有pH=12的NaOH溶液100mL,如果將其pH降為11,那么:
(1)若用蒸餾水,應(yīng)加入
 
mL;
(2)若用pH=10的NaOH溶液應(yīng)加入
 
mL;
(3)若用pH=2的鹽酸溶液應(yīng)加入
 
mL;
(4)若用0.01mol?L-1的醋酸應(yīng)加入的范圍是
 
考點(diǎn):pH的簡(jiǎn)單計(jì)算
專題:電離平衡與溶液的pH專題
分析:(1)先根據(jù)溶液的pH計(jì)算氫氧根離子濃度,再根據(jù)c1V1=c2(V1+V2)計(jì)算加入的水體積;
(2)先根據(jù)溶液的pH計(jì)算氫氧根離子濃度,再根據(jù)c1V1+c2V2=c3(V1+V2)計(jì)算加入的氫氧化鈉溶液體積;
(3)先計(jì)算混合溶液中氫氧根離子濃度,再根據(jù)c(OH-)=
n(堿)-n(酸)
V(堿)+V(酸)
;
(4)假設(shè)為強(qiáng)酸,計(jì)算需要加入酸的體積,實(shí)際上醋酸是弱酸,加入的體積應(yīng)該稍微大于此值.
解答: 解:(1)pH=12 的NaOH溶液中氫氧根離子濃度是0.01mol/L,pH=11的氫氧化鈉溶液中氫氧根離子濃度是0.001mol/L,設(shè)加入水的體積是V2,則:c1V1=c2(V1+V2),
即:0.01mol/L×0.1L=(0.1+V2)L,
解得:V2=0.9L=900mL,
故答案為:900;
(2)pH=12 的NaOH溶液中氫氧根離子濃度是0.01mol/L,pH=11的氫氧化鈉溶液中氫氧根離子濃度是0.001mol/L,pH=10的氫氧化鈉溶液中氫氧根離子濃度是0.0001mol/L,
設(shè)加入pH=10的NaOH溶液體積是V2,則c1V1+c2V2=c3(V1+V2),
即:0.01mol/L×0.1L+0.0001mol/L×V2=0.001mol/L(0.1+V2),
解得:V2=1L=1000mL,
故答案為:1000;
(3)pH=2的HCl溶液中氫離子濃度是0.01mol/L,設(shè)加入鹽酸的體積是V,c(OH-)=
n(堿)-n(酸)
V(堿)+V(酸)
=
0.01mol/L×0.1L-0.01mol/L×VL
(0.1+V)L
=0.001mol/L,
解得:V=81.8mL,
故答案為:81.8;
(4)假設(shè)加入醋酸是強(qiáng)酸,根據(jù)(3)知,加入的醋酸應(yīng)該是81.8mL,但CH3COOH為弱酸,加入81.8 mL后溶液pH>11,故加入的CH3COOH應(yīng)大于81.8 mL,
故答案為:V>81.8 mL.
點(diǎn)評(píng):本題考查溶液pH的簡(jiǎn)單計(jì)算,題目難度中等,注意掌握溶液酸堿性與溶液pH的關(guān)系,(4)為易錯(cuò)點(diǎn)題計(jì)算醋酸溶液的體積,利用假設(shè)法進(jìn)行分析解答即可.
練習(xí)冊(cè)系列答案
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與3.2克SO2所含的氧原子數(shù)相等的NO2的質(zhì)量為( 。
A、2.3B、4.6
C、6.4D、3.2

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根據(jù)下列實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象所得出的結(jié)論正確的是 (  )
 操作現(xiàn)象結(jié)論
A向某無色溶液中滴加氯水和CCl4,振蕩、靜置下層溶液顯紫色原溶液中有I-
B在滴有酚酞的Na2CO3溶液中加入BaCl2溶液溶液紅色褪去BaCl2溶液顯酸性
C往淀粉溶液中加稀硫酸,加熱片刻,滴加銀氨溶液并水浴加熱無銀鏡出現(xiàn)淀粉未發(fā)生水解
D向某溶液中加入鹽酸產(chǎn)生的氣體能使澄清石灰水變渾濁原溶液中一定含有CO32-
A、AB、BC、CD、D

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5.4g Al與足量稀鹽酸反應(yīng)放出的氫氣物質(zhì)的量是多少?標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積是多少?

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在水溶液中能大量共存的一組離子是(  )
A、Na+、Cl-、NO3-、H+
B、Na+、Cu2+、Cl-、S2-
C、K+、SO42-、Fe2+、NO3-
D、K+、NH4+、SiO32-、SO42-

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NaI溶液中加入溴水的離子方程式:
 

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當(dāng)氫氧化鈣固體在水中達(dá)到溶解平衡Ca(OH)2(s)?Ca2+(aq)+2OH-(aq)時(shí),為使Ca (OH)2固體的量減少,須加入少量的(  )
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D、NaHS04

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草酸亞鐵晶體(FeC2O4?2H2O)常用作分析試劑及顯影劑等.如圖是將一定質(zhì)量的草酸亞鐵在氬氣氛圍中進(jìn)行熱重分析的示意圖(TG%表示殘留固體質(zhì)量占原樣品質(zhì)量的百分?jǐn)?shù)).請(qǐng)回答下列問題:

(1)B處殘留物的化學(xué)式為
 
.C處殘留物的化學(xué)式為
 

(2)A→C整個(gè)反應(yīng)過程中總反應(yīng)的化學(xué)方程式為
 

(3)上述FeC2O4?2H2O在氬氣氣氛中進(jìn)行熱重分析的原因是
 
.若將分解得到的600℃時(shí)的固體與足量的濃硫酸反應(yīng)后,將溶液濃縮、冷卻,有帶9個(gè)結(jié)晶水的晶體析出,該晶體的化學(xué)式為
 

(4)現(xiàn)取1.44gFeC2O4放在某真空的密閉容器中,再充入0.04molCO,加熱至1100℃,其中反應(yīng):FeO(s)+CO(g)?Fe(s)+CO2(g)的平衡常數(shù)K=
1
3
,則反應(yīng)達(dá)平衡時(shí)FeO的轉(zhuǎn)化率為
 

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某研究性學(xué)習(xí)小組為了探究醋酸的電離情況,進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn).
(1)配制并標(biāo)定醋酸溶液的濃度
取冰醋酸配制250mL 0.2mol/L的醋酸溶液,用0.2mol/L的醋酸溶液稀釋成所需濃度的溶液,再用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液對(duì)所配醋酸溶液的濃度進(jìn)行標(biāo)定.回答下列問題.
①配制250mL 0.2mol/L醋酸溶液時(shí)需要用到的玻璃儀器有量筒、燒杯、膠頭滴管、玻璃棒和
 

②為標(biāo)定某醋酸溶液的準(zhǔn)確濃度,用0.200 0mol/L的NaOH溶液對(duì)20.00mL醋酸溶液進(jìn)行滴定,下列操作中可能使所測(cè)醋酸溶液的濃度數(shù)值偏低的是
 

A.酸式滴定管未用醋酸潤(rùn)洗就直接注入待測(cè)液
B.滴定前錐形瓶用蒸餾水洗凈后沒有干燥
C.堿式滴定管在滴定前有氣泡,滴定后氣泡消失
D.讀取氫氧化鈉體積時(shí),開始仰視讀數(shù),滴定結(jié)束時(shí)俯視讀數(shù)
(2)探究濃度對(duì)醋酸電離程度的影響,將pH=1的鹽酸和醋酸,加入適量水,pH都升高了1,則加水后溶液體積V(醋酸)
 
V(鹽酸)(填“>”、“<”或“=”).
(3)取常溫下的六份溶液:
①0.01mol/L CH3COOH溶液;        
②0.01mol/L HCl溶液;
③pH=12的氨水;                  
④pH=12的NaOH溶液;
⑤0.01mol/L CH3COOH溶液與pH=12的氨水等體積混合后所得溶液;
⑥0.01mol/L CH3COOH溶液與pH=12的NaOH溶液等體積混合所得溶液.
其中水的電離程度最大的是
 
(填序號(hào));
若將②、③混合后所得溶液pH=7,則消耗溶液的體積:②
 
③(填“>”、“<”或“=”).

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