【題目】用氯氣生產某些含氯有機物時會產生副產物氯化氫。利用反應A,可實現氯的循環(huán)利用。
反應A:4HCl+O2 2Cl2+2H2O
已知:①反應A中,4 mol氯化氫被氧化,放出115.6 kJ的熱量。
②
(1)斷開1 mol H—O 鍵與斷開 1 mol H—Cl 鍵所需能量相差約為________kJ,
(2)水分子中H—O鍵比氯化氫分子中H—Cl鍵(填“強”或“弱”)________。
【答案】32 強
【解析】
根據圖示鍵能的大小及反應中成鍵斷鍵情況和反應中能量變化分析計算鍵能的大小。
(1)在反應A中,若斷開4 mol H-Cl鍵,則同時斷開1 mol O=O鍵,形成2 mol Cl-Cl鍵和4 mol H-O鍵,此時反應放出的能量為115.6 kJ,由圖可知,斷開1 mol O=O鍵吸收的能量為1 mol×498 kJ·mol-1=498 kJ,形成2 mol Cl-Cl鍵放出的能量為2 mol×243 kJ·mol-1=486 kJ,二者的能量差為498 kJ-486 kJ=12kJ,則斷開4 mol H-Cl鍵與形成4 mol H-O鍵的能量差為115.6 kJ+12 kJ=127.6 kJ,所以斷開1 mol H-O鍵與斷鍵1 mol H-Cl鍵所需的能量差約為,故答案為:32;
(2)根據上述分析斷開1 mol H-O鍵比斷鍵1 mol H-Cl多消耗能量,所以水中H-O鍵比氯化氫中H-Cl鍵強,故答案為:強。
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】我國化工專家侯德榜的“侯氏制堿法”曾為世界制堿工業(yè)做出了突出貢獻。他利用NaHCO3、NaCl、NH4Cl等物質溶解度的差異,以食鹽、氨氣、二氧化碳等為原料先制得NaHCO3,進而生產出純堿。下面是在實驗室中模擬“侯氏制堿法”制取NaHCO3的實驗步驟:
第一步:連接好裝置,檢驗氣密性,在儀器內裝入藥品。
第二步:先讓一裝置發(fā)生反應,直到產生的氣體不能再在C中溶解時,再通入另一裝置中產生的氣體,片刻后,C中出現固體。繼續(xù)向C中通入兩種氣體,直到不再有固體產生。
第三步:過濾C中所得的混合物,得到NaHCO3固體。
第四步:向濾液中加入適量的NaCl粉末,有NH4Cl晶體析出。……
請回答下列問題(提示B分液漏斗中為濃氨水,滴入燒瓶可產生氨氣):
(1)裝置的連接順序是:(a)接________,________接________;(b)接________
(2)A中常選用的固體反應物為______________;D中應選用的液體為________________(填化學式)。
(3)第二步驟中必須先讓__________裝置先發(fā)生反應。
(4)C中用球形干燥管而不用直導管,其作用是______________________________,C中廣口瓶內產生固體的總化學方程式為______________________ 。
(5)在第四步中分離NH4Cl晶體的操作是____________________(填操作名稱);其所得的NH4Cl晶體中常含有少量的NaCl和NaHCO3(約占5%~8%),請設計一個簡單的實驗證明所得固體的成分中含有Na+,簡要寫出操作和現象____________________________________。
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【題目】O2F2可以發(fā)生反應:H2S+4O2F2=SF6+2HF+4O2,下列說法正確的是
A.若生成2.24 L HF,則轉移0.4 mol電子B.HF是氧化產物
C.O2F2既是氧化劑又是還原劑D.還原劑與氧化劑的物質的量之比為1:4
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【題目】分枝酸可用于生化研究。其結構簡式如圖。下列關于分枝酸的敘述正確的是
A. 分子中含有2種官能團
B. 可與乙醇、乙酸反應,且反應類型相同
C. 1mol分枝酸最多可與3molNaOH發(fā)生中和反應
D. 可使溴的四氯化碳溶液、酸性高錳酸鉀溶液褪色,且原理相同
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【題目】將一定量純凈的氨基甲酸銨(NH2COONH4)置于特制的密閉真空容器中(假設容器體積不變,固體試樣體積忽略不計),在恒定溫度下使其達到分解平衡:NH2COONH4(s)2NH3(g)+CO2(g)。不能判斷該分解反應已經達到化學平衡狀態(tài)的是( 。
A.v正(NH3)=2v逆(CO2)
B.密閉容器中總壓強不變
C.密閉容器中混合氣體的密度不變
D.密閉容器中氨氣的體積分數不變
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【題目】2020年2月15日,由國家科研攻關組的主要成員單位的專家組共同研判磷酸氯喹在細胞水平上能有效抑制新型冠狀病毒(SARS-CoV-2)的感染。磷酸氯喹的結構如圖所示,據此回答下列問題。
(1)C、N、O三種元素第一電離能從大到小的順序為_____________;電負性χ(P)_____χ(Cl)(填“>”或“<”);
(2)磷酸氯喹中N原子的雜化方式為_____,NH3是一種極易溶于水的氣體,其沸點比AsH3的沸點高,其原因是___________;
(3)磷化鎵與砷化鎵是兩種由ⅢA族元素與ⅤA族元素人工合成的Ⅲ-Ⅴ族化合物半導體材料。其晶胞結構可看作金剛石晶胞內部的碳原子被P(As)原子代替,頂點和面心的碳原子被Ga原子代替。
①基態(tài)Ga原子核外電子排布式為__________;
②砷化鎵晶體中含有的化學鍵類型為___________(填選項字母);
A.離子鍵 B.配位鍵 C.σ鍵 D.π鍵 E.極性鍵 F.非極性鍵
③磷化鎵與砷化鎵具有相似的晶體結構,其中熔點較高的是__________(填化學式),原因是_______________;
④以晶胞參數為單位長度建立的坐標系可以表示晶胞中各原子的位置。稱作原子分數坐標。如圖為沿y軸投影的磷化鎵晶胞中所有原子的分布圖。若原子1的原子分數坐標為(0.25,0.25,0.75),則原子2的原子分數坐標為__________;若磷化鎵的晶體密度為ρ g·cm-3,阿伏加德羅常數的值為NA,則晶胞中Ga和P原子的最近距離為__________ pm(用代數式表示)。
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【題目】化合物A(C4H10O)是一種有機溶劑,且A只有一種一氯取代物B,在一定條件下A可以發(fā)生如下變化:
(1)A分子中的官能團名稱是___,A的結構簡式是___;
(2)寫出下列化學方程式:
A→B:___;A→D:___;
(3)A的同分異構體F也可以有框圖內A的各種變化,且F的一氯取代物有三種。F的結構簡式是:___。
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【題目】某化學興趣小組用含A、B兩種金屬單質的粉末狀混合物進行如下實驗,其轉化關系如下圖所示(部分反應物和生成物未列出),其中E為白色膠狀沉淀,I為紅褐色沉淀。(此轉化關系中所用的試劑都是足量的)
(1)寫出下列物質的化學式:F____________,G________________。
(2)將混合物中兩種金屬分離開的最簡單的方法是___________。
(3)D→E的轉化中,加入過量的X可能是_____________________。
A.飽和NaCl溶液 B.NaOH溶液 C.氨水 D.Ba(OH)2溶液
(4)寫出下列轉化的化學方程式:
A→C:______________________________________________;
H→I:_______________________________________________。
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【題目】利用微生物燃料電池進行廢水處理,實現碳氮聯合轉化。其工作原理如下圖所示,其中M、N為厭氧微生物電極。
下列有關敘述錯誤的是
A. 負極的電極反應為CH3COO-—8e-+2H2O==2CO2↑+7H+
B. 電池工作時,H+由M極移向N極
C. 相同條件下,M、N兩極生成的CO2和N2的體積之比為3:2
D. 好氧微生物反應器中發(fā)生的反應為NH3+2O2==NO3-+2H++H2O
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