【題目】已知HCl(g)=1/2H2(g)+1/2Cl2(g) △H=+92.3kJ·mol-1,則反應(yīng)H2(g)+Cl2(g)=2HCl(g)的△H為
A. ―92.3kJ·mol-1 B. -184.6kJ·mol-1
C. ―369.2kJ·mol-1 D. +184.6kJ·mol-1
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【題目】紅簾石礦的主要成分為Fe3O4、Al2O3、MnCO3、Mg0少量MnO2等。工業(yè)上將紅簾石處理后運用陰離子膜電解法的新技術(shù)提取金屬鈺并制得綠色高效的水處理劑(K2FeO4)。工業(yè)流程如下:
(1)在稀硫酸浸取礦石的過程中,MnO2可將Fe2+氧化為Fe3+,寫出該反應(yīng)的離子方程式:________。
(2)浸出液中的陽離子除H+、Fe2+、Fe3+外還有_______(填離子符號)。
(3)已知:不同金屬離子生成生成氫氧化物沉淀所需的pH如下表:
離子 | Fe3+ | A13+ | Fe2+ | Mn2+ | Mg2+ |
開始沉淀的pH | 2.7 | 3.7 | 7.0 | 7.8 | 9.6 |
完全沉淀的pH | 3.7 | 4.7 | 9.6 | 9.8 | 11.1 |
步驟②中調(diào)節(jié)溶液的pH等于6,調(diào)節(jié)pH的試劑最好選用下列哪種試劑:_______(填選項字母,下同)濾渣B除掉雜質(zhì)后可進一步制取K2FeO4,除掉濾渣B中雜質(zhì)最好選用下列哪種試劑:_____。
a.稀鹽酸 b.KOH c.氨水 d.MnCO3 e.CaCO3
(4)濾渣B經(jīng)反應(yīng)④生成高效水處理劑的離子方程式_______________。
(5)電解裝置如圖所示,箭頭表示溶液中陰離子移動的方向;則與A電極連接的是直流電源的_____極。陽極電解液是稀硫酸,若陰極上只有錳單質(zhì)析出,當(dāng)生成11g錳時,另一個電極上產(chǎn)生的氣體在標準狀況下的體積為________。
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【題目】用石墨電極完成下列電解實驗。下列對實驗現(xiàn)象的解釋或推測不合理的是
實驗一 | 實驗二 | |
裝置 | ||
現(xiàn)象 | a、d處試紙變藍;b處變紅,局部褪色;c處無明顯變化 | 兩個石墨電極附近有氣泡產(chǎn)生;n處有氣泡產(chǎn)生;…… |
A. a、d處:2H2O+2e-=H2↑+2OH-
B. b處:2Cl--2e-=Cl2↑,Cl2溶于水生成HClO,使溶液褪色
C. c處發(fā)生了反應(yīng):Fe-2e-=Fe2+
D. 根據(jù)實驗一的原理,實驗二中n處能析出O2
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【題目】Ⅰ.CH4和CO2可以制造價值更高的化學(xué)產(chǎn)品。已知:
CH4(g)+2O2(g)CO2(g)+2H2O(g) ΔH 1=a kJ/mol
CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g) ΔH 2=b kJ/mol
2CO(g)+O2(g)2CO2(g) ΔH 3=c kJ/mol
(1)求反應(yīng)CH4(g)+CO2(g)2CO(g)+2H2(g) ΔH =______kJ/mol(用含a、b、c的代數(shù)式表示)。
(2)一定條件下,等物質(zhì)的量的(1)中反應(yīng)生成的氣體可合成二甲醚(CH3OCH3),同時還產(chǎn)生了一種可參與大氣循環(huán)的無機化合物,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______________。
Ⅱ.鈉硫電池以熔融金屬Na、熔融S和多硫化鈉(Na2Sx )分別作為兩個電極的反應(yīng)物,多孔固體Al2O3陶瓷(可傳導(dǎo)Na+)為電解質(zhì),其反應(yīng)原理如圖所示:
Na2Sx 2Na+xS (3<x<5)
物質(zhì) | Na | S | Al2O3 |
熔點/℃ | 97.8 | 115 | 2050 |
沸點/℃ | 892 | 444.6 | 2980 |
(3)根據(jù)上表數(shù)據(jù),判斷該電池工作的適宜溫度應(yīng)為______________(填字母序號)。
A.100℃以下 B.100℃~300℃
C.300℃~350℃ D.350℃~2050℃
(4)關(guān)于鈉硫電池,下列說法正確的是______(填字母序號)。
A.放電時,電極A為負極
B.放電時,Na+的移動方向為從B到A
C.充電時,電極A應(yīng)連接電源的正極
D.充電時電極B的電極反應(yīng)式為2exS
(5)25℃時,若用鈉硫電池作為電源電解500mL 0.2mol/L NaCl溶液,當(dāng)溶液的c(OH-)=0.1mol/L時,電路中通過的電子的物質(zhì)的量為_________mol,兩極的反應(yīng)物的質(zhì)量差為_________g。(假設(shè)電解前兩極的反應(yīng)物的質(zhì)量相等)
III.(6)在標準狀態(tài)即壓力為100kPa,一定溫度下,由元素最穩(wěn)定的單質(zhì)生成生成 1mol 純化合物時的反應(yīng)熱稱為該化合物的標準摩爾生成焓(ΔfHΘm)。已知 100kPa,一定溫度下:
Fe2 O 3(s+3C(石墨)=2Fe(s)+3CO(g) △H=+490.0 kJ/mol
CO(g)+1/2O2(g)=CO2 (g) △H=-280.0kJ/mol
C(石墨)+O2 ( g)=CO2 (g) △H=-390.5kJ/mol
則 Fe2O3 的標準摩爾生成焓ΔfHΘm=__________________。
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【題目】下列說法正確的是
A. 任何條件下,化學(xué)反應(yīng)的焓變都等于化學(xué)反應(yīng)的反應(yīng)熱
B. 需要加熱才能進行的反應(yīng)一定是吸熱反應(yīng)
C. 物質(zhì)具有的能量越高,物質(zhì)的穩(wěn)定性越強
D. 在確定的化學(xué)反應(yīng)體系中,反應(yīng)物的總能量與生成物的總能量一定不同
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【題目】鎳與VA族元素形成的化合物是重要的半導(dǎo)體材料,應(yīng)用最廣泛的是砷化鎵(GaAs),回答下列問題:
(1)基態(tài)Ga原子的核外電子排布式為_____,基態(tài)As原子核外有_________個未成對電子。
(2)鎵失去電子的逐級電離能(單位:kJ·mol-1)的數(shù)值依次為577、1984.5、2961.8、6192由此可推知鎵的主要化合價為____和+3。砷的電負性比鎳____(填“大”或“小”)。
(3)比較下列鎵的鹵化物的熔點和沸點,分析其變化規(guī)律及原因:________________________。
鎵的鹵化物 | GaCl3 | GaBr3 | GaI3 |
熔點/℃ | 77.75 | 122.3 | 211.5 |
沸點/℃ | 201.2 | 279 | 346 |
GaF3的熔點超過1000℃,可能的原因是___________________________________________。
(4)二水合草酸鎵的結(jié)構(gòu)如圖所示,其中鎵原子的配位數(shù)為______,草酸根中碳原子的雜化方式為______________。
(5)砷化鎵熔點為1238℃,立方晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,晶胞參數(shù)為a=565pm。該晶體的類型為_________,晶體的密度為___________(設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值,列出算式即可)g·cm-3。
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【題目】在下圖所示實驗裝置中,向盛有溶液①和溶液②的試管中,通入過量氣體X,最終溶液①、溶液②均無沉淀生成的是:
選項 | 氣體X | 溶液① | 溶液② |
A | SO2 | Ca(OH)2 | BaCl2 |
B | Cl2 | AgNO3 | Na2S |
C | NH3 | AgNO3 | AlCl3 |
D | HCl | Na2SiO3 | NaAlO2 |
A. A B. B C. C D. D
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【題目】某同學(xué)幫助水質(zhì)檢測站配制480 mL 0.5 mol·L-1 NaOH溶液以備使用。
Ⅰ.該同學(xué)應(yīng)稱取NaOH固體________g。容量瓶的使用之前需要_____。溶液的配置過程操作步驟如圖2所示,則圖1操作應(yīng)在圖2中的___(填選項字母)之間。操作②中液體轉(zhuǎn)移到容量瓶要注意__________。圖⑤操作的名稱是________,進行該操作時要注意_________________。
A.②與③ B.①與② C.④與⑤ D.⑤與⑥
Ⅱ.實驗室用 63%的濃 HNO3 (其密度為 1.4 g·mL -1)配制 240 mL 0.50 mol·L-1 稀 HNO3,若實驗儀器有:
A.10 mL 量筒 B.50 mL 量筒 C.托盤天平 D.玻璃棒 E.100 mL 容量瓶
F.250 mL 容量瓶 G.500 mL 容量瓶 H.膠頭滴管 I.200mL 燒杯
(1)此濃硝酸的物質(zhì)的量濃度為_____mol·L -1。
(2)應(yīng)量取 63%的濃硝酸_____mL,應(yīng)選用_____(填儀器的字母編號)。
(3)實驗時還需選用的儀器有 D、I、______(填序號)。
(4)配制過程中,下列操作會使配制的稀硝酸溶液濃度偏高的是(填序號)______。
①量取濃硝酸的量筒用蒸餾水洗滌 2~3 次,并把洗滌液轉(zhuǎn)入容量瓶
②容量瓶使用時未干燥
③溶解后未經(jīng)冷卻就移液
④定容時不小心有少量蒸餾水滴到瓶外
⑤定容后經(jīng)振蕩、搖勻、靜置,發(fā)現(xiàn)液面低于刻度線,再加蒸餾水補至刻度線
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【題目】研究CO2與CH4的反應(yīng)使之轉(zhuǎn)化為CO 和H2,對減緩燃料危機,減少溫室效應(yīng)具有重要的意義。
(1)已知該轉(zhuǎn)化反應(yīng)為CH4(g)+CO2(g)2CO(g)+2H2(g) ΔH,則加快該反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)速率,應(yīng)采用的有效措施有___________________________(填寫兩種)。
(2)在密閉容器中通入物質(zhì)的量濃度均為0.1 mol·L-1的CH4與CO2,在一定條件下發(fā)生反應(yīng)CH4(g)+CO2(g)2CO(g)+2H2(g) ΔH,測得CH4的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度、壓強的關(guān)系如下圖所示。
①由圖可知,該反應(yīng)的ΔH_____0 (填寫“大于”或者“小于”),P1、P2、P3、P4由大到小的順序為_________________________。
②工業(yè)生產(chǎn)時一般會選用P4和1250℃進行合成,請解釋其原因______________________________。
③在壓強為P4、1100℃的條件下,該反應(yīng)5min時達到平衡點X,則用CO表示該反應(yīng)的速率為_________________mol·L-1·min-1。
④該溫度下,反應(yīng)的平衡常數(shù)K的數(shù)學(xué)表達式為K=_______,經(jīng)計算K的數(shù)值為K=_____________(保留3位有效數(shù)字),若要使K減小可采取的措施是_________________。
(3)CO和H2在工業(yè)上還可以通過反應(yīng)C(s)+H2O(g) CO(g)+H2 (g)來制取。
① 在恒溫恒容下,如果從反應(yīng)物出發(fā)建立平衡,可認定已達平衡狀態(tài)的是_______________
A. H2、CO和H2O的物質(zhì)的量之比為1:1:1 B.體系壓強不再變化
C. 氣體平均相對分子質(zhì)量不變 D.混合氣體的密度保持不變
② 在某密閉容器中同時投入四種物質(zhì),2min時達到平衡,測得容器中有1mol H2O(g)、1mol CO(g)、2.2molH2(g)和一定量的C(s),如果此時對體系加壓,平衡向_______(填“正”或“逆”)反應(yīng)方向移動,達到新的平衡后,氣體的平均摩爾質(zhì)量為________________。
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