1866年凱庫(kù)勒提出了苯的單、雙鍵交替的正六邊形平面結(jié)構(gòu)，解釋了苯的部分性質(zhì)，但還有一些問題尚未解決，它不能解釋下列事實(shí)（　�。�
A．苯不能使溴水褪色B．苯能與H2發(fā)生加成反應(yīng)
C．溴苯?jīng)]有同分異構(gòu)體D．鄰二溴苯只有一種
A．1866年凱庫(kù)勒提出了苯的單、雙鍵交替的正六邊形平面結(jié)構(gòu)，如果含有C=C鍵的話，則能發(fā)生加成反應(yīng)而使溴水褪色，但真實(shí)的情況是苯不能使溴水應(yīng)發(fā)生反應(yīng)而褪色，這一點(diǎn)不能解釋，故A選；
B．苯是單、雙鍵交替的正六邊形平面結(jié)構(gòu)，故苯能與H2發(fā)生加成反應(yīng)，故B不選；
C．因?yàn)楸缴系臍湓佣际堑刃湓�，所以溴取代它們中的哪一個(gè)氫原子都是一樣的，所以沒有同分異構(gòu)體
，故C不選；
D．如果是單雙鍵交替的正六邊形平面結(jié)構(gòu)，則鄰二溴苯應(yīng)有Br-C-C-Br和Br-C=C-Br兩種不同的結(jié)構(gòu)，但事實(shí)是鄰二溴苯只有一種，故D選．
故選AD．
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中化學(xué) 來源： 題型：

乙烯和苯是來自石油和煤的兩種重要化工原料．請(qǐng)回答：
（1）乙烯通入溴的四氯化碳溶液中，觀察到的現(xiàn)象是
溶液褪色
溶液褪色
；其反應(yīng)方程式為
CH2=CH2+Br2→BrCH2CH2Br
CH2=CH2+Br2→BrCH2CH2Br
；乙烯在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式為
．
（2）乙烯大量用來生產(chǎn)環(huán)氧乙烷，生產(chǎn)工藝主要有兩種：
工藝一：CH2=CH2+Cl2+Ca（OH）2→+CaCl2+H2O
工藝二：2CH2=CH2+O2
Ag

根據(jù)綠色化學(xué)的原則，理想的生產(chǎn)工藝是原子經(jīng)濟(jì)性好的反應(yīng)，上述工藝一的原子利用率
低
低
；工藝二的原子利用率為
100%
100%
．因此，在實(shí)際生產(chǎn)中，應(yīng)采用工藝
二
二
更環(huán)保、更經(jīng)濟(jì)．
（3）苯也是一種重要的化工原料，但人們對(duì)苯的認(rèn)識(shí)經(jīng)歷了一個(gè)不斷深化的過程．苯的分子式為
C6H6
C6H6
．由于苯與同碳原子數(shù)的己烷相比，高度缺氫，人們認(rèn)為它是一種不飽和烴，1866年凱庫(kù)勒提出了苯的單、雙鍵交替的正六邊形平面結(jié)構(gòu)，其結(jié)構(gòu)式為
，稱為凱庫(kù)勒式，但后來大量實(shí)驗(yàn)事實(shí)和理論研究都表明，苯分子中6個(gè)碳原子之間的鍵是
完全相同的
完全相同的
．因此用凱庫(kù)勒式表示苯的結(jié)構(gòu)式是不確切的，只是沿用至今而已．苯能發(fā)生取代反應(yīng)，請(qǐng)寫出苯與液溴發(fā)生取代反應(yīng)的化學(xué)方程式
．

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：

人們對(duì)苯的認(rèn)識(shí)有一個(gè)不斷深入的過程．
（1）由于苯的含碳量與乙炔相同，人們認(rèn)為它是一種含叁鍵的不飽和烴．寫出C6H6的一種含叁鍵且無支鏈鏈烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
HC≡C-C≡C-CH2-CH3或HC≡C-CH2-C≡C-CH3或HC≡C-CH2-CH2-C≡CH或CH3-C≡C-C≡C-CH3
HC≡C-C≡C-CH2-CH3或HC≡C-CH2-C≡C-CH3或HC≡C-CH2-CH2-C≡CH或CH3-C≡C-C≡C-CH3
，苯不能使溴水退色，性質(zhì)類似烷烴，任寫一個(gè)苯發(fā)生取代反應(yīng)的化學(xué)方程式
．
（2）烷烴中脫去2mol氫原子形成1mol雙鍵要吸熱．但1，3環(huán)己二烯脫去2mol氫原子變成苯卻放熱，可推斷苯比1，3環(huán)己二烯
穩(wěn)定
穩(wěn)定
（填“穩(wěn)定”或“不穩(wěn)定”）．
（3）1866年凱庫(kù)勒提出了苯的單、雙鍵交替的正六邊形平面結(jié)構(gòu)，解釋了苯的部分性質(zhì)，但還有一些問題尚未解決，它不能解釋下列
AD
AD
事實(shí)（填入選項(xiàng)字母）．
A．苯不能使溴水退色  B．苯能與H2發(fā)生加成反應(yīng)
C．溴苯?jīng)]有同分異構(gòu)體  D．鄰二溴苯只有一種
（4）現(xiàn)代化學(xué)認(rèn)為苯分子碳碳之間的鍵是
介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的特殊的鍵
介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的特殊的鍵
．

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：

人們對(duì)苯及芳香烴的認(rèn)識(shí)有一個(gè)不斷深化的過程．
（1）1866年凱庫(kù)勒提出了苯的單、雙鍵交替的正六邊形平面結(jié)構(gòu)，解釋了苯的部分性質(zhì)，但還有一些問題尚未解決，它不能解釋下列
ad
ad
事實(shí)．
a．苯不能使溴水褪色       b．苯能與H2發(fā)生加成反應(yīng)
c．溴苯?jīng)]有同分異構(gòu)體     d．鄰二溴苯只有一種
（2）已知分子式為C6H6的結(jié)構(gòu)有多種，其中的兩種見圖（Ⅰ）、（Ⅱ）
①這兩種結(jié)構(gòu)的區(qū)別表現(xiàn)在：
定性方面：Ⅱ能
ab
ab
（選填a、b、c、d）而Ⅰ不能．
a．被酸性高錳酸鉀溶液氧化    b．能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)
c．能與溴發(fā)生取代反應(yīng)        d．能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)
定量方面：1molC6H6與H2加成時(shí)：Ⅰ需
3
3
mol，而Ⅱ需
2
2
mol．
②今發(fā)現(xiàn)C6H6還有另一種如圖立體結(jié)構(gòu)：該結(jié)構(gòu)的二氯代物有
3
3
種．
（3）萘也是一種芳香烴，它的分子式是C10H8，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
萘分子碳碳之間的鍵是
介于C-C單鍵與C=C雙鍵之間的一種特殊的鍵
介于C-C單鍵與C=C雙鍵之間的一種特殊的鍵
；
（4）根據(jù)萘結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，它不能解釋萘的下列
a
a
事實(shí)（填入編號(hào)）．
a．萘不能使溴水褪色                    b．萘能與H2發(fā)生加成反應(yīng)
c．萘分子中所有原子在同一平面上        d．一溴代萘（C10H7Br）只有兩種．

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：

1866年凱庫(kù)勒提出了苯的單、雙鍵交替的平面六邊形結(jié)構(gòu)，解釋了苯的部分性質(zhì)，但還有一些問題尚未解決，它不能解釋下列事實(shí)有（　　）

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：

人們對(duì)苯的認(rèn)識(shí)有一個(gè)不斷深化的過程．
（1）課本“科學(xué)史話”中說：1834年德國(guó)科學(xué)家米希爾里希，通過蒸餾苯甲酸（  精英家教網(wǎng)  ）和石灰的混合物得到苯，寫出苯甲酸鈉與堿石灰（其中的NaOH參與反應(yīng)）共熱生成苯的化學(xué)方程式
 

（2）取等體積的苯和溴水混合，充分振蕩后靜置，能看到的現(xiàn)象是
 
，寫出苯發(fā)生加成反應(yīng)的化學(xué)方程式
 

（3）已知物質(zhì)所具有的能量越高，物質(zhì)越不穩(wěn)定．烷烴中脫去2mol氫原子形成1mol碳碳雙鍵要吸熱，但1，3-環(huán)己二烯（精英家教網(wǎng)）脫去2mol氫原子變成苯卻放熱，可推斷苯比1，3-環(huán)己二烯
 
（填穩(wěn)定或不穩(wěn)定）．精英家教網(wǎng)
（4）1866年凱庫(kù)勒提出了苯的單、雙鍵交替的正六邊形平面結(jié)構(gòu)，解釋了苯的部分性質(zhì)，但還有一些問題尚未解決，它不能解釋下列
 
事實(shí)（填入編號(hào)）
a．苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色           b．苯能與H2發(fā)生加成反應(yīng)
c．溴苯?jīng)]有同分異構(gòu)體                     d．鄰二溴苯只有一種
（5）現(xiàn)代化學(xué)認(rèn)為苯分子碳碳之間的鍵是
 
．

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