14.ⅥA族的氧、硫、硒(Se)、碲(Te)等元素在化合物中常表現(xiàn)出多種氧化態(tài),含ⅥA族元素的化合物在研究和生產(chǎn)中有許多重要用途.請回答下列問題:

(1)S單質(zhì)的常見形式為S8,其環(huán)狀結(jié)構(gòu)如圖1所示,S原子采用的軌道雜化方式是sp3;
(2)原子的第一電離能是指氣態(tài)電中性基態(tài)原子失去一個電子轉(zhuǎn)化為氣態(tài)基態(tài)正離子所需要的最低能量,O、S、Se原子的第一電離能由大到小的順序為O>S>Se;
(3)Se原子序數(shù)為34,其核外M層電子的排布式為3s23p63d10
(4)H2Se的酸性比H2S強(qiáng)(填“強(qiáng)”或“弱”).氣態(tài)SeO3分子的立體構(gòu)型為平面三角形,SO${\;}_{3}^{2-}$離子的立體構(gòu)型為三角錐形;
(5)H2SeO3的K1和K2分別為2.7×10-3和2.5×10-8,H2SeO4第一步幾乎完全電離,K2為1.2×10-2,請根據(jù)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的關(guān)系解釋;
①H2SeO4和H2SeO3第一步電離程度大于第二部電離的原因:第一步電離后生成的負(fù)離子,較難再進(jìn)一步電離出帶正電荷的氫離子;
②H2SeO4和H2SeO3酸性強(qiáng)的原因:H2SeO3和H2SeO4可表示成(HO)2SeO和(HO)2SeO2.H2SeO3中的Se為+4價,而H2SeO4中的Se為+6價,正電性更高,導(dǎo)致Se-O-H中O的電子更向Se偏移,越易電離出H+;
(6)ZnS在熒光體、光導(dǎo)體材料、涂料、顏料等行業(yè)中應(yīng)用廣泛.立方ZnS晶體結(jié)構(gòu)如圖2所示,其晶胞邊長為540.0pm,密度為4.1g•cm-3(列式并計算),a位置S2-離子與b位置Zn2+離子之間的距離為$\frac{270}{\sqrt{1-cos109°28′}}$pm(列式表示).

分析 (1)根據(jù)圖片知,每個S原子含有2個σ鍵和2個孤電子對,根據(jù)價層電子對互斥理論確定S原子雜化方式;
(2)同一主族元素,元素原子失電子能力隨著原子序數(shù)的增大而增強(qiáng),原子失電子能力越強(qiáng),其第一電離能越。
(3)Se元素34號元素,M電子層上有18個電子,分別位于3s、3p、3d能級上;
(4)非金屬性越強(qiáng)的元素,其與氫元素的結(jié)合能力越強(qiáng),則其氫化物在水溶液中就越難電離,酸性就越弱;
根據(jù)價層電子對互斥理論確定氣態(tài)SeO3分子的立體構(gòu)型、SO32-離子的立體構(gòu)型;
(5)①第一步電離后生成的負(fù)離子,較難再進(jìn)一步電離出帶正電荷的氫離子;
②根據(jù)中心元素Se的化合價可以判斷電性高低,電性越高,對Se-O-H中O原子的電子吸引越強(qiáng),越易電離出H+
(6)利用均攤法計算晶胞中Zn、S原子數(shù)目,進(jìn)而計算晶胞質(zhì)量,再根據(jù)ρ=$\frac{m}{V}$計算晶胞密度;
b位置黑色球與周圍4個白色球構(gòu)成正四面體結(jié)構(gòu),黑色球與兩個白色球連線夾角為109°28′,計算a位置白色球與面心白色球距離,設(shè)a位置S2-與b位置Zn2+之間的距離,由三角形中相鄰兩邊、夾角與第三邊關(guān)系:a2+b2-2abcosθ=c2計算.

解答 解:(1)根據(jù)圖片知,每個S原子含有2個σ鍵和2個孤電子對,所以每個S原子的價層電子對個數(shù)是4,則S原子為sp3雜化,
故答案為:sp3;
(2)同一主族元素,元素原子失電子能力隨著原子序數(shù)的增大而增強(qiáng),原子失電子能力越強(qiáng),其第一電離能越小,所以其第一電離能大小順序是O>S>Se,
故答案為:O>S>Se;
(3)Se元素34號元素,M電子層上有18個電子,分別位于3s、3p、3d能級上,所以其核外M層電子的排布式為3s23p63d10,
故答案為:34;3s23p63d10;
(4)非金屬性越強(qiáng)的元素,其與氫元素的結(jié)合能力越強(qiáng),則其氫化物在水溶液中就越難電離,酸性就越弱,非金屬性S>Se,所以H2Se的酸性比H2S強(qiáng),氣態(tài)SeO3分子中Se原子價層電子對個數(shù)是3且不含孤電子對,所以其立體構(gòu)型為平面三角形,SO32-離子中S原子價層電子對個數(shù)=3+$\frac{1}{2}$(6+2-3×2)=4且含有一個孤電子對,所以其立體構(gòu)型為三角錐形,
故答案為:強(qiáng);平面三角形;三角錐形;
(5)①第一步電離后生成的負(fù)離子,較難再進(jìn)一步電離出帶正電荷的氫離子,故H2SeO3和H2SeO4第一步電離程度大于第二步電離,
故答案為:第一步電離后生成的負(fù)離子,較難再進(jìn)一步電離出帶正電荷的氫離子;
②H2SeO3和H2SeO4可表示成(HO)2SeO和(HO)2SeO2.H2SeO3中的Se為+4價,而H2SeO4中的Se為+6價,正電性更高,導(dǎo)致Se-O-H中O的電子更向Se偏移,越易電離出H+,H2SeO4比H2SeO3酸性強(qiáng),
故答案為:H2SeO3和H2SeO4可表示成(HO)2SeO和(HO)2SeO2.H2SeO3中的Se為+4價,而H2SeO4中的Se為+6價,正電性更高,導(dǎo)致Se-O-H中O的電子更向Se偏移,越易電離出H+;
(2)晶胞中含有白色球位于頂點和面心,共含有8×$\frac{1}{8}$+6×$\frac{1}{2}$=4,黑色球位于體心,共4個,則晶胞中平均含有4個ZnS,質(zhì)量為4×(87÷6.02×1023)g,晶胞的體積為(540.0×10-10cm)3,則密度為[4×(87÷6.02×1023)g]÷(540.0×10-10cm)3=4.1g•cm-3
b位置黑色球與周圍4個白色球構(gòu)成正四面體結(jié)構(gòu),黑色球與兩個白色球連線夾角為109°28′,a位置白色球與面心白色球距離為540.0pm×$\frac{\sqrt{2}}{2}$=270$\sqrt{2}$pm,設(shè)a位置S2-與b位置Zn2+之間的距離為y pm,由三角形中相鄰兩邊、夾角與第三邊關(guān)系:y2+y2-2y2cos109°28′=(270$\sqrt{2}$)2,解得y=$\frac{270}{\sqrt{1-cos109°28′}}$,
故答案為:4.1;$\frac{270}{\sqrt{1-cos109°28′}}$.

點評 本本題考查了較綜合,涉及粒子空間構(gòu)型判斷、原子雜化方式判斷、元素周期律、晶胞計算等知識,需要學(xué)生具備一定的空間想象與數(shù)學(xué)計算能力,難度較大,答題時注意根據(jù)價層電子對互斥理論、元素周期律等知識點來分析解答.

練習(xí)冊系列答案
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

4.下列反應(yīng)的離子方程式,書寫錯誤的是( 。
A.氫氧化鈉與鹽酸反應(yīng)                  OH-+H+=H2O
B.用稀硫酸清除鐵銹                     Fe2O3+6H+=2Fe3++3H2O
C.食鹽水中滴加硝酸銀溶液               Cl-+Ag+=AgCl↓
D.氫氧化鋇跟硫酸銅溶液反應(yīng)             Ba2++SO42-=BaSO4

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

5.在反應(yīng)Fe+H2SO4═FeSO4+H2↑中,氧化劑是H2SO4;請在下面的方程式用雙線橋上標(biāo)出電子轉(zhuǎn)移的方向和數(shù)目Fe+H2SO4═FeSO4+H2

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

2.Cl02氣體是一種常用的消毒劑,我國從2000年起逐步用Cl02代替氯氣對飲用水進(jìn)行消毒.但二氧化氯是一種極易爆炸的強(qiáng)氧化性氣體,易溶于水、不穩(wěn)定、呈黃綠色,在生產(chǎn)和使用時必須盡量用稀有氣體進(jìn)行稀釋,同時需要避免光照、震動或加熱.
(1)歐洲國家主要采用氯酸鈉氧化濃鹽酸制備Cl02,缺點主要是產(chǎn)率低,產(chǎn)品難以分離,還產(chǎn)生毒副產(chǎn)品.該反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式為:2NaClO3+4HCl(濃)═2NaCl+Cl2↑+2ClO2↑+2H2O.科學(xué)家又研究出了一種新的制備Cl02的方法,利用硫酸酸化的草酸(H2C2O4)溶液還原氯酸鈉,化學(xué)反應(yīng)方程式為H2C2O4+2NaClO3+H2SO4═Na2SO4+2CO2↑+2ClO2↑+2H2O此法提高了生產(chǎn)及儲存、運輸?shù)陌踩,原因是反?yīng)過程中生成的二氧化碳起到稀釋作用
(2)自來水廠用ClO2處理后的水中,要求ClO2的濃度在0.1~0.8mg/L之間.碘量法可以檢測水中ClO2的濃度,步驟如下:
I.取一定體積的水樣,加入一定量的碘化鉀,再用氫氧化鈉溶液調(diào)至中性,并加入淀粉溶液,溶液變藍(lán).
Ⅱ.加入一定量的Na2S2 O3溶液.(已知:2S2O32-+I2=S4O62-+2I-
III.加硫酸調(diào)節(jié)水樣pH至1~3.操作時,不同pH環(huán)境中粒子種類如圖所示.
請回答:
①操作I中反應(yīng)的離子方程式是2ClO2+2I-=2ClO2-+I2
②在操作Ⅲ過程中,溶液又呈藍(lán)色,反應(yīng)的離子方程式是ClO2-+4I-+4H+=Cl-+2I2+2H2O.
③若水樣的體積為1.0L,在操作Ⅱ時消耗了1.0×10一3mol/L的Na2S2O3溶液10mL,則水樣中ClO2的濃度是0.675mg/L.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

9.有關(guān)膠體等分散系的制備、性質(zhì)的相關(guān)說法不正確的是( 。
A.向沸水中逐滴加入FeCl3飽和溶液,繼續(xù)煮沸至液體呈紅褐色,即制得Fe(OH)3膠體
B.向Fe(OH)3膠體中加入稀H2SO4至過量,現(xiàn)象為先生成紅褐色沉淀,之后沉淀溶解
C.依據(jù)丁達(dá)爾效應(yīng)可將分散系分為溶液、膠體與濁液
D.將Fe(OH)3膠體與硅酸溶膠相互混合,混合液變渾濁

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

19.下列各組物質(zhì)屬于同分異構(gòu)體的是( 。
A.金剛石和石墨B.氨基乙酸和硝基乙烷
C.D.甲基丙烯酸和甲酸丙酯

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

6.現(xiàn)有分子式均為C3H6O2的四種有機(jī)物A、B、C、D,且分子中均含甲基,把它們分別進(jìn)行下列實驗加以鑒別,實驗記錄如下:
NaOH溶液銀氨溶液新制Cu(OH)2懸濁液金屬鈉
A中和反應(yīng)-溶解產(chǎn)生氫氣
B-有銀鏡加熱后有磚紅色沉淀產(chǎn)生氫氣
C水解反應(yīng)有銀鏡加熱后有磚紅色沉淀-
D水解反應(yīng)---
(1)則A、B、C的結(jié)構(gòu)簡式分別為:ACH3CH2COOH,BCH3CH(OH)CHO,CHCOOCH2CH3,
(2)寫出D在NaOH溶液中水解的化學(xué)方程式CH3COOCH3+NaOH$→_{△}^{水}$CH3COONa+CH3OH.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

3.為了探究Cl2、SO2同時通入H2O中發(fā)生的反應(yīng),某;瘜W(xué)興趣小組同學(xué)設(shè)計了如圖所示的實驗裝置.

(1)氣體發(fā)生裝置A產(chǎn)生的氣體是SO2;
(2)為驗證通入D裝置中的氣體是Cl2過量還是SO2過量,某小組同學(xué)準(zhǔn)備了以下試劑:
①氯化鐵溶液    ②氯化亞鐵溶液    ③硫氰化鉀溶液
④苯酚溶液      ⑤品紅溶液      、匏嵝愿咤i酸鉀溶液
Ⅰ若Cl2過量:取適量D中溶液滴加至盛有②(選填一個序號,下同)試劑的試管內(nèi),再加入③或者④試劑,實驗現(xiàn)象是:溶液呈紅色或是紫色.
Ⅱ若SO2過量:取適量D中溶液滴加至盛有⑥試劑的試管內(nèi),實驗現(xiàn)象是:溶液變成無色.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

4.在一密閉容器中,反應(yīng)aA(g)?bB(g)達(dá)到平衡后,保持溫度不變,將容器體積減小為原來體積的1/2,達(dá)到新的平衡時,B的濃度是原來的1.5倍,下列說法正確的是( 。
A.平衡向正反應(yīng)方向移動了B.物質(zhì)A的轉(zhuǎn)化率增大
C.物質(zhì)B的質(zhì)量分?jǐn)?shù)減小了D.a>b

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同步練習(xí)冊答案