【題目】歐盟征收航空碳排稅以應(yīng)對(duì)冰川融化和全球變暖,使得對(duì)如何降低大氣中CO2的含量及有效地開(kāi)發(fā)利用碳資源的研究顯得更加緊迫。請(qǐng)運(yùn)用化學(xué)反應(yīng)原理的相關(guān)知識(shí)研究碳及其化合物的性質(zhì)。

(1)近年來(lái),我國(guó)儲(chǔ)氫碳納米管研究取得重大進(jìn)展,用電弧法合成的碳納米管中常伴有大量碳納米顆粒(雜質(zhì)),這種碳納米顆粒可用氧化氣化法提純,請(qǐng)完成并配平下述化學(xué)方程式:

口C+口K2Cr2O7+口______=口CO2↑+口K2SO4+口Cr2(SO4)3+口H2O

(2)甲醇是一種新型燃料,甲醇燃料電池即將從實(shí)驗(yàn)室走向工業(yè)化生產(chǎn)。工業(yè)上一般以CO和H2為原料合成甲醇,該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為:CO(g)+2H2(g)=CH3OH(g) △H1=-116kJ/mol

①下列措施中有利于增大該反應(yīng)的反應(yīng)速率的是_______(填字母代號(hào))。

A.隨時(shí)將CH30H與反應(yīng)混合物分離 B.降低反應(yīng)溫度

C.增大體系壓強(qiáng) D.使用高效催化劑

②已知:CO(g)+1/2O2(g)=CO2(g) △H2=-283kJ/mol

H2(g)+1/2O2(g)=H2O(g) △H3=-242kJ/mol

則表示lmol氣態(tài)甲醇完全燃燒生成CO2和水蒸氣時(shí)的熱化學(xué)方程式為______________。

③在容積為1L的恒容容器中,分別研究在230℃、250℃和270℃ 三種溫度下合成甲醇的規(guī)律。右圖是上述三種溫度下不同的H2和CO的起始組成比(起始時(shí)CO的物質(zhì)的量均為lmol)與CO平衡轉(zhuǎn)化率的關(guān)系。

請(qǐng)回答:

i)在上述三種溫度中,曲線Z對(duì)應(yīng)的溫度是_________;

ii)利用圖中a點(diǎn)對(duì)應(yīng)的數(shù)據(jù),計(jì)算出曲線Z在對(duì)應(yīng)溫度下,反應(yīng)CO(g)+2H2(g)=CH3OH(g)的平衡常數(shù)K=__________

(3)CO2在自然界循環(huán)時(shí)可與CaCO3反應(yīng),CaCO3是一種難溶物質(zhì),其Ksp=2.8×10-9。 CaCl2溶液與Na2CO3溶液混合可形成CaCO3沉淀,現(xiàn)將等體積的CaCl2溶液與Na2CO3溶液混合,若Na2CO3溶液的濃度為5.6×10-5mol/L,則生成沉淀所需CaCl2溶液的最小濃度為______________。

【答案】 3、28;H2SO4;3、22、8 CD CH3OH(g)+3/2O2(g)=CO2(g)+2H2O(g) H=-651kJ/mol 270 4L2/mol2(可以不寫單位) 2×10-4mol/L

【解析】(1)反應(yīng)中C元素的化合價(jià)由0價(jià)升高為+4價(jià),Cr元素的化合價(jià)由+6價(jià)降低為+3價(jià),該反應(yīng)中轉(zhuǎn)移12e-,由電子守恒和質(zhì)量守恒定律可得知化學(xué)反應(yīng)為:3C+2K2Cr2O7+8H2SO4=3CO2↑+2K2SO4+2Cr2(SO4)3+8H2O;

(2)①A、隨時(shí)將CH3OH與反應(yīng)混合物分離,沒(méi)有改變反應(yīng)速率,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B、溫度降低,反應(yīng)速率變小,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C、壓強(qiáng)增大,反應(yīng)速率加快,選項(xiàng)C正確;D、使用催化劑,反應(yīng)速率加快,選項(xiàng)D正確。答案選CD;

②根據(jù)反應(yīng):①CO(g)+2H2(g)=CH3OH(g) △H1=-116kJ/mol

②CO(g)+1/2O2(g)=CO2(g) △H2=-283kJ/mol;

③H2(g)+1/2O2(g)=H2O(g) △H3=-242kJ/mol

根據(jù)蓋斯定律:--×2得:CH3OH(g)+ O2(g)=CO2(g)+2H2O(g) △H=△H1-△H2-2△H3=-651kJ/mol;

i根據(jù)反應(yīng)CO(g)+2H2(g)=CH3OH(g) △H1=-116kJ/mol,是放熱反應(yīng),溫度越高,轉(zhuǎn)化率越低,所以曲線Z對(duì)應(yīng)的溫度是270℃

iia點(diǎn)時(shí),CO轉(zhuǎn)化率50%,

CO(g) + 2H2(g) = CH3OH(g)

開(kāi)始時(shí)濃度/mol/L 1 1.5 0

轉(zhuǎn)化的濃度/mol/L 0.5 1 0.5

平衡時(shí)濃度/mol/L 0.5 0.5 0.5

K===4 L2/mol2;

(3)Na2CO3溶液的濃度為5.6×10-5mol/L,等體積混合后c(CO32-)=×5.6×10-5mol/L=2.8×10-5mol/L,根據(jù)Ksp= c(CO32-) c(Ca2+)=2.8×10-9可知,c(Ca2+)==1×10-4 mol/L,原溶液CaCl2溶液的最小濃度為混合溶液中c(Ca2+)的2倍,故原溶液CaCl2溶液的最小濃度為2×1×10-4 mol/L=2×10-4 mol/L。

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A. 呈弱酸性

B. c(OH-)+c(NH3·H2O)=c(H+)+c(H2CO3)

C. 滴入NaOH 溶液發(fā)生反應(yīng):NH4++OH-=NH3·H2OHCO3-+OH-=H2O+CO32-

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A. 六氟化硫不能燃燒

B. 六氟化硫中各原子均達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)

C. 六氟化硫在水中的溶解度>六氟化硫在CS2中的溶解度

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A. 混合氣體的壓強(qiáng)不再改變

B. 單位時(shí)間內(nèi)生成nmolA的同時(shí),生成2nmolB

C. C的生成速率是B的生成速率的兩倍

D. 混合氣體的密度不再改變

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A. 達(dá)平衡時(shí),①途徑的反應(yīng)速率vA不等于②途徑的反應(yīng)速率vA

B. ①、②都達(dá)到平衡時(shí),體系內(nèi)混合氣體的平均相對(duì)摩爾質(zhì)量相同

C. ①、②都達(dá)到平衡時(shí),體系內(nèi)混合氣體的組成百分比相同

D. 達(dá)平衡時(shí),①途徑所得混合氣的密度為②途徑所得混合氣密度相同

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