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17.常溫下,甲、乙、丙三位同學用實驗室確定某酸HA是弱電解質的方案分別是:
甲:用pH試紙測定0.1mol/LHA溶液的pH,即可證明HA是弱電解質.
乙:①分別取pH=1的HA溶液和稀鹽酸個10.00mL,在加入水稀釋為100mL;
②各取相同體積的兩種稀釋液(適量),同時分別加入純度和形狀大小均相同的鋅粒(足量),觀察現象,即可證明HA是若電解質;
丙:將適量的HA溶液和NaOH溶液等體積混合,兩種溶液的濃度和混合后所得溶液的pH如下表,分析表中數據可以說明HA是若電解質;
編號NaOH/mol•L-1HA/mol•L-1混合溶液的pH
0.10.1pH=9
C0.2pH=7
0.10.2pH<7
(1)甲的方案中,說明HA是弱電解質的理由是沉淀溶液的pH>1(填“>”、“<”或“=”).甲進行實驗時的晶體存在方法是先把一小塊pH試紙放在表面皿或玻璃片上,再用玻璃棒蘸取溶液點在試紙的中部,待變色后,與標準比色卡對比確定溶液的pH;
(2)在乙的方案的第①步中,需要用到的定量儀器是酸式滴定管.pH均為1的HA溶液和稀鹽酸中,水的定量程度的大小關系是c(填字母);
a.HA溶液中水的定量程度大b.稀鹽酸中水的定量程度大c.兩種溶液中水的定量程度相同
(3)乙的方案中,說明HA是弱電解質的主要現象是B(填字母).
A.裝稀鹽酸的試管中放出H2的速度快
B.裝HA溶液的試管中放出H2的速率快
C.兩個試管中此時的氣體的少量一樣快
(4)丙的方案中,編號②中的c>(填“>”、“<”或“=”)0.1,該混合液中的兩種濃度:c(Na+)=(填“>”、“<”或“=”)c(A)-;
(5)丙的方案中,編號③的數據表明,混合溶液中HA的電離程度比NaA的水解程度:強(填“強”、“弱”或“無法確定”).

分析 (1)弱電解質的電離是可逆的,不能完全電離;
(2)精確取pH=1的HA溶液和稀鹽酸個10.00mL,用酸式滴定管;pH均為1的HA溶液和稀鹽酸中,說明氫離子濃度相等,根據水的離子積,得到氫氧根離子濃度相等,所以兩種溶液中水的定量程度相同;
(3)弱酸在水溶液里部分電離,所以氫離子濃度小于酸濃度;酸和鋅反應時生成氫氣,反應速率和氫離子濃度成正比,根據生成氫氣的反應速率確定酸的強弱;
(4)若酸為強酸,等體積等濃度混合時pH=7;而HA為弱酸,等體積等濃度混合溶液的pH大于7,則為保證pH=7,應使酸濃度大于0.1mol/L;并結合電荷守恒分析離子濃度關系;
(5)由③組實驗結果可知,混合后為HA與NaA的混合液,pH=7,酸的電離等于鹽的水解.

解答 解:(1)配制0.1mol/L的HA酸溶液100mL,弱電解質的電離是可逆的,不能完全電離,用pH試紙測出該溶液的pH值,如果是pH>1即為弱酸,pH=1即為強酸,先把一小塊pH試紙放在表面皿或玻璃片上,再用玻璃棒蘸取溶液點在試紙的中部,待變色后,與標準比色卡對比確定溶液的pH,
故答案為:>;先把一小塊pH試紙放在表面皿或玻璃片上,再用玻璃棒蘸取溶液點在試紙的中部,待變色后,與標準比色卡對比確定溶液的pH;
(2)精確取pH=1的HA溶液和稀鹽酸個10.00mL,用酸式滴定管;pH均為1的HA溶液和稀鹽酸中,說明氫離子濃度相等,根據水的離子積,得到氫氧根離子濃度相等,所以兩種溶液中水的定量程度相同,故答案為:酸式滴定管;c;
(3)pH相等的一元酸,弱酸的濃度大于強酸,等體積等PH的醋酸和鹽酸稀釋相同倍數時,醋酸中氫離子濃度大于鹽酸,分別和鋅反應時,弱酸生成氫氣的反應速率大于強酸,故B正確,
故答案為:B;
(4)若酸為強酸,等體積等濃度混合時pH=7;而HA為弱酸,等體積等濃度混合溶液的pH大于7,則為保證pH=7,應使酸濃度大于0.1mol/L;
由電荷守恒可知c(Na+)+c(H+)=c(A-)+c(OH-),c(H+)=c(OH-),則c(A-)=c(Na+),
故答案為:>;=;
(5)由③組實驗結果可知,等體積混合后,得到同濃度HA與NaA的混合液,pH<7,說明酸的電離程度大于鹽的水解程度,故答案為:強.

點評 題考查酸堿混合溶液pH的計算及離子濃度大小的比較,明確酸堿混合后溶液中的溶質、鹽類水解、弱酸的濃度與pH的關系即可解答,題目難度中等.

練習冊系列答案
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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

7.鉛蓄電池的工作原理為:Pb+PbO2+2H2SO4═2PbSO4+2H2O,下列說法正確的是( 。
A.鉛蓄電池是新型的綠色環(huán)保電池
B.當電路中轉移0.2mol電子時,消耗的H2SO4為0.2 mol
C.鉛蓄電池放電時負極質量減小,正極質量增加
D.鉛蓄電池放電時電子由負極經過溶液定向移動到正極

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

8.在一定條件下,m g NH4HCO3完全分解生成NH3、CO2、H2O(g),按要求填空:
(1)若所得混合氣體對H2的相對密度為d,則混合氣體的物質的量為$\frac{m}{2d}$mol,NH4HCO3的摩爾質量為6d g/mol(用含m、d的代數式表示);
(2)所得混合氣體的密度折合成標準狀況為ρ g•L-1,則混合氣體的平均摩爾質量為22.4ρ g/mol;
(3)在該條件下,所得NH3、CO2、H2O(g)的體積分數分別為a%、b%、c%,則混合氣體的平均相對分子質量為17×a%+44×b%+18×c%.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

5.研究氮及其化合物的性質在人類進步過程中具有極為重要的意義.
(1)已知反應:
①2H2(g)+O2(g)?2H2O(g)△H=-483.6kJ/mol
②N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=-92.4kJ/mol
③4NH3(g)+5O2(g)?4NO(g)+6H2O(g)△H=-905kJ/mol
則反應④4NH3(g)+3O2(g)?2N2(g)+6H2O(g)的△H=-1266 kJ/mol.
(2)在恒溫恒容的甲容器,恒溫恒壓的乙容器中分別進行合成氨反應(圖中所示數據均為初始物理量).t分鐘后反應均達到平衡,生成NH3均為0.4mol(忽略水對壓強的影響及氨氣的溶解).

①該條件下甲容器中反應的平衡常數K=$\frac{400}{27}$;平衡時,甲容器的壓強P=$\frac{3}{4}$P0 (初始壓強用P0表示).
②該條件下,若向乙中繼續(xù)加入0.2mol N2,達到平衡時N2轉化率=12.5%.
(3)在實驗室中,某同學利用下列試劑及器材完成的實驗能夠證明NH3•H2O是弱電解質的是C(選填字母代號).
A.用氨水做導電性實驗,燈泡昏暗
B.將氨水滴入AlCl3溶液中,產生白色沉淀
C.常溫下,用pH試紙測得0.1mol/L氨水的pH<13
D.用濕潤的藍色石蕊試紙測得NH4Cl溶液為紫色
(4)常溫下,向1  mol•L-1NH4Cl溶液中通入少量的NH3,此時$\frac{c(N{H}_{4}^{+})}{c(N{H}_{3}•{H}_{2}O)}$的值減小 (填“增大”、“減小”或“不變”);若將1 mol•L-1NH4Cl溶液和1mol•L-1NaOH溶液混合后溶液恰好呈中性,則混合前NH4Cl溶液的體積大于NaOH溶液的體積(填“大于”、“小于”或“等于”).

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

12.過硼酸鈉是一種優(yōu)良的漂白劑,被廣泛應用于洗衣粉,漂白粉和洗滌劑中.以硼砂(主要成份Na2B4O7•10H2O)為原料生產過硼酸鈉晶體的主要流程如下:

(1)由Na2B4O7和NaOH反應制NaBO2的離子方程式為B4O72-+2OH-=4BO2-+H2O.
(2)沉淀A 中有雜質Mg(OH)2,加入過量的酸可得含Mg2+的溶液,過濾后在濾液中加堿形成Mg(OH)2.設c(Mg2+)=0.056mol•L-1,那么調節(jié)pH=9時,才開始出現Mg(OH)2沉淀.(已知:Mg(OH)2的Ksp=5.6×10-12
(3)過硼酸鈉有兩種含水鹽,即A:NaBO3•4H2O和B:NaBO3•H2O,寫出由A制得B的方程式(指明條件)NaBO3•4H2O$\frac{\underline{\;高于70℃\;}}{\;}$NaBO3•H2O+3H2O,A和B哪一個的漂白能力強B.
(4)用過碳酸鈉(2Na2CO3•3H2O2)代替過硼酸鈉漂白有什么優(yōu)缺點過碳酸鈉較過硼酸鈉在低溫下溶解性能好,價格高.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

2.25℃、101kPa下,2g氫氣燃燒生成液態(tài)水,放出285.8kJ熱量,表示該反應的熱化學方程式正確的是
( 。
A.2H2(g)+O2(g)═2H2O (l)△H=-285.8 kJ•mol-1
B.2H2(g)+O2(g)═2H2O (l)△H=+571.6 kJ•mol-1
C.2H2(g)+O2(g)═2H2O (g)△H=-571.6 kJ•mol-1
D.H2(g)+1/2O2(g)═H2O (l)△H=-285.8 kJ•mol-1

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

9.碳、氮、氧的單質及其化合物在自然界中廣泛存在.
(1)基態(tài)碳原子的價電子排布圖可表示為
(2)碳、氮、氧原子第一電離能由大到小的順序是:N>O>C.
(3)冰晶胞中水分子的空間排列方式與金剛石晶胞類似.每個冰晶胞平均占有8個水分子.
(4)請寫出一個反應方程式以表達出反應前碳原子的雜化方式為sp2,反應后變?yōu)閟p3:CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br.
(5)寫出CO分子的一種等電子體的分子式N2

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

6.已知在容積固定的密閉容器中充入NH3和O2發(fā)生如下反應:4NH3(g)+5O2(g)?4NO(g)+6H2O(g)
(1)下列能說明該反應已經達到平衡狀態(tài)的是BDE;
A.容器中氣體總質量不變    B.c(O2)不變   C.υ(O2)=1.25υ(NH3
D.體系壓強不變     E.相同時間內,消耗0.1mol NH3,同時消耗了0.1mol NO
(2)向該容器中加入正催化劑,則反應速率增大(選填“增大”、“減小”、“不變”,下同),降低容器的溫度則反應速率減小,通入Ar,則反應速率不變.
(3)若反應在絕熱密閉系統(tǒng)中進行時,其余條件不變,反應速率是先增大后減小,其原因是C.
A.反應體系溫度先升高后降低,所以反應速率是先增大后減小
B.反應物濃度先升高后降低,所以反應速率先增大后減小
C.該反應為放熱反應,在反應開始階段,主要受體系溫度升高的影響,反應速率增大;在反應后階段,主要受濃度減小因素的影響,反應速率減慢
(4)1mol NH3(g)在純氧中完全燃燒生成無污染的氣態(tài)物質,放出akJ的熱量.寫出該反應的熱化學方程式6NH3(g)+3O2(g)$\frac{\underline{\;點燃\;}}{\;}$3N2(g)+6H2O(g)△H=-6aKJ/mol
(5)若將(4)所述反應設計為原電池,負極反應式2NH3-6e-+6OH-=N2+6H2O或2NH3-6e-=N2+6H+

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

7.某有機物CxHmOn完全燃燒時需要氧氣的物質的量是該有機物的x倍,則其化學式中x、m、n的關系不可能是( 。
A.x:m:n=1:2:1B.m:n=2:1C.m>2x+2D.m=2

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