17.某同學用中和滴定法測定某燒堿的純度,實驗過程如下:
(1)配制待測液:稱取4.1g固體燒堿樣品(雜質(zhì)不與酸反應)配制成250mL溶液.
(2)滴定
①用堿式滴定管量取10.00mL待測液.
②向錐形瓶中加入幾滴酚酞,用0.201 0mol•L-1的標準鹽酸滴定待測燒堿溶液,邊滴邊搖動錐形瓶,眼睛注視錐形瓶內(nèi)溶液顏色的變化,直到錐形瓶中溶液顏色的變化;溶液由紅色變?yōu)闊o色,且半分鐘內(nèi)不恢復時停止滴定.
(3)數(shù)據(jù)處理
實驗次
序編號
鹽酸溶液體積
V/mL
氫氧化鈉溶液體積
V/mL
119.9010.00
220.1010.00
322.0010.00
420.0010.00
根據(jù)上述表格,選取合適的數(shù)據(jù),計算待測燒堿溶液的濃度為0.4020mol•L-1,燒堿的純度為98.05%(保留兩位小數(shù)).
(4)一定物質(zhì)的量濃度溶液的配制和酸堿中和滴定是中學化學中兩個典型的定量實驗.某研究性學習小組在實驗室中配制鹽酸標準溶液,然后用其滴定某未知濃度的NaOH溶液.下列有關(guān)說法中正確的是(多選)ABDH
A.實驗中所用到的滴定管、容量瓶,在使用前均需要檢漏
B.如果實驗中需用80mL的稀鹽酸標準溶液,配制時應選用100mL容量瓶
C.容量瓶中含有少量蒸餾水,會導致所配標準溶液的濃度偏小
D.酸式滴定管用蒸餾水洗滌后,即裝入標準濃度的稀鹽酸,則測得的NaOH溶液的濃度將偏大
E.配制溶液時,定容時俯視讀數(shù),則導致實驗結(jié)果偏大
F.中和滴定時,若在最后一次讀數(shù)時俯視讀數(shù),則導致實驗結(jié)果偏大
G.錐形瓶用蒸餾水洗浄后,有少量蒸餾水殘留,則導致實驗結(jié)果偏小
H.滴定前滴定管尖嘴有氣泡,滴定后氣泡消失,則導致實驗結(jié)果偏大.

分析 (2)①根據(jù)堿性溶液盛放在堿式滴定管中;
②根據(jù)滴定時,兩眼注視錐形瓶中溶液顏色的變化;溶液顏色變化且半分鐘內(nèi)不變色,可說明達到滴定終點;
(3)根據(jù)C(待測)=C(標準)×V(標準)÷V(待測)計算,V(標準)用兩次的平均值;根據(jù)m=CVM計算250mL燒堿樣品中氫氧化鈉的質(zhì)量,再根據(jù)質(zhì)量分數(shù)公式計算氫氧化鈉的質(zhì)量分數(shù);
(4)A.根據(jù)容量瓶、滴定管的構(gòu)造及正確使用方法進行分析;
B.實驗室沒有80mL容量瓶,需要選用100mL容量瓶配制該濃度的溶液;
C.容量瓶中含有少量蒸餾水無影響;
D.滴定管沒有標準溶液潤洗,會導致標準液被稀釋,滴定時消耗的標準液體積偏大;
E.配制溶液時,定容時俯視度數(shù),溶液體積偏。
F.中和滴定時,若在最后一次讀數(shù)時俯視讀數(shù),則消耗的標準溶液體積偏大;
G.錐形瓶用蒸餾水洗浄后,有少量蒸餾水殘留,對實驗結(jié)果無影響;
H.滴定前滴定管尖嘴有氣泡,滴定后氣泡消失,標準溶液體積讀取數(shù)值增大.

解答 解:操作步驟有稱量、溶解、移液、洗滌、定容、搖勻等操作,一般用托盤天平稱量,用藥匙取用藥品,在燒杯中溶解,冷卻后轉(zhuǎn)移到250mL容量瓶中,并用玻璃棒引流,當加水至液面距離刻度線1~2cm時,改用膠頭滴管滴加,所以需要的儀器是:托盤天平、藥匙、玻璃棒、250mL容量瓶、膠頭滴管;
(2)①待測液是堿性溶液,應盛放在堿式滴定管中,通過滴定管量取10.00mL待測液,
故答案為:堿式滴定管;
②滴定時,兩眼注視錐形瓶中溶液顏色的變化,以便準確判斷終點的到達;滴定時,當?shù)稳胱詈笠坏嘻}酸,溶液由紅色變?yōu)闊o色,且半分鐘內(nèi)不恢復;
故答案為:錐形瓶中溶液顏色的變化;溶液由紅色變?yōu)闊o色,且半分鐘內(nèi)不恢復;
(3)第三次實驗消耗的鹽酸的體積偏大,舍去,則V(標準)=$\frac{19.90+20.10+20.00}{3}$=20.00mL,
C(待測)=$\frac{0.2010mol/L×0.0200L}{0.0100L}$=0.4020mol•L-1
m=CVM=0.4020mol•L-1×0.25L×40g/mol=4.020g
ω(NaOH)=$\frac{4.020g}{4.10g}$×100%=98.05%,
故答案為:0.4020mol•L-1;98.05%;
(4)A.容量瓶有瓶塞,配制時需要搖勻,所以使用前必須檢查是否漏水;滴定管有旋塞或者橡膠管,使用前必須檢查是否漏液,故A正確;
B.由于實驗室中沒有60mL容量瓶,所以需要選用100mL容量瓶配制1mol/L的溶液,故B正確;
C.在配制溶液時,要加蒸餾水定容,所以容量瓶中含有少量蒸餾水無影響,故C錯誤;
D.滴定管在盛放酸或者堿溶液時必須潤洗,否則會將待裝液稀釋,如:酸式滴定管用蒸餾水洗滌后,即裝入標準濃度的稀硫酸,導致標準液濃度減小,滴定時消耗的標準液體積偏大,測得的NaOH溶液的濃度將偏大,故D正確;
E.配制溶液時,定容時俯視度數(shù),溶液體積偏小,根據(jù)c=$\frac{n}{V}$可知濃度偏小,故E錯誤;
F.中和滴定時,若在最后一次讀數(shù)時俯視讀數(shù),則消耗的標準溶液體積偏小,則測得的NaOH溶液的濃度將偏小,故F錯誤;
G.錐形瓶用蒸餾水洗浄后,有少量蒸餾水殘留,定容需要加入水到刻度,所以對實驗結(jié)果無影響,故G錯誤;
H.滴定前滴定管尖嘴有氣泡,滴定后氣泡消失,標準溶液體積讀取數(shù)值增大,測得的NaOH溶液的濃度將偏大,故H正確;
故答案為:ABDH.

點評 本題考查了物質(zhì)含量的測定,主要考查了溶液的配制、酸堿中和滴定的操作、數(shù)據(jù)處理和物質(zhì)含量的計算、誤差分析等,題目難度中等,掌握中和滴定的原理是解題的關(guān)鍵.

練習冊系列答案
相關(guān)習題

科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

15.ClO2是一種消毒殺菌效率高、二次污染小的水處理劑.實驗室可通過以下反應制得ClO2:2KClO3+H2C2O4+H2SO4$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2ClO2↑+K2SO4+2CO2↑+2H2O.
下列說法中錯誤的是( 。
A.KClO3在反應中得到電子
B.ClO2中氯的化合價為+4價
C.在反應中H2C2O4是還原劑
D.1 mol KClO3參加反應有2mol電子轉(zhuǎn)移

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

16.某溫度下純水中的c(H+)=2×10-7mol•L-1,則此時水中的c(OH-)=2×10-7mol•L-1;若溫度不變,滴入稀鹽酸,使c(H+)=5×10-4mol•L-1,則此時溶液中由水電離產(chǎn)生的c(OH-)=8×10-11mol/L.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

5.工業(yè)上常用還原沉淀法處理含鉻廢水(Cr2O72-和CrO42-),其流程為:
CrO${\;}_{4}^{2-}$$→_{①轉(zhuǎn)化}^{H+}$Cr2O${\;}_{7}^{2-}$$→_{②還原}^{Fe_{2}+}$Cr3+$→_{③沉淀}^{OH-}$Cr(OH)3
已知:
(1)步驟①中存在平衡:2Cr O42-(黃色)+2H+?Cr2O72-(橙色)+H2O
(2)步驟③生成的Cr(OH)3 在溶液中存在沉淀溶解平衡:Cr(OH)3(s)?Cr3+(aq)+3OH (aq)
(3)常溫下,Cr(OH)3 的溶度積Ksp=10-32;且當溶液中離子濃度小于10-5 mol•L-1 時可視作該離子不存在.下列有關(guān)說法中,正確的是( 。
A.步驟①中加酸,將溶液的pH 調(diào)節(jié)至2,溶液顯黃色,CrO42-離子濃度增大
B.步驟①中當溶液呈現(xiàn)深黃色,且2v(CrO${\;}_{4}^{2-}$)=v(Cr2O72-)時,說明反應2CrO42-(黃色)+2H+?Cr2O72-(橙色)+H2O 達到平衡狀態(tài)
C.步驟②中,若要還原1 mol Cr2O${\;}_{7}^{2-}$離子,需要6 mol(NH42Fe(SO42•6H2O
D.步驟③中,當將溶液的pH 調(diào)節(jié)至4 時,可認為廢水中的鉻元素已基本除盡

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

12.已知Ksp(AB2)=4.2×10-8,Ksp(AC)=3.0×10-15.在AB2、AC均為飽和的混合液中,測得c(B-)=1.6×10-3 mol•L-1,則溶液中c(C2-)為( 。
A.1.8×10-13 mol•L-1B.7.3×10-13 mol•L-1
C.2.3 mol•L-1D.3.7 mol•L-1

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

2.某燒堿樣品中含有少量不與酸作用的可溶性雜質(zhì),為了測定其純度,進行以下滴定操作:
A.在250mL容量瓶中定容成250mL燒堿溶液;
B.用堿式滴定管移取25mL燒堿溶液于錐形瓶中并滴加幾滴甲基橙作指示劑;
C.在天平上準確稱取燒堿樣品mg,在燒杯中加蒸餾水溶解;
D.將物質(zhì)的量濃度為C mol/L的標準H2SO4溶液裝入酸式滴定管,調(diào)整液面,記下開始刻度為V1mL;
E.在錐形瓶下墊一張白紙,滴定到終點,記錄終點刻度為V2mL.
回答下列問題:
(1)正確操作步驟的順序是(用字母填寫)C→A→B→D→E.
(2)操作D中液面應調(diào)整到“0”刻度以下.
(3)滴定至終點的現(xiàn)象是當?shù)稳胱詈笠坏蜨2SO4溶液,錐形瓶內(nèi)溶液由黃色變?yōu)槌壬,并且半分鐘?nèi)不褪色.
(4)該燒堿樣品的純度計算式是$\frac{0.8c({V}_{2}-{V}_{1})}{m}$×100%.
(5)下列各操作(其他操作均正確)中,將導致測定結(jié)果偏高的是②④(填寫序號).
①操作B中的堿式滴定管只用蒸餾水洗未用所盛燒堿溶液潤洗.
②酸式滴定管用蒸餾水洗滌后,直接裝入標準H2SO4溶液.
③滴定時,錐形瓶搖動太劇烈,有少量液體濺出.
④滴定到終點時,滴定管尖嘴部分懸有液滴.
⑤酸式滴定管讀數(shù)時滴定前仰視,滴定后俯視.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

9.已知25℃時,電離常數(shù)Ka(HF)=3.6×10-4mol•L-1,溶度積常數(shù)Ksp(CaF2)=1.46×10-10,Ksp(AgCl)=1.8×10-10,Ksp(AgI)=1.0×10一16.下列說法正確的是(  )
A.Ksp(CaF2)隨溫度和濃度的變化而變化
B.向1 L0.2 mol•L-1 HF溶液中加入1 L 0.2 mol•L-1 CaCl2溶液,沒有沉淀產(chǎn)生
C.AgCl不溶于水,不能轉(zhuǎn)化為AgI
D.常溫AgCl若在NaI溶液中開始轉(zhuǎn)化為AgI,NaI濃度必須不低于$\frac{1}{\sqrt{1.8}}$×10-11 mol•L-1

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

6.硫代硫酸鈉(Na2S2O3•5H2O)俗名“大蘇打”,又稱為“海波”.它易溶于水,難溶于乙醇,加熱易分解.工業(yè)上常用亞硫酸鈉法、硫化堿法等制備.某實驗室模擬工業(yè)硫化堿法制取硫代硫酸鈉,其反應裝置及所需試劑如圖:實驗具體操作步驟為:

①開啟分液漏斗,使硫酸慢慢滴下,適當調(diào)節(jié)螺旋夾,使反應產(chǎn)生的SO2氣體較均勻地通入Na2S和Na2CO3的混合溶液中,同時開啟電磁攪拌器攪動.
②至析出的硫不再消失,控制溶液的pH接近7時,停止通入SO2氣體.
③抽濾所得的濾液,轉(zhuǎn)移至蒸發(fā)皿中,水浴加熱濃縮,直到溶液表面出現(xiàn)晶膜.
④冷卻結(jié)晶、抽濾、洗滌.
⑤將晶體放入烘箱中,在40~45℃左右干燥50~60min,稱量.
請回答以下問題:
(l)儀器a的名稱是蒸餾燒瓶;
(2)步驟②中若控制pH值小于7,則產(chǎn)率會下降,請用離子方程式解釋原因:S2O32-+2H+=S↓+H2O+SO2↑.
(3)步驟③中不能將溶液蒸發(fā)至干的原因是蒸干會使硫代硫酸鈉脫水并分解;晶膜通常在溶液表面出現(xiàn)的原因是因為溶液表面溫度較低.
(4)步驟④中洗滌硫代硫酸鈉晶體所用試劑的結(jié)構(gòu)式是
(5)為檢驗制得的產(chǎn)品的純度,該實驗小組稱取5,0克的產(chǎn)品配制成250mL硫代硫酸鈉溶液,并用間接碘量法標定該溶液的濃度:在錐形瓶中加入25mL 0.0lmol•L-1KIO3溶液,并加入過量的KI并酸化,發(fā)生下列反應:5I-+IO3-+6H+=3I2+3H2O,再加入幾滴淀粉溶液,立即用所配Na2S2O3溶液滴定,發(fā)生反應:I2+2S2O32-=2I-+S4O62-,當藍色褪去H半分鐘不變色時到達滴定終點.實驗數(shù)據(jù)如下表:
實驗序號123
Na2S2O3溶液體積(mL)19.9820.0221.18
則該產(chǎn)品的純度是93%,間接碘量法滴定過程中可能造成實驗結(jié)果偏低的是AB.
A.滴定管末用Na2S2O3溶液潤洗    B.滴定終點時仰視讀數(shù)
C.錐形瓶用蒸餾水潤洗          D.滴定管尖嘴處滴定前無氣泡,滴定終點發(fā)現(xiàn)氣泡.

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科目:高中化學 來源: 題型:推斷題

7.某化學小組為探究草酸的性質(zhì)并制備草酸鈉及其用途,查閱到如表信息:
H2C2O4無色晶體K1=5.9×10-2,K2=6.4×10-5,能溶于水和乙醇
Na2C2O4白色晶體微溶于水,pH=7.2,不溶于乙醇
探究草酸部分性質(zhì)并制備草酸鈉的生產(chǎn)流程如表:

請回答下列問題:
(1)寫出反應①的化學方程式H2C2O4+NaC1O=NaC1+2CO2↑+H2O.表明草酸具有還原性.
(2)向溶液A中加入NaOH溶液,開始滴加速度要盡量快些.其目的是利用中和反應放熱,升溫促進反應(或增大反應速率).該反應達到終點時的化學方程式為H2C2O4+2NaOH=Na2C2O4↓+2H2O.
(3)操作②的名稱是過濾.用乙醇淋洗晶體B的目的是除去晶體表面水分減少損失
(4)用0.01000mol/L的高錳酸鉀溶液滴定25.00mL某濃度的草酸鈉溶液時.需要加入適量的稀硫酸,所發(fā)生反應為:5C2O42-+2MnO4-+16H+═2Mn2++10CO2↑+8H2O,若硫酸加入太多,結(jié)果會草酸根會生成草酸氫根和草酸,使溶液中草酸根離子濃度降低,減慢反應速率:操作中需用酸式演定管(填“酸式”或“堿式”),當達到反應終點時的現(xiàn)象是溶液呈現(xiàn)淺紫色且30s內(nèi)不褪色;測得此時消耗上述高錳酸鉀溶液20.00mL,則該草酸鈉溶液濃度為0.0200mol/L.

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