Question

止咳酮（F）具有止咳、祛痰作用．其生產(chǎn)合成路線如下

（1）已知烴A可以作為一個(gè)國(guó)家石油化工生產(chǎn)的標(biāo)志，則由A合成B要發(fā)生下列哪些化學(xué)反應(yīng)（填序號(hào)）

 

．
①加成反應(yīng)  ②酯化反應(yīng)  ③氧化反應(yīng)  ④水解反應(yīng)  ⑤加聚反應(yīng)  ⑥縮聚反應(yīng)
（2）寫(xiě)出C中含氧官能團(tuán)的名稱

 

．
（3）B-C的反應(yīng)類型是

 

．
（4）已知D為氯代烴，C生成E為取代反應(yīng)，寫(xiě)出C→E的化學(xué)方程式

 

（5）1mol F與1mol H₂加成后生成有機(jī)物M，M的核磁共振氫譜中出現(xiàn)

 

組峰．
（6）滿足下列條件的F的同分異構(gòu)體有

 

種．
①苯的鄰二取代物    ②能與FeCl₃溶液發(fā)生顯色反應(yīng)  ③除苯環(huán)外不含其它的環(huán)狀結(jié)構(gòu)．

Answer 1

考點(diǎn)：有機(jī)物的合成

專題：有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷

分析：（1）烴A可以作為一個(gè)國(guó)家石油化工生產(chǎn)的標(biāo)志，則A為乙烯，乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇，乙醇發(fā)生氧化反應(yīng)生成乙酸，乙酸與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)得到乙酸乙酯；
（2）由C的結(jié)構(gòu)可知含氧官能團(tuán)為羰基和酯基；
（3）比較B和C的結(jié)構(gòu)可知，B→C為取代反應(yīng)；
（4）D為氯代烴，C生成E為取代反應(yīng)，對(duì)比C、E的結(jié)構(gòu)可知，C為，反應(yīng)同時(shí)生成HCl；
（5）1mol F與1mol H₂加成后生成有機(jī)物M為，據(jù)此判斷核磁共振氫譜中出現(xiàn)的峰的組數(shù)；
（6）F的同分異構(gòu)體，滿足下列條件①苯的鄰二取代物；②能與FeCl₃溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，說(shuō)明有酚羥基，③除苯環(huán)外不含其它的環(huán)狀結(jié)構(gòu)，據(jù)此判斷同分異構(gòu)體數(shù)目；

解答： 解：（1）烴A可以作為一個(gè)國(guó)家石油化工生產(chǎn)的標(biāo)志，則A為乙烯，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：H₂C=CH₂，A合成B路線為：乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇，乙醇發(fā)生氧化反應(yīng)生成乙酸，乙酸與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)得到乙酸乙酯，
故答案為：①②③；
（2）由C的結(jié)構(gòu)可知含氧官能團(tuán)為羰基和酯基，
故答案為：羰基和酯基；
（3）比較B和C的結(jié)構(gòu)可知，B→C為取代反應(yīng)，
故答案為：取代反應(yīng)；
（4）D為氯代烴，C生成E為取代反應(yīng)，對(duì)比C、E的結(jié)構(gòu)可知，C為，反應(yīng)同時(shí)生成HCl，反應(yīng)方程式為：，
故答案為：；
（5）1mol F與1mol H₂加成后生成有機(jī)物M為，有8種不同環(huán)境的氫，所以核磁共振氫譜中出現(xiàn)8組峰，
故答案為：8；
（6）F的同分異構(gòu)體，滿足下列條件①苯的鄰二取代物；②能與FeCl₃溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，說(shuō)明有酚羥基，③除苯環(huán)外不含其它的環(huán)狀結(jié)構(gòu)，滿足條件的結(jié)構(gòu)為苯環(huán)的鄰位連有-OH和-C₄H₇，其中-C₄H₇的結(jié)構(gòu)可以是-CH₂CH₂CH=CH₂、-CH₂CH=CHCH₃、-CH=CHCH₂CH₃、-CH=C（CH₃）₂、-CH₂C（CH₃）=CH₂、-C（CH₃）CH=CH₂、-C（CH₃）=CHCH₃、-C（CH₂CH₃）=CH₂，共8種，
故答案為：8；

點(diǎn)評(píng)：本題考查有機(jī)物的合成，題目難度中等，解答本題要注意把握題給信息，為解答該題的關(guān)鍵，根據(jù)反應(yīng)條件和官能團(tuán)的變化判斷D，易錯(cuò)點(diǎn)為（6），注意同分異構(gòu)體的判斷．