6.如圖所示的裝置,X、Y都是惰性電極.將電源接通后,向(甲)中滴入酚酞溶液此空不填,在Fe極附近顯紅色.丙池中盛有100mL3.00mol•L-1的CuSO4溶液.試回答下列問題:
(1)在電源中,B電極為   極(填電極名稱,下同);乙裝置中粗銅為  極.
(2)在甲裝置中,石墨(C)電極上發(fā)生  反應(yīng)(填“氧化”或“還原”);甲裝置中總的化學(xué)方程式是2NaCl+2H2O$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$2NaOH+H2↑+Cl2↑.
(3)如果乙裝置中精銅電極的質(zhì)量增加了0.64g,請(qǐng)問甲裝置中,鐵電極此空不填上產(chǎn)生的氣體此空不填在標(biāo)準(zhǔn)狀況下為0.224L.
(4)在丙裝置中,X電極上發(fā)生的電極反應(yīng)式是2H2O-4e-=4H++O2↑或4OH--4e-=2H2O+O2↑.
(5)在此過程中,若丙池中兩電極產(chǎn)生的氣體恰好相等時(shí),理論上在乙池中精銅增加了38.4g.

分析 甲為電解飽和食鹽水,向甲中滴入酚酞試液,在Fe極附近顯紅色,說明該極上氫離子放電,所以該電極是陰極,C電極是陽(yáng)極,陽(yáng)極與電源正極相連,則A是電源的正極,B是原電池的負(fù)極,乙中是精煉銅,粗銅作陽(yáng)極,精銅作陰極,丙中X電極是陽(yáng)極,Y是陰極,串聯(lián)電路中轉(zhuǎn)移的電子的物質(zhì)的量相等,據(jù)此解答.

解答 解:(1)甲為電解飽和食鹽水,在Fe極附近顯紅色,說明該極上氫離子放電,氫氧根濃度大于氫離子濃度,溶液呈堿性,所以該電極是陰極,C電極是陽(yáng)極,陽(yáng)極與電源正極相連,則A是電源的正極,B是原電池的負(fù)極,故答案為:負(fù)極;
(2)在甲中,石墨電極為陽(yáng)極,陽(yáng)極上氯離子失去電子發(fā)生氧化反應(yīng)生成氯氣,陰極上氫離子得到電子發(fā)生還原反應(yīng)生成氫氣,溶液中氫氧根濃度增大,生成堿,電池總反應(yīng)式為:2NaCl+2H2O$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$2NaOH+H2↑+Cl2↑,故答案為:氧化;2NaCl+2H2O$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$2NaOH+H2↑+Cl2↑;
(3)如果乙裝置中精銅電極的質(zhì)量增加了0.64g,電極反應(yīng)為:Cu2++2e-=Cu,則轉(zhuǎn)移電子為0.02mol,電路中電子轉(zhuǎn)移守恒,甲中鐵電極的反應(yīng):2H++2e-=H2↑,則在標(biāo)況下產(chǎn)生氫氣的體積為:0.01mol×22.4L/mol=0.224L,故答案為:0.224;
(4)在丙裝置中,X為陽(yáng)極,陽(yáng)極上氫氧根離子失去電子發(fā)生氧化反應(yīng)生成氧氣,電極反應(yīng)式為:2H2O-4e-=4H++O2↑ 或4OH--4e-=2H2O+O2↑,
故答案為:2H2O-4e-=4H++O2↑ 或4OH--4e-=2H2O+O2↑;
(5)丙池中發(fā)生的反應(yīng)分別是:陽(yáng)極上:2H2O-4e-=O2↑+4H+,陰極上Cu2++2e-=Cu,2H++2e-=H2↑,100mL3.00mol•L-1的CuSO4溶液中銅離子物質(zhì)的量是:0.3mol,銅離子得電子的是0.6mol,若兩電極產(chǎn)生的氣體恰好相等時(shí)(假設(shè)標(biāo)準(zhǔn)狀況下),設(shè)均為nmol,則2n+0.6=4n,解得n=0.3,即裝置在轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量是1.2mol,乙池產(chǎn)生精銅的電極反應(yīng)為:Cu2++2e-=Cu,則精銅增重:$\frac{1.2mol}{2}×64g/mol$=38.4g,
故答案為:38.4.

點(diǎn)評(píng) 本題考查了電解原理,準(zhǔn)確判斷電極是解本題的關(guān)鍵,注意根據(jù)串聯(lián)電路中轉(zhuǎn)移的電子的物質(zhì)的量相等結(jié)合電極方程式計(jì)算分析,題目難度中等.

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(1)將一定量純凈的氨基甲酸銨固體置于特制的密閉真空容器中(假設(shè)容器體積不變,固體試樣體積忽略不計(jì)),在恒定溫度下使其達(dá)到分解平衡:
NH2COONH4(s)?2NH3(g)+CO2(g)
實(shí)驗(yàn)測(cè)得不同溫度下的平衡數(shù)據(jù)列于表中:
溫度/℃15.020.025.030.035.0
平衡總壓強(qiáng)/kPa5.78.312.017.124.0
平衡氣體總濃度/mol•L-12.4×10-33.4×10-34.8×10-36.8×10-39.4×10-3
①下列不能判斷該分解反應(yīng)已經(jīng)達(dá)到平衡的是ADE.
A.2v(NH3)=v(CO2
B.密閉容器中總壓強(qiáng)不變
C.密閉容器中混合氣體的密度不變
D.密閉容器中氨氣的體積分?jǐn)?shù)不變
E.容器中混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不變
②用某氣體組分(B)的平衡壓強(qiáng)(pB)代替氣體組分(B)的物質(zhì)的量濃度(cB)也可以表示平衡常數(shù)(記作KP),氣體組分(B)的平衡壓強(qiáng)(pB)等于混合氣體的總壓乘以該氣體的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù).根據(jù)表中數(shù)據(jù),計(jì)算 25.0℃時(shí)氨基甲酸銨分解的平衡常數(shù)Kp=256(kPa)3
③取一定量的氨基甲酸銨固體放在一個(gè)帶活塞的密閉真空容器中,在 25.0℃下達(dá)到分解平衡.若在恒溫下壓縮容器體積,氨基甲酸銨固體的質(zhì)量增加(填“增加”、“減少”或“不變”).
④氨基甲酸銨分解反應(yīng)的焓變△H>0(填“>”、“=”或“<”),熵變△S>0(填“>”、“=”或“<”).
(2)已知:NH2COONH4+2H2O?NH4HCO3+NH3•H2O.該研究小組分別用三份不同初始濃度的氨基甲酸銨溶液測(cè)定其水解反應(yīng)速率,得到c(NH2COO-)隨時(shí)間的變化趨勢(shì)如圖所示.
⑤計(jì)算 25.0℃時(shí),0~6min 氨基甲酸銨水解反應(yīng)的平均速率:0.05mol/(L•min).
⑥根據(jù)圖中信息,如何說明該水解反應(yīng)速率隨溫度升高而增大:25℃反應(yīng)物起始濃度較小,但0~6min的平均反應(yīng)速率(曲線的斜率)仍比15℃大.

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