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綠原酸（）是一種抗氧化藥物，存在下圖轉化關系。

（1）綠原酸中的含氧官能團有：酯基、                 。
（2）B的分子式是                。
（3）A和B在一定條件下反應形成綠原酸的反應類型是               。
（4）C的氧化產物能發(fā)生銀鏡反應，則C→D的化學方程式是                         。
（5）F是A的同分異構體。F可以與碳酸氫鈉溶液反應產生氣體，也可以與新制Cu(OH)2反應產生磚紅色沉淀；F的苯環(huán)上只有兩個取代基，符合上述條件F的結構簡式（任寫一種）             。
（1）羥基、羧基 （2分）    （2）C7H12O6（1分）    （3）酯化反應（或取代反應，1分）
（4）（2分）
（5）（鄰、間、對三種） （鄰、間、對三種）
（2分，其他合理答案均得分）

試題分析：（1）觀察題目已經給出的結構簡式可找出其他官能團。
（2）（3）綠原酸的分子式為C16H18O9，根據官能團可以看出A與B經過酯化反應生成綠原酸，所以A、B分子的原子與綠原酸和水分子的原子守恒，可得B的分子式為C7H12O6。
（4）C的氧化產物能發(fā)生銀鏡反應，說明-OH在端點碳原子上，在濃硫酸、加熱條件下生成苯乙烯。
（5）F可以與碳酸氫鈉溶液反應產生氣體，也可以與新制Cu(OH)2反應產生磚紅色沉淀，說明F分子含有羧基和醛基，F(xiàn)的苯環(huán)上只有兩個取代基，側鏈上還有一個碳原子和羥基，可能與羧基相連，也可能與醛基相連。
練習冊系列答案
相關習題

科目：高中化學 來源：不詳 題型：單選題

下列關于烷烴的說法正確的是（   ）
A．丙烷(C3H8）發(fā)生取代反應生成的C3H7Cl的結構只有一種
B．丙烷分子中三個碳原子在一條直線上
C．分子中含有六個碳原子的烷烴在常溫下為液態(tài)物質
D．烷烴的分子為直鏈式結構，不可以帶支鏈

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科目：高中化學 來源：不詳 題型：填空題

有機物A是一種廣譜高效食品防腐劑，如圖所示是A分子的球棍模型�；卮饐栴}：

（1）寫出A的分子式：________；
（2）A能夠發(fā)生反應的類型有(填序號)：________；
①氧化反應    ②加成反應    ③取代反應    ④消去反應
（3）寫出A與足量燒堿溶液反應的化學方程式：________；
（4）下列是一些中草藥中所含的有機物：

其中互為同分異構體的是(填序號)：______；能與溴水發(fā)生加成反應的是(填序號)：_______；
（5）A的一種同分異構體B在一定條件下可轉化為二氫異香豆素，寫出該反應的化學方程式：______________________________；
（6）A的另一種同分異構體C遇FeCl3溶液顯紫色；1 mol C可與 1 mol NaOH 反應生成有機物D；D被Ag(NH3)2OH溶液氧化后經酸化得有機物E，E經取代、消去兩步反應可得香豆素。寫出符合上述要求的一種C的結構簡式：____________。

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科目：高中化學 來源：不詳 題型：單選題

尼泊金甲酯用作化妝品防腐劑，結構如右圖所示。下列有關說法正確的是
A．能與NaHCO3反應，但不能與溴水反應
B．分子中含酯基、羥基、碳碳雙鍵等基團
C．1mol尼泊金甲酯完全燃燒消耗7molO2
D．能發(fā)生水解反應、遇FeCl3發(fā)生顯色反應

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科目：高中化學 來源：不詳 題型：填空題

相對分子質量為162的有機化合物M，用于調制食用香精，分子中碳、氫原子數相等，且為氧原子數5倍，分子中只含有一個苯環(huán)且苯環(huán)上只有一個取代基。芳香烴A的核磁共振氫譜譜圖有6個峰，其面積之比為1:2:2:2:1:2。用芳香烴A為原料合成M 路線如下：

巳知：

試回答下列問題：
(1)A的結構簡式__________,F中的官能團名稱是_____。
(2)試劑X的名稱_____。
(3)B-C的反應類型是_____，F(xiàn)—G的反應類型是_____。
(4) 完成下列化學方程式
F→I：__________。
G→M：__________。
(5)其中F的同分異構體有多種,其中有一類可用通式如圖表示(其中X、Y均不為氫原子），試寫出符合上述通式且能發(fā)生銀鏡反應的兩種物質的結構簡式__________。

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科目：高中化學 來源：不詳 題型：單選題

某有機物的結構簡式為，它可以發(fā)生反應的類型有：①加成 ②消去 ③水解 ④酯化 ⑤氧化 ⑥加聚
A．①②③④B．①②④⑤C．①②⑤⑥D．③④⑤⑥

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科目：高中化學 來源：不詳 題型：填空題

增塑劑是一種增加材料的柔軟性或使材料液化的添加劑，不能用于食品、酒類等行業(yè)。DBP是增塑劑的一種，可由下列路線合成。

已知以下信息：
①  
②
（—R1、一R2表示氫原子或烴基）
（1）A的結構簡式           ，D→E的反應類型             。
（2）B的名稱是             ，D中含有的官能團名稱是                。
（3）由B和E合成DBP的化學方程式                                          。
（4）寫出同時符合下列條件的B的所有同分異構體結構簡式                   
①能和NaHCO3溶液反應生成CO2   ③能使FeC13溶液發(fā)生顯色反應
②能發(fā)生銀鏡反應                 ④苯環(huán)上含碳基團處于對位

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科目：高中化學 來源：不詳 題型：填空題

化合物M是某種解熱鎮(zhèn)痛藥，以A為原料的工業(yè)合成路線如下圖所示：

A
C6H6O

 

已知：
①++CH3COOH

完成下列填空：
（1）寫出反應類型： 反應①                    反應③                     。
（2）A結構簡式：                 。由A合成D至少需要       個步驟才能完成。
（3）寫出反應④的化學方程式：
                                                                       。
（4）B的有苯環(huán)結構的同分異構體中有一種能在NaOH(aq)中發(fā)生水解。1mol該有機物最多消耗NaOH           mol。
（5）寫出滿足下列條件的F的同分異構體的結構簡式：
①是一種芳香族化合物； ②屬α-氨基酸； ③苯環(huán)上有4種不同環(huán)境的氫原子
                                                                            。
（6）由不能一步完成，請解釋可能的原因。
                                                                            。

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科目：高中化學 來源：不詳 題型：單選題

下述轉化關系可用于合成解痙藥奧昔布寧的前體（化合物丙）。

下列說法正確的是
A．化合物甲的分子式為C10H10O3，分子中的含氧官能團有醛基和酯基
B．化合物乙能發(fā)生消去反應，且生成的有機物能和溴發(fā)生加成反應
C．化合物乙與NaOH水溶液在加熱條件下反應生成化合物丙
D．化合物丙能和氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應

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