Aspernigerin對(duì)癌細(xì)胞具有較強(qiáng)的抑制作用，其合成路線如下：

回答下列問(wèn)題：
（1）物質(zhì)B中官能團(tuán)的名稱(chēng)為   。
（2）反應(yīng)③的無(wú)機(jī)產(chǎn)物為   。
（3）④的反應(yīng)類(lèi)型是   。
（4）寫(xiě)出同時(shí)滿足下列條件的F的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式   
①能使溴水褪色            ②苯環(huán)上有兩個(gè)取代基
③苯環(huán)上的一氯代物有兩種  ④分子中有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫
（5）以CH3CH2OH和為原料，寫(xiě)出制備的合成路線流程圖（無(wú)機(jī)試劑任用）。合成路線流程圖例如下：
                                       

（1）羧基、溴原子（或溴）（4分）
（2）H2SO3（或SO2和H2O或SO2）（2分）
（3）取代反應(yīng)（2分）
（4）或（2分）
（5）（4分）
（第一步若分兩步，先到醛、再到酸也可）

試題分析：（1）注意鍵線式結(jié)構(gòu)式的書(shū)寫(xiě)，官能團(tuán)為羧基和溴原子；（2）反應(yīng)③D中羥基被氯原子取代，故無(wú)機(jī)物應(yīng)為SO(OH)2,即為H2SO3，其不穩(wěn)定易分解為水和二氧化硫；（3）E中氯原子取代了F中的氮原子上的氫原子；（5）從原料和產(chǎn)物分析，該合成是在中氮原子上引入基團(tuán)，流程中④是該合成的信息。
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中化學(xué) 來(lái)源：不詳 題型：填空題

A～M均為有機(jī)物，有如圖所示轉(zhuǎn)化關(guān)系。A的分子式為C9H9O2Cl，其苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基，A與F均能與 NaHCO3溶液反應(yīng)，F(xiàn)的分子式為C9H10O2；D不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；M與足量NaOH溶液反應(yīng)后的有機(jī)產(chǎn)物，其一氯代物只有一種。 


請(qǐng)回答： （1）A分子中所含官能團(tuán)名稱(chēng)是                     。
（2）反應(yīng)①～⑦中，屬于消去反應(yīng)的是________ (填反應(yīng)序號(hào))。
（3） D、M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為_(kāi)___________            、____________         。
（4） 反應(yīng)①的化學(xué)方程式為_(kāi)_______________________                         。
反應(yīng)⑦的化學(xué)方程式為_(kāi)_______________________                         。
（5）同時(shí)符合下列條件的F的同分異構(gòu)體共有________種。
a．能發(fā)生銀鏡反應(yīng) 
b．能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)
c．核磁共振氫譜上有四個(gè)峰，其峰面積之比為1:1:2:6

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源：不詳 題型：填空題

工業(yè)上用甲苯生產(chǎn)對(duì)羥基苯甲酸乙酯（），（俗稱(chēng)尼泊金乙酯）可用作防腐劑，對(duì)霉菌有很強(qiáng)的抑制作用。其過(guò)程如下：

據(jù)上圖填寫(xiě)下列空白：
（1）有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_____________，B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_____________；
（2）反應(yīng)④屬于_____________，反應(yīng)⑤屬于_____________。
（3）③和⑥的目的是_______________________________________；
（4）寫(xiě)出反應(yīng)⑥的方程式_______________________________________。

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源：不詳 題型：填空題

以烯烴為原料，合成某些高聚物的路線如下：


（1）CH3CH=CHCH3的名稱(chēng)是      。
（2）X中含有的官能團(tuán)是      。
（3）A→B的化學(xué)方程式是      。
（4）D→E的反應(yīng)類(lèi)型是      。
（5）甲為烴，F(xiàn)能與NaHCO3反應(yīng)產(chǎn)生CO2。
① 下列有關(guān)說(shuō)法正確的是      。
a．有機(jī)物Z能發(fā)生銀鏡反應(yīng)       b．有機(jī)物Y與HOCH2CH2OH 互為同系物
c．有機(jī)物Y的沸點(diǎn)比B低        d．有機(jī)物F能與己二胺縮聚成聚合物
② Y的同分異構(gòu)體有多種，寫(xiě)出分子結(jié)構(gòu)中含有酯基的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式       。
③ Z→W的化學(xué)方程式是      。
（6）高聚物H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是      。

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源：不詳 題型：推斷題

苯乙酸甲酯是一種常見(jiàn)的合成香料。其合成路線的流程示意圖如下：

請(qǐng)根據(jù)上述信息回答：
（1）寫(xiě)出X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式               ；反應(yīng)②的類(lèi)型是         。
（2）D中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)是     ；用一種試劑即可鑒別A、X、D，則該試劑是                 。
（3）F與E互為同分異構(gòu)體，其苯環(huán)上只有一個(gè)取代基，在酸性條件下F水解的產(chǎn)物之一能夠與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為                     ，寫(xiě)出F與足量NaOH溶液共熱反應(yīng)的化學(xué)方程式：                     。

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源：不詳 題型：推斷題

有機(jī)物E（C6H8O4）廣泛用于涂料行業(yè)中，其合成路線如下（其中直鏈烴A的相對(duì)分子質(zhì)量是56，B的相對(duì)分子質(zhì)量比A大69）。

（1）烴A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______________。
（2）③的反應(yīng)類(lèi)型是______________反應(yīng)。
（3）下列說(shuō)法正確的是___________（填序號(hào)）。
a.反應(yīng)①屬于取代反應(yīng)                b.B與二氯甲烷互為同系物
c.C不存在在羥酸類(lèi)同分異構(gòu)體     d.D能發(fā)生縮聚反應(yīng)
（4）C轉(zhuǎn)化為D經(jīng)過(guò)如下4步反應(yīng)完成：D。
則⑥所需的無(wú)機(jī)試劑及反應(yīng)條件是___________；④的化學(xué)方程式是_________________。

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源：不詳 題型：推斷題

肉桂酸甲酯M，常用于調(diào)制具有草莓、葡萄、櫻桃、香子蘭等香味的食用香精。M屬于芳香族化合物，苯環(huán)上只含有一個(gè)直支鏈，能發(fā)生加聚反應(yīng)和水解反應(yīng)。測(cè)得M的摩爾質(zhì)量為162g·mol－1，只含碳、氫、氧，且原子個(gè)數(shù)之比為5:5:1。
(1)肉桂酸甲酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______________________。

(2)G為肉桂酸甲酯的一種同分異構(gòu)體，其分子結(jié)構(gòu)模型如右圖所示(圖中球與球之間連線表示單鍵或雙鍵)。G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為                。
(3)用芳香烴A為原料合成G的路線如下：

①化合物E中的官能團(tuán)有________(填名稱(chēng))。
②E―→F的反應(yīng)類(lèi)型是________，
F―→G的化學(xué)方程式為_(kāi)_________________________________________________。
③寫(xiě)出兩種符合下列條件的F的穩(wěn)定的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式        ，         。
ⅰ.分子內(nèi)含苯環(huán)，且苯環(huán)上只有一個(gè)支鏈；
ⅱ.在催化劑作用下，1mol該物質(zhì)與足量氫氣充分反應(yīng)，最多消耗5mol H2；
ⅲ.它不能發(fā)生水解反應(yīng)，但可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)。

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源：不詳 題型：推斷題

某有機(jī)物A（C8H13O2Br）在一定條件下可分別生成B1+C1和B2+C2。各物質(zhì)之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示：

（1）C2的名稱(chēng)為   ，B1屬于下列化合物中的     （填序號(hào)）。
①一元醇    ②二元醇    ③鹵代烴    ④醛  ⑤飽和羧酸  ⑥不飽和羧酸
（2）寫(xiě)出下列化學(xué)反應(yīng)類(lèi)型：反應(yīng)①      ；反應(yīng)②         。
（3）在不同的條件下，C2和J發(fā)生化學(xué)反應(yīng)可以生成多種有機(jī)物I，請(qǐng)寫(xiě)出滿足下列條件的兩種I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：
①C2和J按物質(zhì)的量之比為1：1反應(yīng)生成的最小環(huán)狀化合物         。
②C2和J按物質(zhì)的量之比為1：1反應(yīng)生成的鏈狀高分子            。
（4）寫(xiě)出③的化學(xué)反應(yīng)方程式                 。
（5）滿足如下條件的有機(jī)物有             種（不考慮手性異構(gòu)）。
①與C2相對(duì)分子質(zhì)量相同；
③該物質(zhì)分子中含兩種不同的官能團(tuán)，且Imol該物質(zhì)能與金屬鈉反應(yīng)生成1mol氫氣。
（6）有機(jī)物M（C3H6O）的核磁共振氫譜顯示只有一種氫，由M為有機(jī)原料也可制得有機(jī)玻璃H。請(qǐng)參考以下信息，寫(xiě)出用M和甲醇為原料（其它無(wú)機(jī)試劑任選）制備有機(jī)玻璃H的合理流程圖。

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源：不詳 題型：推斷題

卡托普利（E）是用于治療各種原發(fā)性高血壓的藥物，合成路線如下：

已知：在有機(jī)反應(yīng)中，反應(yīng)物相同而條件不同可得到不同的主產(chǎn)物。下式中R代表烴基，副產(chǎn)物均已略去。

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（1）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是     ，B中官能團(tuán)的名稱(chēng)是     ，B→C的反應(yīng)類(lèi)型是     。
（2）C→D轉(zhuǎn)化的另一產(chǎn)物是HCl，則試劑X的分子式     。
（3））D在NaOH醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)，經(jīng)酸化后的產(chǎn)物Y有多種同分異構(gòu)體，寫(xiě)出同時(shí)滿足下列條件的物質(zhì)Y的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式    、   。
a．紅外光譜顯示分子中含有苯環(huán)，苯環(huán)上有四個(gè)取代基且不含甲基
b．核磁共振氫譜顯示分子內(nèi)有6種不同環(huán)境的氫原子
c．能與NaOH溶液以物質(zhì)的量之比1∶1完全反應(yīng)
（4）請(qǐng)寫(xiě)出以A為原料，制備高分子化合物H（）的合成路線流程圖（無(wú)機(jī)試劑任用）。合成路線流程圖示例如下：
CH3CH2OHCH2=CH2CH2Br ?CH2Br

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