1.X、Y、Z、R、W均為周期表中前四周期的元素,其原子序數(shù)依次增大;X2-和Y+有相同的核外電子排布;Z的氫化物的沸點(diǎn)比其上一周期同族元素氫化物的沸點(diǎn)低;R的基態(tài)原子在前四周期元素的基態(tài)原子中單電子數(shù)最多;W為金屬元素,X與W形成的某種化合物與Z的氫化物的濃溶液加熱時(shí)反應(yīng)可用于實(shí)驗(yàn)室制取Z的氣態(tài)單質(zhì).回答下列問題(相關(guān)回答均用元素符號(hào)表示):
(1)R的基態(tài)原子的核外電子排布式是1s22s22p63s23p63d54s1
(2)Z的氫化物的沸點(diǎn)比其上一周期同族元素氫化物的沸點(diǎn)低的原因是HF分子間能形成氫鍵,而HCl分子之間不存在氫鍵.
(3)X與Z中電負(fù)性較大的是O.Z的某種含氧酸鹽常用于實(shí)驗(yàn)室中X的單質(zhì)的制取,此酸根離子的空間構(gòu)型是三角錐形,此離子中含有的化學(xué)鍵類型是共價(jià)鍵,X-Z-X的鍵角<109.5°.(填“>”“=”或“<”)(提示:孤電子對(duì)之間的斥力>孤電子對(duì)與成鍵電子對(duì)之間的斥力>成鍵電子對(duì)之間的斥力).
(4)X與Y形成的化合物Y2X的晶胞如圖.其中X離子的配位數(shù)為8,以相距一個(gè)X離子最近的所有Y離子為頂點(diǎn)構(gòu)成的幾何體為立方體.該化合物與MgO相比,熔點(diǎn)較高的是MgO.
(5)已知該化合物的晶胞邊長(zhǎng)為a pm,則該化合物的密度為$\frac{4×62}{N{\;}_{A}×a{\;}^{3}×10{\;}^{-30}}$g•cm-3.(只要求列算式,不必計(jì)算出數(shù)值,阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值為NA

分析 X、Y、Z、R、W均為周期表中前四周期的元素,其原子序數(shù)依次增大,R的基態(tài)原子在前四周期元素的基態(tài)原子中單電子數(shù)最多,所以R的核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d54s1,為24號(hào)鉻元素,x2-和Y+有相同的核外電子排布,所以X和Y分別位于第ⅥA族和ⅠA族,且X在Y的上一周期,所以XY分別為氧和鈉,或硫和鉀,X與W形成的某種化合物與Z的氫化物的濃溶液加熱時(shí)反應(yīng)可用于實(shí)驗(yàn)室制取Z的氣態(tài)單質(zhì),X、Y、Z的原子序數(shù)都小于24,Z的氫化物的沸點(diǎn)比其上一周期同族元素氫化物的沸點(diǎn)低,說明Z是磷、硫、氯中的某一種,結(jié)合元素化合物知識(shí)中實(shí)驗(yàn)室制氯氣的方法,可知,X為氧元素,W為錳元素,Z為氯元素,則Y為鈉元素,據(jù)此可以答題.

解答 解:X、Y、Z、R、W均為周期表中前四周期的元素,其原子序數(shù)依次增大,R的基態(tài)原子在前四周期元素的基態(tài)原子中單電子數(shù)最多,所以R的核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d54s1,為24號(hào)鉻元素,x2-和Y+有相同的核外電子排布,所以X和Y分別位于第ⅥA族和ⅠA族,且X在Y的上一周期,所以XY分別為氧和鈉,或硫和鉀,X與W形成的某種化合物與Z的氫化物的濃溶液加熱時(shí)反應(yīng)可用于實(shí)驗(yàn)室制取Z的氣態(tài)單質(zhì),X、Y、Z的原子序數(shù)都小于24,Z的氫化物的沸點(diǎn)比其上一周期同族元素氫化物的沸點(diǎn)低,說明Z是磷、硫、氯中的某一種,結(jié)合元素化合物知識(shí)中實(shí)驗(yàn)室制氯氣的方法,可知,X為氧元素,W為錳元素,Z為氯元素,則Y為鈉元素,
(1)鉻是24號(hào)元素,它的基態(tài)原子的核外電子排布式是1s22s22p63s23p63d54s1
故答案為:1s22s22p63s23p63d54s1;
(2)HF分子間能形成氫鍵,故其沸點(diǎn)比較HCl高,
故答案為:HF分子間能形成氫鍵,而HCl分子之間不存在氫鍵;
(3)根據(jù)氯和氧可以存在化合物二氧化氯且氧顯-2價(jià)可知,氧元素的電負(fù)性大于氯元素,Z的某種含氧酸鹽常用于實(shí)驗(yàn)室中X的單質(zhì)的制取,此含氧酸鹽為氯酸鉀,此酸根為氯酸根(ClO3-),其中氯原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為:$\frac{7+1}{2}$=4,孤電子對(duì)數(shù)為1,所以Cl的空間構(gòu)型為三角錐形,其中氧原子和氯原子之間是共價(jià)鍵,根據(jù)價(jià)層電子對(duì)互斥理論,孤電子對(duì)與共用電子對(duì)的之間的斥力大于共用電子對(duì)與共用電子對(duì)之間的斥力,所以ClO3-中O-Cl-O鍵的鍵角小于109.50,
故答案為:O;三角錐形;共價(jià)鍵;<;
(4)圖中空心球的個(gè)數(shù)為$8×\frac{1}{8}+6×\frac{1}{2}$=4,實(shí)心球的個(gè)數(shù)為8,所以空心球代表氧離子,實(shí)心球代表鈉離子,根據(jù)Na2O的晶胞結(jié)構(gòu)圖可知,氧離子周圍最近的鈉離子個(gè)數(shù)為8個(gè),以相距一個(gè)氧離子最近的所有鈉離子為頂點(diǎn)構(gòu)成的幾何體為立方體,由于鈉離子的半徑大于鎂離子,所以在氧化鈉中的晶格能小于氧化鎂,所以氧化鎂的熔點(diǎn)高于氧化鈉,
故答案為:8;立方體;MgO;
(5)根據(jù)均攤法可知,在每個(gè)Na2O的晶胞中含有鈉離子數(shù)為8,含有氧離子數(shù)為$8×\frac{1}{8}+6×\frac{1}{2}$=4,所以一個(gè)晶胞的質(zhì)量為$\frac{4×62}{N{\;}_{A}}$g,Na2O的密度為:$\frac{\frac{4×62}{N{\;}_{A}}}{(a×10{\;}^{-10}){\;}^{3}}$=$\frac{4×62}{N{\;}_{A}×a{\;}^{3}×10{\;}^{-30}}$,
故答案為:$\frac{4×62}{N{\;}_{A}×a{\;}^{3}×10{\;}^{-30}}$.

點(diǎn)評(píng) 本題主要考查了根據(jù)元素原子結(jié)構(gòu)和元素的性質(zhì)推斷元素種類,并在此基礎(chǔ)上考查核外電子排布、氫鍵、離子空間構(gòu)型、晶格能對(duì)物質(zhì)性質(zhì)的影響、晶胞密度的計(jì)算,中等難度,本題的解題難點(diǎn)在于運(yùn)用元素化合知識(shí)綜合確定元素的各類.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

11.除去下列物質(zhì)中所含的少量雜質(zhì)的方法正確的是(  )
選項(xiàng)物質(zhì)雜質(zhì)試劑提純方法
ABaSO4BaCO3溶解、過濾、洗滌
BCO2SO2飽和 Na2CO3 溶液洗氣
C乙烷乙烯酸性 KMnO4 溶液洗氣
D蛋白質(zhì)葡萄糖濃 (NH42SO4 溶液鹽析、過濾、洗滌
A.AB.BC.CD.D

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

12.在KIO3、KHSO3的酸性混合溶液中加入少量KI和淀粉,不停地?cái)嚢瑁邢铝蟹磻?yīng)發(fā)生:
①IO3-+5I-+6H+═3I2+3H2O;
②I2+HSO3-+H2O═21-+SO42-+3H+
當(dāng)反應(yīng)進(jìn)行到某一時(shí)間時(shí),溶液突然變?yōu)樗{(lán)色,隨之又很快消失,這一反應(yīng)稱作“時(shí)鐘反應(yīng)”,有人用它來解釋生物鐘現(xiàn)象.下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是(  )
A.①②反應(yīng)均是氧化還原反應(yīng)
B.KI在整個(gè)反應(yīng)過程中起催化作用
C.KI在整個(gè)反應(yīng)過程中起氧化作用
D.“溶液突然變?yōu)樗{(lán)色,隨之又很快消失”這一現(xiàn)象與①②的反應(yīng)速率有關(guān)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

9.可逆反應(yīng)有一定的限度.可逆反應(yīng)中正反應(yīng)和逆反應(yīng)發(fā)生的條件相同,反應(yīng)物、生成物共同存在.一定條件下,可逆反應(yīng)2A?B+3C,在四種狀態(tài)中處于平衡狀態(tài)的是( 。
正反應(yīng)速率逆反應(yīng)速率
AvA=2 mol/(L•min)vB=2 mol/(L•min)
BvA=2 mol/(L•min)vC=2 mol/(L•min)
CvA=1 mol/(L•min)vB=2 mol/(L•min)
DvA=1 mol/(L•min)vC=1.5 mol/(L•min)
A.AB.BC.CD.D

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

16.下列關(guān)于物質(zhì)的量濃度表述正確的是( 。
A.0.3 mol•L-1的Na2SO4溶液中含有的Na+和SO42-的總物質(zhì)的量為0.9 mol
B.當(dāng)1 L水吸收22.4 L氨氣時(shí)所得氨水的濃度不是1 mol•L-1,只有當(dāng)22.4 L氨氣溶于水制得1 L氨水時(shí),其濃度才是1 mol•L-1
C.在K2SO4和NaCl的中性混合水溶液中,如果Na+和SO42-的物質(zhì)的量相等,則K+和Cl-的物質(zhì)的量濃度一定相同
D.10℃時(shí),0.35 mol•L-1的KCl飽和溶液100 mL蒸發(fā)掉5 g水,冷卻到10℃時(shí),其體積小于100 mL,它的物質(zhì)的量濃度仍為0.35 mol•L-1

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

6.六種主族元素A、B、C、D、X、Y,其原子序數(shù)依次增大,均小于54;常溫下A2B呈液態(tài),是食物中主要營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)之一;高純C單質(zhì)具有良好的半導(dǎo)體性能;D、X、Y原子核外最外層電子數(shù)均為7;過渡元素Z與B可形成多種化合物,其中紅棕色粉末Z2B3常用作外墻涂料.請(qǐng)按要求回答下列問題:
(1)將D2水溶液滴入淺綠色的ZD2溶液中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為Cl2+2Fe2+=2Cl-+2Fe3+
①學(xué)生甲認(rèn)為X2和Y2都可能將Z2+氧化為Z3+,他推理的依據(jù)是Cl、Br、I均是第ⅦA族元素,其單質(zhì)的氧化性均較強(qiáng).
②而學(xué)生乙認(rèn)為X2和Y2都不能將Z2+氧化為Z3+;學(xué)生丙認(rèn)為X2能將Z2+氧化為Z3+而Y2不能.學(xué)生乙、丙推理的依據(jù)是Cl、Br、I均是第ⅦA族元素,自上而下非金屬性減弱,其單質(zhì)的氧化性減弱.
(2)A與B可形成既含極性鍵又含非極性鍵的化合物W.W的水溶液呈弱酸性,常用作無公害的消毒殺菌劑等.
①W的電子式為,W第一步電離方程式為H2O2?H++HO2-
②如果配制W溶液的水中含有Z3+,會(huì)削弱W的消毒殺菌能力,甚至?xí)耆⒕饔茫囉没瘜W(xué)方程式分析其原因:2H2O2$\frac{\underline{\;Fe_{3}+\;}}{\;}$2H2O+O2↑.
(3)鉛(Pb)、錫(Sn)、鍺(Ge)與元素C同主族,原子核外電子層數(shù)均小于7;常溫下其單質(zhì),在空氣中錫、鍺不反應(yīng),而鉛表面會(huì)生成一層氧化鉛,鍺與鹽酸不反應(yīng),而錫與鹽酸反應(yīng).由此可得出以下結(jié)論:
①鍺的原子序數(shù)為32;
②它們+4價(jià)氫氧化物的堿性由強(qiáng)到弱順序?yàn)椋ㄌ罨瘜W(xué)式)Pb(OH)4>Sn(OH)4>Ge(OH)4

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

13.利用鋅冶煉過程中的鉛浮渣(主要成分為PbO、Pb及少量Ag、Zn、CaO)生產(chǎn)PbSO4,該生產(chǎn)工藝流程如下

(1)步驟(i)中反應(yīng)的氧化產(chǎn)物為Pb2+、Zn2+(填離子符號(hào)).
(2)步驟(i)中加稀硝酸不宜過量的原因是防止Ag溶解
(3)濾液Ⅱ可循環(huán)利用,其中可利用的溶質(zhì)為HNO3(填化學(xué)式).
(4)步驟(ii)中加稀硫酸不宜過多的原因是濾液Ⅱ中SO42-進(jìn)入HNO3與Pb2+產(chǎn)生PbSO4沉淀進(jìn)入濾渣造成差率下降(填離子方程式).
(5)步驟(iii)中Pb(NO32的作用是CaSO4(s)+Pb2+(aq)=PbSO4(s)+Ca2+(aq)(填離子方程式).
(已知:25℃時(shí),Ksp(CuSO4)=4.9×10-5、Ksp(PbSO4)=1.1×10-8

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

10.在容積為2.0 L的密閉容器內(nèi),物質(zhì)D在T℃時(shí)發(fā)生反應(yīng),其反應(yīng)物和生成物的物質(zhì)的量隨時(shí)間t的變化關(guān)系如圖,下列敘述錯(cuò)誤的是( 。
A.從反應(yīng)開始到第一次達(dá)到平衡時(shí),B物質(zhì)的平均反應(yīng)速率為0.033 3 mol/(L•min)
B.根據(jù)右圖該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式為K=c2(A)•c(B)
C.若在第5 min時(shí)升高溫度,則該反應(yīng)的正反應(yīng)是吸熱反應(yīng),反應(yīng)的平衡常數(shù)增大,B的反應(yīng)速率增大
D.若在第7 分鐘時(shí)增加D的物質(zhì)的量,A的物質(zhì)的量變化情況符合a曲線

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

7.銅及其化合物在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中有著廣泛的用途.
(1)工業(yè)上常用黃銅礦(主要成分CuFeS2)為原料冶煉銅,其反應(yīng)過程主要為:
①2CuFeS2+4O2$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$Cu2S+3SO2+2FeO;②2Cu2S+3O2$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$2SO2+2Cu2O;
③將①、②反應(yīng)中含銅化合物混合高溫即得到一定純度的銅,同時(shí)產(chǎn)生在常溫下為氣體的一種化合物.反應(yīng)③的化學(xué)方程式為2Cu2O+Cu2S$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$6Cu+SO2
(2)Cu2O呈紅色,能溶于鹽酸等強(qiáng)酸溶液,得到藍(lán)色溶液和紅色固體.上述反應(yīng)③中,很可能得到泡銅(Cu、Cu2O的混合物).為驗(yàn)證反應(yīng)③的固體產(chǎn)物是否含Cu2O,現(xiàn)提供以下試劑加以確認(rèn),不可能使用的是CD(填序號(hào))
A.稀硫酸    B.稀鹽酸    C.硝酸    D.濃硫酸
驗(yàn)證過中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為Cu2O+2H+═Cu+Cu2++H2O.
有一種簡(jiǎn)單且符合綠色化學(xué)要求的實(shí)驗(yàn)方案,可以將Cu2O紅色沉淀轉(zhuǎn)化為硫酸銅溶液待用,實(shí)驗(yàn)過程對(duì)環(huán)境友好且能實(shí)現(xiàn)零排放.請(qǐng)寫出該過程可能涉及的反應(yīng)方程式:
(3)銅板印刷電路的刻蝕廢液中含有大量的CuCl2、FeCl2、FeCl3,任意排放將導(dǎo)致環(huán)境污染和資源的浪費(fèi),為了使FeCl3循環(huán)利用和回收CuCl2,回收過程如圖:
試劑X的化學(xué)式為CuO;若常溫下1L廢液中含CuCl2、FeCl2、FeCl3的物質(zhì)的量濃度均為0.5mol•L-1,則加入Cl2和物質(zhì)X使溶液的pH在3.0~4.3范圍內(nèi)時(shí)(設(shè)溶液體
積保持不變),鐵元素完全轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3,而CuCl2不產(chǎn)生沉淀.(Ksp[Fe(OH)3]=1.0×10-38
Ksp[Cu(OH)2]=2.0×10-20

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