1.二氧化碳的捕集、利用與封存(CCUS)是我國(guó)能源領(lǐng)域的一個(gè)重要戰(zhàn)略方向,CCUS或許發(fā)展成一項(xiàng)重要的新興產(chǎn)業(yè).

(1)已知:CH4(g)+2O2(g)═CO2(g)+2H2O(g)△H1=a kJ•mol-1
CO(g)+H2O (g)═CO2(g)+H2 (g)△H2=b kJ•mol-1
2CO(g)+O2(g)═2CO2(g)△H3=c kJ•mol-1
反應(yīng)CO2(g)+CH4(g)═2CO(g)+2H2(g) 的△H=(a+2b-2c)kJ•mol-1
(2)利用廢氣中的CO2為原料制取甲醇,反應(yīng)方程式為:CO2+3H2═CH3OH+H2O其他條件相同,該甲醇合成反應(yīng)在不同催化劑(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ)作用下反應(yīng)相同時(shí)間后,CO2的轉(zhuǎn)化率隨反應(yīng)溫度的變化如圖1所示.
①a點(diǎn)所代表的狀態(tài)不是(填“是”或“不是”)平衡狀態(tài).
②c點(diǎn)CO2的轉(zhuǎn)化率高于b點(diǎn),原因是b、c點(diǎn)均未達(dá)到平衡狀態(tài),c點(diǎn)溫度高,反應(yīng)速率較快,故CO2的轉(zhuǎn)化率較大.
(3)用二氧化碳催化加氫來(lái)合成低碳烯烴,起始時(shí)以0.1MPa,n(H2):n(CO2)=3:1的投料比充入反應(yīng)器中,發(fā)生反應(yīng):2CO2(g)+6H2(g)$\stackrel{催化劑}{?}$C2H4(g)+4H2O(g)△H,不同溫度下平衡時(shí)的四種氣態(tài)物質(zhì)的物質(zhì)的量如圖2所示:
①該進(jìn)行的反應(yīng)的△S<0(填:“>”或“<”)
②對(duì)于氣體反應(yīng),用某組分(B)的平衡壓強(qiáng)(pB)代替物質(zhì)的量濃度(cB)也可以表示平衡常數(shù)(記作KP),則該反應(yīng)的KP=$\frac{p({C}_{2}{H}_{4})×{p}^{4}({H}_{2}O)}{{p}^{2}(C{O}_{2})×{p}^{6}({H}_{2})}$.
③為提高CO2的平衡轉(zhuǎn)化率,除改變溫度外,還可采取的措施是增大壓強(qiáng);提高氫氣和二氧化碳物質(zhì)的量的比值(列舉2項(xiàng))

分析 (1)已知:①CH4(g)+2O2(g)═CO2(g)+2H2O(g)△H1=a kJ•mol-1
②CO(g)+H2O (g)═CO2(g)+H2 (g)△H2=b kJ•mol-1
③2CO(g)+O2(g)═2CO2(g)△H3=c kJ•mol-1,
根據(jù)蓋斯定律,①+②×2-2×③可得:CO2(g)+CH4(g)═2CO(g)+2H2(g),反應(yīng)的焓變也進(jìn)行相應(yīng)的計(jì)算;
(2)①催化劑只能改變反應(yīng)速率,不能改變化學(xué)平衡,不同催化劑(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ)作用下達(dá)平衡時(shí)CO2的轉(zhuǎn)化率相同;
②b、c點(diǎn)均未達(dá)到平衡狀態(tài),升高溫度,化學(xué)反應(yīng)速率加快,CO2的轉(zhuǎn)化率較大;
(3)①反應(yīng)是氣體物質(zhì)的量減小的反應(yīng),混亂度減小;
②Kp等于各產(chǎn)物平衡分壓系數(shù)次方的乘積和各個(gè)反應(yīng)物平衡分壓系數(shù)次方乘積的比值;
③為提高CO2的平衡轉(zhuǎn)化率,除改變溫度外,還可采取的措施是增大壓強(qiáng)或提高氫氣和二氧化碳物質(zhì)的量的比值等.

解答 解:(1)已知:①CH4(g)+2O2(g)═CO2(g)+2H2O(g)△H1=a kJ•mol-1
②CO(g)+H2O (g)═CO2(g)+H2 (g)△H2=b kJ•mol-1
③2CO(g)+O2(g)═2CO2(g)△H3=c kJ•mol-1,
根據(jù)蓋斯定律,①+②×2-2×③可得:CO2(g)+CH4(g)═2CO(g)+2H2(g),則△H=(a+2b-2c)kJ•mol-1,
故答案為:(a+2b-2c);
(2)①催化劑只能改變反應(yīng)速率,不能改變化學(xué)平衡,所以不同催化劑(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ)作用下達(dá)平衡時(shí)CO2的轉(zhuǎn)化率相同,故a點(diǎn)所代表的狀態(tài)不是平衡狀態(tài),
故答案為:不是;
②b、c點(diǎn)均未達(dá)到平衡狀態(tài),c點(diǎn)溫度高,反應(yīng)速率較快,故CO2的轉(zhuǎn)化率較大;
故答案為:b、c點(diǎn)均未達(dá)到平衡狀態(tài),c點(diǎn)溫度高,反應(yīng)速率較快,故CO2的轉(zhuǎn)化率較大;
(3)①反應(yīng)是氣體物質(zhì)的量減小的反應(yīng),混亂度減小,則△S<0,故答案為:<;
②該反應(yīng)的Kp等于各產(chǎn)物平衡分壓系數(shù)次方的乘積和各個(gè)反應(yīng)物平衡分壓系數(shù)次方乘積的比值,即KP=$\frac{p({C}_{2}{H}_{4})×{p}^{4}({H}_{2}O)}{{p}^{2}(C{O}_{2})×{p}^{6}({H}_{2})}$,
故答案為:$\frac{p({C}_{2}{H}_{4})×{p}^{4}({H}_{2}O)}{{p}^{2}(C{O}_{2})×{p}^{6}({H}_{2})}$;
③提高CO2的平衡轉(zhuǎn)化率,除改變溫度外,還可采取的措施是增大壓強(qiáng)或提高氫氣和二氧化碳物質(zhì)的量的比值,
故答案為:增大壓強(qiáng);提高氫氣和二氧化碳物質(zhì)的量的比值.

點(diǎn)評(píng) 本題考查較為綜合,涉及化學(xué)平衡的影響、圖象分析、反應(yīng)熱計(jì)算以及化學(xué)平衡常數(shù)等,為高頻考點(diǎn)和常見(jiàn)題型,需要學(xué)生具備扎實(shí)的基礎(chǔ),側(cè)重考查閱讀獲取信息能力、分析解決問(wèn)題的能力,難度較大.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

2.既能通過(guò)金屬單質(zhì)與足量Cl2反應(yīng)得到,也能通過(guò)金屬單質(zhì)與酸反應(yīng)得到的是( 。
A.FeCl2B.NaClC.FeCl3D.CuCl2

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3.下列反應(yīng)中,在高溫下不能自發(fā)進(jìn)行的是( 。
A.2CO(g)═2C(s)+O2(g)B.NH4Cl(s)=NH3(g)+HCl(g)
C.(NH42CO3(s)═NH4HCO3(s)+NH3(g)D.MgCO3(s)═MgO(s)+CO2(g)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

9.過(guò)氧化碳酰胺〔CO(NH22•H2O2〕是一種白色晶體,易溶于水和有機(jī)溶劑,稍高溫度時(shí)(>45℃)即分解,可作為高效、安全、方便的固體消毒劑.工業(yè)上常用濕法合成,工藝流程如圖:

(1)反應(yīng)器中發(fā)生的反應(yīng)為:CO(NH22+H2O2 $\frac{\underline{\;30℃\;}}{\;}$CO(NH22•H2O2△H<0,應(yīng)采取水浴加熱方式加熱,從母液中循環(huán)利用的物質(zhì)為CO(NH22和H2O2
(2)操作①采用減壓蒸發(fā)的原因是降低沸點(diǎn),防止高溫條件下過(guò)氧化碳酰胺分解,操作④、⑤名稱(chēng)為洗滌、干燥.
(3)過(guò)氧化碳酰胺也可用干法流程制。

與濕法工藝對(duì)比,干法工藝的優(yōu)點(diǎn)是流程短,工藝簡(jiǎn)單,缺點(diǎn)是雙氧水濃度高經(jīng)濟(jì)效益低、設(shè)備復(fù)雜、技術(shù)條件苛刻、產(chǎn)品穩(wěn)定性差、產(chǎn)品污染不純等.
(4)為測(cè)定產(chǎn)品的純度,稱(chēng)取3.0g產(chǎn)品于錐形瓶中,加適量蒸餾水溶解,再加入幾滴H2SO4,用0.2500mol•L-1 KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,終點(diǎn)時(shí)消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液40.00mL已知:尿素與KMnO4
①完成并配平方程式:2MnO${\;}_{4}^{-}$+5H2O2+6H+=2Mn2++8H2O+5O2
②產(chǎn)品純度為78.3%(結(jié)果保留到小數(shù)點(diǎn)后一位).

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16.已知反應(yīng)A(g)+B(g)?C(g)+D(g)在830℃條件下,達(dá)到平衡時(shí)生成物和反應(yīng)物的關(guān)系式$\frac{c(C)•c(D)}{c(A)•c(B)}$為一個(gè)常數(shù),數(shù)值為1.
(1)830℃時(shí),向一個(gè)1L密閉容器中充入0.04mol的A和0.16mol的B.
①如反應(yīng)初始6s內(nèi)A的平均反應(yīng)速率v(A)=0.003mol•L-1•s-1,則6s時(shí)c(A)=0.022 mol•L-1,C的物質(zhì)的量為0.018mol.
②若反應(yīng)經(jīng)過(guò)一段時(shí)間后,達(dá)到平衡時(shí)A的轉(zhuǎn)化率為80%.
(2)判斷該反應(yīng)是否達(dá)到平衡的依據(jù)為c(填正確選項(xiàng)前的字母).
a.壓強(qiáng)不隨時(shí)間改變
b.氣體的密度不隨時(shí)間改變
c.c(A)不隨時(shí)間改變
d.單位時(shí)間里生成C和D的物質(zhì)的量相等.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

6.一氧化碳是一種用途廣泛的化工基礎(chǔ)原料.有機(jī)物加氫反應(yīng)中鎳是常用的催化劑.但H2中一般含有微量CO會(huì)使催化劑鎳中毒,在反應(yīng)過(guò)程中消除CO的理想做法是投入少量SO2,為弄清該方法對(duì)催化劑的影響,查得資料如下:

則:(1)①不用通入O2氧化的方法除去CO的原因是避免O2與Ni反應(yīng)再使其失去催化作用.
②SO2(g)+2CO(g)=S(s)+2CO2(g)△H=-270kJ/mol.
(2)工業(yè)上用一氧化碳制取氫氣的反應(yīng)為:CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g),已知420℃時(shí),該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)K=9.如果反應(yīng)開(kāi)始時(shí),在2L的密閉容器中充入CO和H2O的物質(zhì)的量都是0.60mol,5min末達(dá)到平衡,則此時(shí)CO的轉(zhuǎn)化率為75%,H2的平均生成速率為0.045mol•L-1•min-1
(3)為減少霧霾、降低大氣中有害氣體含量,研究機(jī)動(dòng)車(chē)尾氣中CO、NOx及CxHy的排放量意義重大.機(jī)動(dòng)車(chē)尾氣污染物的含量與空/燃比 (空氣與燃油氣的體積比)的變化關(guān)系示意圖如圖Ⅲ所示,請(qǐng)解釋?zhuān)?br />①隨空/燃比增大,CO和CxHy的含量減少的原因是空/燃比增大,燃油氣燃燒更充分,故CO、CxHy含量減少.
②當(dāng)空/燃比達(dá)到15后,NOx減少的原因可能是因?yàn)榉磻?yīng) N2(g)+O2(g)?2NO(g) 是吸熱反應(yīng),當(dāng)空/燃比大于15后,由于燃油氣含量減少,燃油氣燃燒放出的熱量相應(yīng)減少,環(huán)境溫度降低,使該反應(yīng)不易進(jìn)行,故NOx減少.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

13.(1)Na2CO3•10H2O(s)═Na2CO3(s)+10H2O(g)△H1=+532.36kJ•mol-1
Na2CO3•10H2O(s)═Na2CO3•H2O(s)+9H2O(g)△H2=+473.63kJ•mol-1
寫(xiě)出Na2CO3•H2O脫水反應(yīng)的熱化學(xué)方程式Na2CO3•H2O(S)═Na2CO3(s)+H2O(g)△H=+58.73kJ/mol.
(2)用CH4催化還原NOx可以消除氮氧化物的污染.例如:
CH4(g)+4NO2(g)═4NO(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H=-574kJ•mol-1
CH4(g)+4NO(g)═2N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H=-1160kJ•mol-1
若用標(biāo)準(zhǔn)狀況下4.48L CH4還原NO2至N2整個(gè)過(guò)程中轉(zhuǎn)移的電子總數(shù)為1.6NA(阿伏加德羅常數(shù)的值用NA表示),放出的熱量為173.4kJ.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

10.在火箭推進(jìn)器中裝有強(qiáng)還原劑肼(N2H4)和強(qiáng)氧化劑(H2O2),當(dāng)它們混合時(shí),即產(chǎn)生大量的N2和水蒸氣,并放出大量熱.已知0.4mol液態(tài)肼和足量H2O2反應(yīng),生成氮?dú)夂退魵,放?56.65kJ的熱量.
(1)寫(xiě)出該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式N2H4(l)+2H2O2(l)═N2(g)+4H2O(g)△H=-641.625kJ•mol-1
(2)已知H2O(l)═H2O(g);△H=+44kJ•mol-1,則16g液態(tài)肼燃燒生成氮?dú)夂鸵簯B(tài)水時(shí),放出的熱量是408.8kJ.
(3)上述反應(yīng)應(yīng)用于火箭推進(jìn)劑,除釋放大量的熱和快速產(chǎn)生大量氣體外,還有一個(gè)很突出的優(yōu)點(diǎn)是產(chǎn)物為氮?dú)夂退瑹o(wú)污染.
(4)已知N2(g)+2O2(g)═2NO2(g);△H=+67.7kJ•mol-1,N2H4(g)+O2(g)═N2(g)+2H2O (g);△H=-534kJ•mol-1,根據(jù)蓋斯定律寫(xiě)出肼與NO2完全反應(yīng)生成氮?dú)夂蜌鈶B(tài)水的熱化學(xué)方程式2N2H4(g)+2NO2(g)═3N2(g)+4H2O(g)△H=-1135.7kJ•mol-1
(5)已知:N2 (g)+2O2 (g)═2NO2 (g)△H=+67.7kJ/mol
N2H4(g)+O2(g)═N2(g)+2H2O (g)△H=-543kJ/mol
$\frac{1}{2}$H2 (g)+$\frac{1}{2}$F2 (g)═HF (g)△H=-269kJ/mol
H2(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)═H2O (g)△H=-242kJ/mol
有人認(rèn)為若用氟代替二氧化氮作氧化劑,則反應(yīng)釋放能量更大,肼和氟反應(yīng)的熱化學(xué)方程式:N2H4(g)+2F2(g)=N2(g)+4HF(g)△H=-1135kJ•mol-1
(6)丙烷燃燒可以通過(guò)以下兩種途徑:
途徑I:C3H8(g)+5O2(g)═3CO2(g)+4H2O(l)△H=-a kJ•mol-1
途徑II:C3H8(g)═C3H6(g)+H2(g)△H=+b kJ•mol-1
2C3H6(g)+9O2(g)═6CO2(g)+6H2O(l)△H=-c kJ•mol-1
2H2(g)+O2 (g)═2H2O(l)△H=-d kJ•mol-1 (abcd均為正值)
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
判斷等量的丙烷通過(guò)兩種途徑放出的熱量,途徑I放出的熱量等于(填“大于”、“等于”或“小于”)途徑II放出的熱量.由于C3H8(g)═C3H6(g)+H2(g) 的反應(yīng)中,反應(yīng)物具有的總能量小于(填“大于”、“等于”或“小于”)生成物具有的總能量.b 與a、c、d的數(shù)學(xué)關(guān)系式是b=$\frac{c}{2}$+$\fracwaicmee{2}$-a.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

11.甲、乙兩容器,甲的容積固定,乙的容積可變.在一定溫度下,向甲中通入1mol N2和2mol H2,反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),生成NH3的物質(zhì)的量為0.6mol.
(1)甲中N2的轉(zhuǎn)化率是30%,該反應(yīng)的平衡常數(shù)的表達(dá)式K=$\frac{{c}^{2}(N{H}_{3})}{c({N}_{2})•{c}^{3}({H}_{2})}$.
(2)相同溫度下,向乙中通入1molNH3,且保持容積與甲相同,當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),各物質(zhì)的濃度與甲平衡中相同.起始時(shí)乙中還須通入0.5mol N2和0.5mol H2

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