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以烯烴為原料，合成某些高聚物的路線如下：


（1）CH3CH=CHCH3的名稱是      。
（2）X中含有的官能團是      。
（3）A→B的化學方程式是      。
（4）D→E的反應類型是      。
（5）甲為烴，F能與NaHCO3反應產生CO2。
① 下列有關說法正確的是      。
a．有機物Z能發(fā)生銀鏡反應       b．有機物Y與HOCH2CH2OH 互為同系物
c．有機物Y的沸點比B低        d．有機物F能與己二胺縮聚成聚合物
② Y的同分異構體有多種，寫出分子結構中含有酯基的所有同分異構體的結構簡式       。
③ Z→W的化學方程式是      。
（6）高聚物H的結構簡式是      。
（1）2-丁烯（2分）
（2）碳碳雙鍵、 氯原子（2分）
（3）（2分）
（4）消去反應（2分）
（5）① a d （2分）
② HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)2 、CH3COOCH2CH3、CH3CH2COOCH3（2分）
③    （2分）
（6）        （2分）

試題分析：根據命名原則，找出含有雙鍵的最長碳鏈，表達出官能團的位置，2-丁烯和氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應，得到氯代烴，由B和乙烯的產物環(huán)己烯，結合已知條件可以推測出B是1,3-丁二烯，則A是1,4-二氯丁烷，X是ClCH2CH=CHCH2Cl，環(huán)己烯發(fā)生加成反應生成D，然后消去得到1,4-環(huán)己二烯，加聚得到題干所給產物；X發(fā)生水解反應生成Y，是HOCH2CH=CHCH2OH，發(fā)生氧化反應生成Z是OHCCH=CHCHO。（5）Z有醛基可以發(fā)生銀鏡反應，a正確，Y有碳碳雙鍵，和乙二醇不是同系物，b錯誤，Y有羥基可以在分子間形成氫鍵，沸點高，c錯誤，F有兩個羧基可以和己二胺發(fā)生縮聚反應，d正確。
練習冊系列答案
相關習題

科目：高中化學 來源：不詳 題型：填空題

[有機化學基礎]一種新型黏合劑E的結構簡式為，通過丙烯可制得E，其工業(yè)合成路線如圖所示：

已知：2CH2=CHCH3＋2NH3＋3O22CH2=CHCN＋6H2O
請回答下列問題：
(1)D的結構簡式為______________。
(2)寫出反應類型：反應①________；反應③________。
(3)反應②和③的目的是________________；反應③的條件是______________________________。
(4)寫出2種具有酸性的B的同分異構體：________、________。
(5)寫出B和D反應的化學方程式：________________________________
_________________________________________________________________。

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科目：高中化學 來源：不詳 題型：填空題

異丁酸苯乙醋、苯甲酸苯乙醋是常見的香料，烴A通過下列轉化可得到上述有機物（已知A的相對分子質量為104，完全燃燒時生成CO2和H2O的物質的量之比為2∶1）。

回答下列問題：
（1）A的結構簡式為               。
（2）B→A的反應類型是                               。
（3）D與C反應生成異丁酸苯乙酯的化學方程式為                                       。
（4）下列關于異丁酸苯乙酯和苯甲酸苯乙酯的說法中，不正確的是       。
a．一定條件下能發(fā)生水解反應
b．一定條件下能發(fā)生加成反應
c．等物質的量的兩種有機物完全燃燒消耗等質量的O2
（5）F是苯甲酸苯乙酯的同分異構體，F屬于酯類且F的二個苯環(huán)上都只有一個支鏈，F的結構簡式為（寫出其中的任意一種）       。
（6）一定條件下，由苯甲酸甲酯與苯乙醇反應也能生成苯甲酸苯乙酯。寫出該反應的化學方程式：                       。

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科目：高中化學 來源：不詳 題型：填空題

某化合物A經堿性水解后得到B，酸化后得到C（C8H8O2）。核磁共振氫譜表明，C含有苯環(huán)，且苯環(huán)上有2種氫原子。B經過下列各步反應后得到G（C8H12O4），核磁共振氫譜顯示G中只有1種氫原子。

已知：
請回答下列問題：
（1）有機物類別：A物質屬于______類，C物質屬于________類。
（2）寫出滿足下列條件的C的所有同分異構體：__________________________________________。
①是苯的對位二取代化合物；②能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應；③不考慮烯醇（）結構。
（3）寫出F→G反應的化學方程式：_____________________________________________________。
（4）寫出A的結構簡式：_____________________________________。
（5）在G的粗產物中，經檢測含有聚合物雜質。寫出聚合物雜質可能的結構簡式（僅要求寫出1種）：__________________________________。

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科目：高中化學 來源：不詳 題型：填空題

共聚法可改進有機高分子化合物的性質，高分子聚合物P的合成路線如下：

（1）A的結構簡式為________________
（2）C的名稱為                   
（3）I由F經①～③合成，F可以使溴水褪色.
a．①的化學方程式是                                                
b．②的反應試劑是                    
c．③的反應類型是                    
（4）下列說法正確的是          
a．C可與水任意比例混合
b．A與1,3-丁二烯互為同系物
c．由I生成M時，1mol最多消耗3molNaOH
d．N不存在順反異構體
（5）高聚物P的親水性，比由E形成的聚合物__________（填“強、弱”）.
（6）E與N按照物質的量之比為1:1發(fā)生共聚生成P，P的結構簡式為            
（7）E有多重同分異構體，符合下列條件的異構體由      種（不考慮順反異構），寫出其中的一種             
a．分子中只含一種環(huán)狀結構
b．苯環(huán)上有兩個取代基
c．1mol該有機物與溴水反應時能消耗4molBr2

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科目：高中化學 來源：不詳 題型：問答題

已知有機物之間能發(fā)下如下反應：

下列有機化合物A~H有如下圖所示的轉化關系：

其中，化合物D的分子式為C10H10O，其苯環(huán)上的一氯代物只有兩種；F的分子式為C10H8O，且所有碳原子在同一平面上。請回答下列問題：
（1）寫出下列物質的結構簡式：A           ；I         。
（2）反應①的反應類型為         ；反應②的條件為           。化合物F的核磁共振氫譜（1H-NMR）顯示有         個峰。
（3）寫出下列反應的化學方程式：
CH3CHO與足量HCHO反應                                 。
反應③                                       。
（4）化合物D有多種同分異構體，滿足下列條件的有6種（一個碳原子上不可能兩個雙鍵）：①屬于酚類；②結構中除苯環(huán)外無其他環(huán)；③苯環(huán)上只有兩種互為對位的取代基。
其中的三種結構簡式如下：

請寫出其它三種結構簡式         、          、         。

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科目：高中化學 來源：不詳 題型：問答題

Aspernigerin對癌細胞具有較強的抑制作用，其合成路線如下：

回答下列問題：
（1）物質B中官能團的名稱為   。
（2）反應③的無機產物為   。
（3）④的反應類型是   。
（4）寫出同時滿足下列條件的F的一種同分異構體的結構簡式   
①能使溴水褪色            ②苯環(huán)上有兩個取代基
③苯環(huán)上的一氯代物有兩種  ④分子中有5種不同化學環(huán)境的氫
（5）以CH3CH2OH和為原料，寫出制備的合成路線流程圖（無機試劑任用）。合成路線流程圖例如下：
                                       

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科目：高中化學 來源：不詳 題型：填空題

有機物A是常用的食用油抗氧化劑，分子為C10H12O5，可發(fā)生如下變化：

已知B的相對分子質量為60，分子中只含一個甲基．C的結構可表示為：
（其中—x、一y均為官能團）。請回答下列問題：
（1）根據系統(tǒng)命名法，B的名稱為        ；官能團一x的名稱為        ；高聚物E的鏈節(jié)為         ；A的結構簡式為           。
（2）反應⑤的化學方程式為                                                        
（3）C有多種同分異構體，寫出其中2種符合下列要求的同分異構體的結構簡式          、          。
①含有苯環(huán) ②能發(fā)生銀鏡反應 ③含有酚羥基
（4）從分子結構上看，A具有抗氧化作用的主要原因是           （填序號）。
A．含有苯環(huán)    B．含有羰基    C．含有酚羥基

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科目：高中化學 來源：不詳 題型：推斷題

Knoevenagel反應是有機合成中的一種常見反應：

化合物II可以由以下合成路線獲得：

（1）化合物I的分子式為                              。
（2）已知1mol化合物III可以與2molNa發(fā)生反應，且化合物III在Cu催化下與O2反應的產物可以被新制的Cu(OH)2氧化，則III的結構簡式為                      。
（3）化合物IV與NaOH醇溶液反應的化學方程式為                            
                          。IV與CH3OH生成II的反應類型為             。
（4）已知化合物V（）也能與化合物IV發(fā)生Knoevenagel反應，則其生成物的結構簡式為                                                 。
（5）化合物V的一種同分異構體VI含有苯環(huán)，能發(fā)生銀鏡反應，同時也能發(fā)生水解，則 VI的結構簡式為                                             （任寫一種）。

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