【題目】我國科研人員在鈉離子電池研究中又取得新突破。鈉離子電池與鋰離子電池工作原理相同、制造工藝相似,而且具有資源豐富、成本低廉、安全性能好等特點(diǎn)。一種鈉離子電池的負(fù)極材料為Na2Co2TeO6(制備原料為Na2CO3Co3O4TeO2),電解質(zhì)溶液為的碳酸丙烯酯溶液。

回答下列問題:

1)基態(tài)Na原子的電子排布式為__,最高能層電子云輪廓圖形狀為___。

2TeS同主族,與同周期,Te屬于元素周期表中__區(qū)元素,其基態(tài)原子的價電子排布圖(即軌道表示式)為___。

3)碳酸丙烯酯的結(jié)構(gòu)簡式為,則其中π鍵和σ鍵的數(shù)目之比為___,碳原子的雜化軌道類型為____。

4C元素的最高價氧化物的電子式為___,CO32-VSEPR模型名稱是___,ClO4-的立體構(gòu)型是__

5[Co(H2O)6]3+的幾何構(gòu)型為正八面體形,配體是__,該配離子包含的作用力為___(填選項(xiàng)字母)。

A.極性鍵 B.金屬鍵 C.氫鍵 D.配位鍵

6)由原料制備負(fù)極材料的反應(yīng)過程中,是否有電子轉(zhuǎn)移___(填或者)。

【答案】1s22s22p63s1 球形 p 1:13 sp2sp3雜化 平面三角形 正四面體形 H2O AD

【解析】

4)通過價層電子對互斥理論分析CO32-ClO4-的電子對立體構(gòu)型,結(jié)合中心原子有無孤電子對分析離子構(gòu)型:價層電極對數(shù)=σ鍵電子對數(shù)+中心原子上的孤電子對數(shù)。據(jù)此進(jìn)行分析。

6)本問涉及復(fù)雜化合物的化合價的判斷,復(fù)雜的化合物首先確定只有一種化合價的元素,然后再看有多種化合價但常用化合價只有一種的,最后結(jié)合化合物的化合價之和為零分析不常見的元素化合價,可以分析在Na2Co2TeO6Na的化合價為+1價,O的化合價為-2價,結(jié)合TeCo的可能變價以及化合物的化合價為零可知,Na2Co2TeO6Co的化合價為+2價,Te的化合價為+6價,據(jù)此分析。

1)基態(tài)Na原子核外電子數(shù)為11,其核外電子排布式為:1s22s22p63s1。最高能層為M層,只有1s能級,其電子云輪廓圖形狀為球形。答案為:1s22s22p63s1;球形;

2TeS同主族,與I同周期,說明Te的最外層排布同S一樣,Te所具有的能層數(shù)與I相同,則可知Te屬于元素周期表中p區(qū)元素,其基態(tài)原子的價電子排布圖為:;答案為:p;

3)根據(jù)單鍵為σ鍵,雙鍵中只有一個σ鍵,另一個為π鍵,結(jié)合碳酸丙烯酯的結(jié)構(gòu)簡式,可知其中π鍵有1個,σ鍵有13個,則其中π鍵和σ鍵的數(shù)目之比為1:13。碳酸丙烯酯中碳原子成鍵方式為單鍵和雙鍵,成單鍵的碳原子形成4σ鍵,沒有孤電子對,雜化方式為sp3雜化,成雙鍵的碳原子成3σ鍵,沒有孤電子對,雜化方式為sp2雜化,所以碳酸丙烯酯的碳原子軌道雜化方式為:sp2、sp3雜化。答案為:1:13;sp2、sp3雜化;

4C元素的最高價氧化物為CO2,其電子式為:CO32-中碳原子價層電子對數(shù)=,且不含孤電子對,所以CO32-VSEPR模型名稱是平面三角形。ClO4-Cl原子的價層電子對數(shù)=,且不含孤電子對,所以其立體構(gòu)型是正四面體形。答案為:;平面三角形;正四面體形;

5[Co(H2O)6]3+的配體為H2O,該配離子包含的作用力為H-O極性鍵、配位鍵,故答案為:H2O;AD;

6Na2Co2TeO6Co的化合價為+2價,Te的化合價為+6價,與反應(yīng)物相比,存在化合價的升降變化,故由原料制備負(fù)極材料的反應(yīng)過程中,有電子轉(zhuǎn)移,答案為:是。

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】能夠表示燃燒熱的是(

A. 2H2(g)+O2(g)2H2O(g);△H1

B. S(g)+O2(g) SO2(g);△H2

C. C(s)+O2(g) CO(g)△H3

D. H2(g)+Cl2(g) 2HCl(g);△H4

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【題目】下列說法正確的是(

A.2.3g金屬鈉變?yōu)殁c離子時失去的電子數(shù)目為0.1NA

B.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,18g水所占體積為22.4L

C.20 1.01×105 Pa時,11.2L氫氣所含的原子數(shù)目為NA

D.32g氧氣所含的原子數(shù)目為NA

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【題目】某課外小組同學(xué)設(shè)計如圖實(shí)驗(yàn)裝置(部分夾持儀器未畫出)探究氨氣的還原性并檢驗(yàn)部分產(chǎn)物。

(1)若A中使用裝置Ⅰ制取氨氣,則化學(xué)方程式為__,發(fā)生裝置試管口略向下傾斜的原因_____;若A中使用裝置Ⅱ制取氨氣,則分液漏斗中的試劑為__,圓底燒瓶中的固體可以為__

(2)B中堿石灰的作用是__。

(3)氨氣還原熾熱氧化銅的化學(xué)方程式為__,裝置C中的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為__,裝置D中的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為__。

(4)①該裝置存在明顯的缺陷是__。

②請畫出改進(jìn)后需要增加連接的實(shí)驗(yàn)裝置圖________。

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【題目】利用下圖裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn),開始時,a、b兩處液面相平,密封好,放置一段時間。下列說法不正確的是( )

A. a管發(fā)生吸氧腐蝕,b管發(fā)生析氫腐蝕

B. 一段時間后,a管液面高于b管液面

C. a處溶液的pH增大,b處溶液的pH減小

D. a、b兩處具有相同的電極反應(yīng)式:Fe2e===Fe2

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【題目】同素異形體相互轉(zhuǎn)化的反應(yīng)熱相當(dāng)小而且轉(zhuǎn)化速率較慢,有時還很不完全,測定反應(yīng)熱很困難,F(xiàn)在可根據(jù)蓋斯提出的不管化學(xué)過程是一步完成或分幾步完成,這個總過程的熱效應(yīng)是相同的觀點(diǎn)來計算反應(yīng)熱。

已知:P4(s,白磷)5O2(g)=P4O10(s) ΔH=-2983.2 kJ·mol1

P(s,紅磷)O2(g)=P4O10(s) ΔH=-738.5 kJ·mol1

則白磷轉(zhuǎn)化為紅磷的熱化學(xué)方程式為_______。相同狀況下,能量狀態(tài)較低的是______;白磷的穩(wěn)定性比紅磷的_______(”)

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【題目】恒溫恒容條件下,下列敘述中不是可逆反應(yīng)2Ag+3Bs2Cg)達(dá)到平衡的標(biāo)志的是(

C的生成速率與C的分解速率相等;②單位時間生成amol A,同時消耗1.5amol B;③各組分的濃度不再變化;④混合氣體的密度不再變化;⑤混合氣體的總壓強(qiáng)不再變化;⑥混合氣體的物質(zhì)的量不再變化;⑦混合氣體的平均摩爾質(zhì)量不再變化;⑧AB、C的分子數(shù)目比為232

A. ⑤⑥⑧B. ②⑤⑧C. ①③④D. ②④⑦

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【題目】寫出下列物質(zhì)的電子式:

H2______O2______N2______NH3______NaOH______

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【題目】鐵是人類比較早使用的金屬之一。完成下列問題:

.電子工業(yè)中用30%FeCl3 溶液蝕刻銅箔制造電路板的工藝中,廢液處理和資源回收的過程如圖所示。

1FeCl3 溶液蝕刻銅箔反應(yīng)的離子方程式為:___________________________;

2)濾液中存在較多的陽離子是____________________;

3)以下試劑也可以替代氯氣完成轉(zhuǎn)化,最好選用的是________(填序號)。

a.酸性KMnO4溶液 b.溴水 cH2O2 溶液

.某氯化鐵樣品中含有少量FeCl2雜質(zhì),現(xiàn)要測定其中鐵元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù),實(shí)驗(yàn)步驟如下:

4)操作所用到的玻璃儀器除燒杯、玻璃棒外,還必須有_________________________(填儀器名稱)。

5)寫出②加入過量氨水的離子方程式:_____________________。

6)樣品中鐵元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為________________。

7)若沉淀灼燒不充分,對最終測量結(jié)果的影響:________________(填偏大”“偏小無影響)。

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