。
（1）2,3—二甲基丁烷（2分）
（2）取代　加成（各1分）
（3）
（4）   同分異構(gòu)體

試題分析：選最長碳鏈做主鏈，從距離最近的支鏈開始編號，化合物A的名稱是2,3—二甲基丁烷，發(fā)生取代反應(yīng)得到B，然后消去得到兩種烯烴，(CH3)2C=C(CH3)2或(CH3)2CC(CH3)=CH2，從E能發(fā)生的加成反應(yīng)可以判斷出E是二烯烴，因此可以推斷出C1是(CH3)2C=C(CH3)2，因?yàn)?CH3)2CC(CH3)=CH2發(fā)生加成反應(yīng)后不可能消去得到二烯烴。
練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中化學(xué) 來源：不詳 題型：單選題

下列化合物的分子中，所有原子都處于同一平面的是(   )
A．乙烷B．甲苯C．氟苯D．氯乙烷

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科目：高中化學(xué) 來源：不詳 題型：填空題

A、B、C、D、E均為有機(jī)化合物,轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示:

已知:一個碳原子上連有兩個羥基時(shí),其結(jié)構(gòu)極不穩(wěn)定,易發(fā)生下列變化,生成較穩(wěn)定物質(zhì):

請回答下列問題:
(1)化合物A的分子式:　　　　　　。
(2)B的結(jié)構(gòu)簡式:　　　　　　。
(3)寫出A→B,C→D的有機(jī)反應(yīng)類型:A→B:　　　　反應(yīng),C→D:　　　　反應(yīng)。
(4)B不能發(fā)生的反應(yīng)是　　　　(填序號)。
①氧化反應(yīng)；②取代反應(yīng)；③消去反應(yīng)；④水解反應(yīng)；⑤加聚反應(yīng)
(5)寫出D與足量的銀氨溶液在一定條件下反應(yīng)的化學(xué)方程式:　                     。

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科目：高中化學(xué) 來源：不詳 題型：單選題

普伐他汀是一種調(diào)節(jié)血脂的藥物，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列關(guān)于普伐他汀的性質(zhì)描述不正確的是(　　)
A．該物質(zhì)的分子式為C23H38O7
B．能使酸性KMnO4溶液褪色
C．能發(fā)生加成、取代、酯化、水解反應(yīng)
D．1 mol該物質(zhì)與溴水反應(yīng)可消耗Br2 2 mol

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科目：高中化學(xué) 來源：不詳 題型：填空題

工業(yè)上用甲苯生產(chǎn)對羥基苯甲酸乙酯，生產(chǎn)過程如下圖：

（1）對羥基苯甲酸乙酯的分子式為       ；1mol 該物質(zhì)與NaOH溶液完全反應(yīng)，最多消耗___ ___molNaOH。
（2）化合物A中的官能團(tuán)名稱是_________，反應(yīng)④的反應(yīng)類型屬_____ ___。
（3）反應(yīng)①的化學(xué)方程式_______________。
（4）在合成線路中，設(shè)計(jì)第③和⑥這兩步反應(yīng)的目的是__________。
（5）有機(jī)物C（分子構(gòu)型為，-X、-Y為取代基）是對羥基苯甲酸乙酯的同分異構(gòu)體且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則-X的結(jié)構(gòu)簡式可能是         、         。

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科目：高中化學(xué) 來源：不詳 題型：填空題

化合物F(匹伐他汀)用于高膽固醇血癥的治療，其合成路線如下：

(1)化合物D中官能團(tuán)的名稱為________、________和酯鍵。
(2)A→B的反應(yīng)類型是____________。
(3)寫出同時(shí)滿足下列條件的A的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：________________。
①分子中含有兩個苯環(huán)；②分子中有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫；③不含—O—O—。
(4)實(shí)現(xiàn)D→E的轉(zhuǎn)化中，化合物X的分子式為C19H15NFBr，寫出其結(jié)構(gòu)簡式：________________。
(5)已知：化合物E在CF3COOH催化作用下先轉(zhuǎn)化為，再轉(zhuǎn)化為F。你認(rèn)為合成路線中設(shè)計(jì)步驟②的目的是___________________________________________________。
(6)上述合成路線中，步驟③的產(chǎn)物除D外還生成，該反應(yīng)原理在有機(jī)合成中具有廣泛應(yīng)用。試寫出以為主要原料制備的合成路線流程圖(無機(jī)試劑任用)。合成路線流程圖示例如下：

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科目：高中化學(xué) 來源：不詳 題型：單選題

分子式為C7H14O2的有機(jī)物Q，在稀硫酸中經(jīng)加熱可轉(zhuǎn)化為乙醇與一種酸性物質(zhì)，則Q的結(jié)構(gòu)最多有  （　�。�。
A．6種B．4種C．3種D．2種

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科目：高中化學(xué) 來源：不詳 題型：填空題

甜櫻桃中含有一種羥基酸(用A表示),A的碳鏈結(jié)構(gòu)無支鏈,分子式為C4H6O5,1.34 g A與足量NaHCO3溶液反應(yīng),生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下的氣體0.448 L。A在一定條件下可發(fā)生如下轉(zhuǎn)化:
ABCDE
其中,E的分子式為C4H6O6。已知:
++Zn(OH)X
(X代表鹵原子,R代表烴基),A的合成方法如下:
①F+BrCH2—COOCH2CH3G+Zn(OH)Br
②G+2H2OA+2M(其中,F、G、M分別代表一種有機(jī)物)
請回答下列問題:
(1)E的結(jié)構(gòu)簡式為　　　　　　　　,E的核磁共振氫譜中會出現(xiàn)　　　　組峰,一分子E最多能與　　　　分子乙醇發(fā)生分子間脫水反應(yīng)。 
(2)從A到D所發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)的類型依次是                                              　。 
(3)F的分子式是　　　　。寫出滿足下列條件的F的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:①能與NaHCO3反應(yīng),且常溫下能使溴水褪色;②不能發(fā)生銀鏡反應(yīng);③1 mol該同分異構(gòu)體與足量鈉反應(yīng),標(biāo)準(zhǔn)狀況下可得到22.4 L氫氣(注:羥基不能直接與雙鍵相連)。
(4)寫出G與水反應(yīng)生成A和M的化學(xué)方程式                                                        　。 

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科目：高中化學(xué) 來源：不詳 題型：填空題

已知：當(dāng)羥基與雙鍵碳原子相連接時(shí)，易發(fā)生如下轉(zhuǎn)化：

化學(xué)式為C9H10O2的有機(jī)物A有如下的轉(zhuǎn)化關(guān)系：

其中F與FeCl3溶液能發(fā)生顯色反應(yīng)，從G→H的反應(yīng)中，有機(jī)物H只有一種結(jié)構(gòu)且能使溴水褪色。試回答：
（1）寫出有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式： H____   ______，I___   _______。
（2）寫出A→E+D的化學(xué)反應(yīng)方程式___                                       。
（3）F→G、G→H的反應(yīng)類型分別為____________、           。
（4）滿足以下條件的A的同分異構(gòu)體有         種。
①只有一個苯環(huán)且苯環(huán)上只有一個取代基；②屬于酯類。

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