化合物M是某種解熱鎮(zhèn)痛藥,以A為原料的工業(yè)合成路線如下圖所示:

A
C6H6O

 

已知:
++CH3COOH

完成下列填空:
(1)寫(xiě)出反應(yīng)類型: 反應(yīng)①                    反應(yīng)③                     。
(2)A結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:                 。由A合成D至少需要       個(gè)步驟才能完成。
(3)寫(xiě)出反應(yīng)④的化學(xué)方程式:
                                                                       
(4)B的有苯環(huán)結(jié)構(gòu)的同分異構(gòu)體中有一種能在NaOH(aq)中發(fā)生水解。1mol該有機(jī)物最多消耗NaOH           mol。
(5)寫(xiě)出滿足下列條件的F的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
①是一種芳香族化合物; ②屬α-氨基酸; ③苯環(huán)上有4種不同環(huán)境的氫原子
                                                                            。
(6)由不能一步完成,請(qǐng)解釋可能的原因。
                                                                            

(1)加成反應(yīng)(1分)、還原反應(yīng)(1分)
(2)  (1分) 、  3 (1分)
(3) (2分)
(4)3 (2分)
(5)  (1分×2)
(6)氧化醇羥基時(shí),酚羥基也可能會(huì)被氧化,故需要先保護(hù)酚羥基,最后恢復(fù)酚羥基。(2分)

試題分析:
(1)前后對(duì)照分析,可知寫(xiě)出反應(yīng)類型: 反應(yīng)①為加成反應(yīng),主要發(fā)生在甲醛的雙鍵上, 反應(yīng)③是還原反應(yīng),硝基變?yōu)榱税被?br />(2)根據(jù)反應(yīng)中有酚羥基可知為    , D為對(duì)硝基苯酚,要由為原料來(lái)制備,只有和硝酸進(jìn)行取代反應(yīng)得到鄰和對(duì)位硝基苯酚,再進(jìn)行蒸餾分離可以得到,
(3)反應(yīng)是個(gè)酯化反應(yīng),根據(jù)酸脫羥基醇脫氫這一原理可以得到:

(4)B的有苯環(huán)結(jié)構(gòu)的同分異構(gòu)體是一種酯,名字是甲酸(鄰或?qū)蜷g位)苯酚酯,水解后生成甲酸和苯二酚, 1mol該有機(jī)物最多消耗NaOH3mol。
(5)F 是根據(jù)信息②得到的產(chǎn)物,根據(jù)要求可寫(xiě)為

(6)由物質(zhì)轉(zhuǎn)化,B為鄰羥基苯甲酸,當(dāng)氧化醇羥基時(shí),酚羥基也可能會(huì)被氧化,故需要先保護(hù)酚羥基,最后恢復(fù)酚羥基。
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源:不詳 題型:單選題

一定量的某有機(jī)物溶解于適量的NaOH溶液中,滴入酚酞試液呈現(xiàn)紅色,煮沸5 min后溶液顏色變淺,再加入鹽酸至酸性時(shí),沉淀出白色晶體。取少量晶體放在FeCl3溶液中,溶液呈現(xiàn)紫色。該有機(jī)物可能是
        

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:不詳 題型:填空題

綠原酸()是一種抗氧化藥物,存在下圖轉(zhuǎn)化關(guān)系。

(1)綠原酸中的含氧官能團(tuán)有:酯基、                 。
(2)B的分子式是                。
(3)A和B在一定條件下反應(yīng)形成綠原酸的反應(yīng)類型是               。
(4)C的氧化產(chǎn)物能發(fā)生銀鏡反應(yīng),則C→D的化學(xué)方程式是                         。
(5)F是A的同分異構(gòu)體。F可以與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體,也可以與新制Cu(OH)2反應(yīng)產(chǎn)生磚紅色沉淀;F的苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基,符合上述條件F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(任寫(xiě)一種)             。

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:不詳 題型:填空題

(15分)
呋喃酚是合成農(nóng)藥的重要中間體,其合成路線如下:

(1)B→C的反應(yīng)類型是              ;E中含有的官能團(tuán)名稱是                 。
(2)已知X的分子式為C4H7C1,寫(xiě)出A→B的化學(xué)方程式:                             
(3)Y是X的同分異構(gòu)體,分子中無(wú)支鏈且不含甲基,則Y的名稱(系統(tǒng)命名)是            
(4)下列有關(guān)化合物C、D的說(shuō)法正確的是          (填代號(hào))。
A.可用氯化鐵溶液鑒別C和D       B.C、D含有的官能團(tuán)完全相同
C.C、D互為同分異構(gòu)體            D.C、D均能使溴水褪色
(5)E的同分異構(gòu)體很多,寫(xiě)出符合下列條件的芳香族同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:             
①苯環(huán)上的一氯代物只有一種   ②含有酯基   ③能發(fā)生銀鏡反應(yīng)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:不詳 題型:填空題

黃酮醋酸(F)具有獨(dú)特抗癌活性,它的合成路線如下:

已知:RCN在酸性條件下發(fā)生水解反應(yīng):
(1)寫(xiě)出A轉(zhuǎn)化為B的化學(xué)方程式_______________。
(2)F分子中有3個(gè)含氧官能團(tuán),名稱分別為醚鍵、___________和_____________。
(3)E在酸性條件下水解的產(chǎn)物可通過(guò)縮聚反應(yīng)生成高分子化合物,該高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____________________。
(4)寫(xiě)出符合下列條件的D的兩種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___________________。
①分子中有4種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子
②可發(fā)生水解反應(yīng),且一種水解產(chǎn)物含有酚羥基,另一種水解產(chǎn)物含有醛基。
(5)對(duì)羥基苯乙酸乙酯()是一種重要的醫(yī)藥中間體。寫(xiě)出以A和乙醇為主要原料制備對(duì)羥基苯乙酸乙酯的合成路線流程圖(無(wú)機(jī)試劑任選)。

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:不詳 題型:填空題

6-羰基庚酸是一種重要的化工中間體,下面合成它的流程圖:

已知:
(1)反應(yīng)①的條件是                                ,反應(yīng)類型是                         
(2)下列說(shuō)法中正確的是         
a.1molC與足量的Na反應(yīng)生成1molH2       b.C能被催化氧化成酮
c.Ni催化下1molG最多只能與1molH2加成   d.F能發(fā)生消去反應(yīng)生成兩種不同烯烴
(3)E與新制Cu(OH)2反應(yīng)的化學(xué)方程式為                                                             。
(4)G的同分異構(gòu)體有多種。請(qǐng)寫(xiě)出結(jié)構(gòu)中含有、且屬于酯類的同分異構(gòu)
體:                                                                   、                                
(5)已知“Diels-Alder反應(yīng)”為。,
物質(zhì)D與呋喃()也可以發(fā)生“Diels-Alder反應(yīng)”,該化學(xué)反應(yīng)方程式為:
                                                         

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:不詳 題型:填空題

二甘醇又稱乙二醇醚,分子式為C4H10O3(HO-CH2-CH2-O-CH2-CH2-OH),二甘醇是一種重要的化工原料,可以制取酸、酯、胺等,用途十分廣泛。二甘醇一般的合成路線如下:

過(guò)程Ⅰ           Br2             條件Ⅱ           反應(yīng)Ⅲ
(1)過(guò)程Ⅰ是石油加工中常用步驟,其名稱為       ;從物質(zhì)B到物質(zhì)C的反應(yīng)條件Ⅱ是       ,該反應(yīng)屬于      (填寫(xiě)反應(yīng)類型);物質(zhì)B到物質(zhì)C的過(guò)程如果條件控制不好會(huì)生成物質(zhì)E,E可用于金屬的切割,寫(xiě)出B可能生成E的化學(xué)方程式                                                。
(2)寫(xiě)出上述合成路線中的物質(zhì)A、B、C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
A                ;B                  ;C                  
(3)反應(yīng)Ⅲ的化學(xué)方程式為:                                        。

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:不詳 題型:單選題

下列說(shuō)法正確的是
A.1mol葡萄糖可與5mol乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)
B.油脂氫化、氨基酸形成多肽、蛋白質(zhì)水解都屬于取代反應(yīng)
C.可用碘水和銀氨溶液鑒別葡萄糖、麥芽糖和淀粉三種物質(zhì)
D.乙二醇、甲醛、α-羥基丙酸()都可發(fā)生縮聚反應(yīng)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:不詳 題型:推斷題

鈀(Pd)催化偶聯(lián)反應(yīng)是近年有機(jī)合成的研究熱點(diǎn)之一。例如:
反應(yīng)①
化合物I可由以下合成路線獲得:

(1)化合物I與Br2發(fā)生加成反應(yīng)所得產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為                        。
(2)化合物II的分子式為                        。
(3)化合物III與化合物II在酸催化下發(fā)生酯化反應(yīng)的化學(xué)方程式為                        (注明條件)。
(4)化合物IV的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為                        。
(5)V是化合物II的同分異構(gòu)體。V的分子中苯環(huán)上有三個(gè)取代基、能發(fā)生銀鏡反應(yīng),且苯環(huán)上的一氯代物有2種。V的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能是                        
(6)1分子與1分子在一定條件下可發(fā)生類似反應(yīng)①的反應(yīng),生成有機(jī)化合物VI,VI的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為                        。

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