6.間硝基苯胺(Mr=128)是一種重要的染料中間體.它是一種黃色針狀結(jié)晶,微溶于水,隨溫度升高溶解度增大,溶于乙醇、乙醚、甲醇.間硝基苯胺可選用間二硝基苯與堿金屬多硫化物進行選擇性還原,其反應式如下:
+Na2S2+H2O→+Na2S2O3
已知:R-NH2+H+→R-NH3+
實驗步驟:
①在100mL錐形瓶中加入8g結(jié)晶硫化鈉與30mL水,攪拌溶解.再加入2g硫黃粉,緩緩加熱并不斷攪拌到硫黃粉全部溶解,冷卻后備用.
②在150mL三頸燒瓶中加入4.74g間二硝基苯(Mr=158)與40mL水,安裝機械攪拌裝置、滴液漏斗和回流冷凝管如右圖所示,將步驟①配制的多硫化鈉溶液加入滴液漏斗.
③加熱三頸燒瓶至瓶內(nèi)微微沸騰,開動攪拌使間二硝基苯與水形成懸浮液.慢慢滴加多硫化鈉溶液,滴加完畢后繼續(xù)攪拌回流30min.移去熱源,用冷水浴使反應物迅速冷卻到室溫后,減壓過濾,濾餅洗滌三次.
④在150mL某容器中配制稀鹽酸(30mL水加7mL濃鹽酸),將上述粗產(chǎn)物轉(zhuǎn)移進該容器,加熱并用玻璃棒攪拌,使間硝基苯胺溶解,冷卻到室溫后減壓過濾.
⑤冷卻濾液,在攪拌下滴加過量濃氨水到pH=8,濾液中逐漸析出黃色的間硝基苯胺.
⑥冷卻到室溫后減壓過濾,洗滌濾餅到中性,抽干,產(chǎn)物重結(jié)晶提純,在紅外燈下干燥,稱重,得2.56g.
回答下列問題:
(1)滴液漏斗較普通分液漏斗的優(yōu)點保持恒壓,便于液體順利流下;
(2)在鐵和鹽酸作用制得初生態(tài)氫原子(還原性遠強于堿金屬多硫化物)也可以將硝基還原為氨基,卻未被采用,其可能原因為鐵和鹽酸作用還原性強,不具有選擇性.
(3)第④步用鹽酸溶解粗產(chǎn)品,而不用水的原因間硝基苯胺微溶于水,但可與鹽酸作用可以形成鹽溶于水中.
(4)第③步中濾餅洗滌三次,可選用的洗滌劑為A;第⑥步產(chǎn)物要進行重結(jié)晶,可選用的試劑為B.
A.冷水   B.熱水   C.乙醚   D.乙醇
(5)第③步中,攪拌使間二硝基苯與水形成懸浮液后再滴加多硫化鈉溶液,其原因為增大接觸面積,加快反應速率,提高原料利用率
(6)第⑥步中要將濾餅洗滌到中性,檢驗方法為用玻璃棒蘸取最后一次洗滌后液體,滴在pH試紙中央,測定pH,若pH=7,說明已洗滌到中性.
(7)該反應的產(chǎn)率為66.7%.

分析 (1)恒壓滴液漏斗代替分液漏斗可以平衡內(nèi)外壓強,可以使三頸燒瓶內(nèi)壓強與漏斗中的壓強相等,使多硫化鈉溶液順利滴下;
(2)有機分子去氧加氫為還原反應,根據(jù)題干信息鐵和鹽酸作用制得初生態(tài)氫原子(還原性遠強于堿金屬多硫化物),還原性強,不具有選擇性,未必能將硝基還原為氨基,得不到想要的產(chǎn)品;
(3)間硝基苯胺為有機物,微溶于水,第④步用鹽酸溶解粗產(chǎn)品,間硝基苯胺可與鹽酸作用可以形成鹽溶于水中;
(4)濾餅洗滌三次,洗去表面的雜質(zhì),根據(jù)信息知間硝基苯胺微溶于水,隨溫度升高溶解度增大,溶于乙醇、乙醚、甲醇,所以選擇冷水洗滌,第⑥步產(chǎn)物要進行重結(jié)晶,需將粗產(chǎn)品溶解,用熱水,不能用有機物,不便于重結(jié)晶;
(5)第③步中,攪拌使間二硝基苯與水形成懸浮液后再滴加多硫化鈉溶液,增大接觸面積,加快反應速率,提高原料利用率;
(6)檢驗溶液為中性,用PH試紙檢驗,取最后一次洗滌液檢驗檢驗呈中性,說明濾餅洗滌到中性;
(7)根據(jù)產(chǎn)率=$\frac{實際產(chǎn)品質(zhì)量}{理論產(chǎn)品質(zhì)量}$×100%計算.

解答 解:(1)和普通分液漏斗相比,恒壓滴液漏斗上部和三頸燒瓶氣壓相通,可以保證恒壓滴液漏斗中的液體順利滴下,
故答案為:保持恒壓,便于液體順利流下;
(2)間硝基苯胺可選用間二硝基苯與堿金屬多硫化物進行選擇性還原,鐵和鹽酸作用制得初生態(tài)氫原子(還原性遠強于堿金屬多硫化物),還原性強,不具有選擇性,未必能將硝基還原為氨基,得不到想要的產(chǎn)品,所以不選,
故答案為:鐵和鹽酸作用還原性強,不具有選擇性;
(3)第④步用鹽酸溶解粗產(chǎn)品,是因為間硝基苯胺可與鹽酸作用可以形成鹽溶于水中,不用水的原因是間硝基苯胺微溶于水,
故答案為:間硝基苯胺微溶于水,但可與鹽酸作用可以形成鹽溶于水中;
(4)間硝基苯胺微溶于水,隨溫度升高溶解度增大,溶于乙醇、乙醚、甲醇,所以選擇冷水洗滌第③步中濾餅三次,二次結(jié)晶也就是重結(jié)晶,可提純晶體,間硝基苯胺溶于乙醇、乙醚、甲醇,不便于重結(jié)晶,用熱水,通過溫度調(diào)節(jié),可用降溫結(jié)晶提純晶體,所以選擇熱水,
故答案為:A;B;
(5)第③步中,攪拌使間二硝基苯與水形成懸浮液再滴加多硫化鈉溶液,能增大反應物間的接觸面積,加快反應速率,提高原料利用率;
故答案為:增大接觸面積,加快反應速率,提高原料利用率;
(6)濾餅洗滌是否到中性,可通過檢驗最后洗滌液進行驗證,用玻璃棒蘸取最后一次洗滌后液體,滴在pH試紙中央,測定pH,若pH=7,說明已洗滌到中性,
故答案為:用玻璃棒蘸取最后一次洗滌后液體,滴在pH試紙中央,測定pH,若pH=7,說明已洗滌到中性;
(7)4.74g間二硝基苯(Mr=158)理論上轉(zhuǎn)化為間硝基苯胺的物質(zhì)的量為$\frac{4.74g}{158g/mol}$,理論制得間硝基苯胺的質(zhì)量為:$\frac{4.74g}{158g/mol}×128g/mol$=3.84g,產(chǎn)物重結(jié)晶提純,在紅外燈下干燥,稱重,得2.56g,產(chǎn)率=$\frac{實際產(chǎn)品質(zhì)量}{理論產(chǎn)品質(zhì)量}$×100%=$\frac{2.56g}{3.84g}$×100%≈66.7%,
故答案為:66.7%.

點評 本題考查間硝基苯胺制備實驗方案,涉及物質(zhì)的分離提純、對裝置與操作的分析、化學計算等,明確原理是解題關鍵,需要學生具備扎實的基礎,題目難度中等.

練習冊系列答案
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15.在不同條件下分別測得反應2SO2+O2?2SO3的化學反應速率,其中表示該反應進行得最快的是( 。
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16.下列反應的離子方程式中,書寫正確的是(  )
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B.鐵跟稀鹽酸反應                     2Fe+6H+═3H2↑+2Fe3+
C.氧化鋁跟氫氧化鈉溶液反應           Al2O3+OH-═AlO2-+H2O
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13.下列說法正確的是( 。
A.化學反應不一定有分子碰撞
B.發(fā)生有效碰撞的分子是活化分子
C.化學反應一定需要活化能
D.只要普通分子具有合適的取向就能產(chǎn)生有效碰撞

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1.莫爾鹽[(NH42SO4•FeSO4•6H2O]在空氣中比一般亞鐵鹽穩(wěn)定,是化學分析中常用的還原劑.某研究性學習小組用如圖所示的實驗裝置來制取莫爾鹽,實驗步驟如下:
①用30%的NaOH溶液和廢鐵屑混合、煮沸、冷卻、分離,將分離出的NaOH溶液裝入F中;
②在E中用①處理過的鐵屑和稀H2SO4反應制取FeSO4;
③將②制得的FeSO4溶液與(NH42SO4溶液混合,結(jié)晶得到莫爾鹽.
試回答下列問題:
(1)利用鐵屑和稀硫酸反應產(chǎn)生的氫氣趕走裝置中的氧氣及硫酸銨溶液中溶解的氧,其目的是防止亞鐵鹽被氧化;
鐵屑和稀硫酸反應產(chǎn)生的氫氣的另外一個作用是將FeSO4溶液壓至(NH42SO4溶液中.
(2)設計一個簡單的實驗證明產(chǎn)品中有Fe2+將少許所得晶體放入KSCN溶液不變色,再向溶液中加入氯水后變成血紅色..
(3)為了確定產(chǎn)品中亞鐵離子的含量,研究小組用滴定法來測定.若取產(chǎn)品24.50g配成100mL溶液,取出10mL用0.10mol•L-1KMnO4酸性溶液滴定,消耗KMnO4溶液10.00mL.
①試配平反應的離子方程式:
1MnO${\;}_{4}^{-}$+5Fe2++8H+=5Fe3++1Mn2++4H2O
②試求產(chǎn)品中莫爾鹽的質(zhì)量分數(shù)80.00% (NH42SO4•FeSO4•6H2O的相對分子質(zhì)量為392).

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

11.S2Cl2是工業(yè)常用的硫化劑,廣泛應用于石油化工.實驗室制備S2Cl2的方法有兩種:
①CS2+3Cl2 $\stackrel{95~100℃}{→}$ CCl4+S2Cl2;  ②2S+Cl2$\stackrel{50~60℃}{→}$S2Cl2
已知S2Cl2不穩(wěn)定,在水中易發(fā)生歧化反應(一部分硫元素化合價升高,一部分硫元素化合價降低)反應設計的幾種物質(zhì)的熔、沸點如表:
物質(zhì)SCS2CCl4  S2Cl2
沸點/℃4454777   137
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實驗室利用如下裝置制備S2Cl2(部分夾持儀器已略去),回答下列問題:
(1)寫出A裝置中發(fā)生反應的離子方程式:MnO2+4H++2Cl-$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Mn2++Cl2↑+2H2O.
(2)D中冷凝管起到導氣和冷凝雙重作用,冷卻水進水口是a(填“a”或“b”)下列均為中學教材中的實驗.也可以采用類似D裝置的冷凝方式的有I、Ⅱ、Ⅲ(填序號)
Ⅰ.石油分餾Ⅱ.制取溴苯Ⅲ.制取乙酸乙酯Ⅳ.制備氨氣
(3)A部分儀器裝配時,放好鐵架臺后,應先固定酒精燈(填儀器名稱),整套裝置裝配完畢后,應先進行氣密性檢查,再添加試劑.實驗完畢,A中不再產(chǎn)生氯氣時,可拆除裝置.拆除時,最先的操作應當是將E中長導管移開液面.
(4)實驗過程中,若缺少C裝置,則發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品渾濁不清,出現(xiàn)該現(xiàn)象的原因可用化學方程式表示為2S2Cl2+2H2O=3S↓+SO2↑+4HCl↑.實驗完畢,當把剩余濃鹽酸倒入E燒杯中與吸收了尾氣的氫氧化鈉溶液混合時,發(fā)現(xiàn)有少量黃綠色刺激性氣體產(chǎn)生,產(chǎn)生該現(xiàn)象的原因是:ClO-+2H++Cl-=Cl2↑+H2O(用離子方程式表示).
(5)反應結(jié)束后從錐形瓶內(nèi)混合物中分離出產(chǎn)品的方法是蒸餾,分離產(chǎn)品必需的主要玻璃儀器有蒸餾燒瓶;溫度計(填兩種儀器名稱).

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18.某化學活動小組用石墨作電極電解飽和氯化鈉溶液制取次氯酸鈉溶液,設計如圖1所示裝置進行實驗.

(1)電源中,a電極名稱是負極.
(2)反應時,生成次氯酸鈉的離子方程式為Cl2+2OH-=ClO-+Cl-+H2O.
該小組同學利用制得的次氯酸鈉溶液處理含氰廢水,并測定含氰廢水的處理百分率.利用圖2所示裝置進行實驗.連接下圖中各儀器,檢查氣密性,各裝置都裝好藥品.將CN-的濃度為0.2000mol•L-1的含氰廢水100mL與100mL NaClO溶液(過量)置于裝置1的錐形瓶中充分反應.打開分液漏斗活塞,滴入100mL稀H2SO4,關閉活塞.
已知裝置1中發(fā)生的主要反應依次為:
CN-+ClO-═CNO-+Cl-
2CNO-+2H++3C1O-=N2↑+2CO2↑+3C1-+H2O
可能還有的反應:Cl-+ClO-+H+=Cl2+H2O
(3)從左向右,各裝置的接口順序為a-d-e-b-c-g-h-f
(4)裝置2中的NaOH溶液的作用是防止空氣中的CO2被裝置3中的Ba(OH)2溶液吸收
(5)裝置5的作用為除去CO2中的Cl2
(6)反應結(jié)束后,(從裝置2)緩緩通入空氣的目的是保證生成的CO2全部被Ba(OH)2 溶液吸收
(7)若測得裝置3中Ba(OH)2溶液增重0.7g,則含氰廢水被處理的百分率為0.795.

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科目:高中化學 來源: 題型:多選題

15.下列物質(zhì)分離實驗方案的設計中,不可行的是(  )
A.用蒸餾的方法可以將海水淡化為可飲用水
B.用酒精萃取碘的水溶液中的碘
C.用分液的方法分離除去自來水中的固體懸浮雜質(zhì)
D.加稀鹽酸后過濾,除去混在銅粉中的少量鋅粉

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

16.大功率鎳氫動力電池及其管理模塊,是國家“十五”863計劃電動汽車專項中一項重要課題.我國鎳氫電池居世界先進水平,解放軍潛艇將裝備國產(chǎn)大功率鎳氫動力電池.常見鎳氫電池的某極是儲氫合金LaNi5H6(LaNi5H6中各元素化合價均為零),電池反應通常表示為:LaNi5H6+6NiO(OH)$?_{充電}^{放電}$LaNi5+6Ni(OH)2,下列有關鎳氫電池的說法,不正確的是( 。
A.電池工作時,儲氫合金作負極
B.電池充電時,陽極發(fā)生氧化反應
C.電池工作時,負極反應式:LaNi5H6+6OH--6e-═LaNi5+6H2O
D.電池放電時,電子由正極通過外電路流向負極

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