18.下列離子方程式正確的是( 。
A.Fe(OH)3與氫碘酸溶液反應(yīng)Fe(OH)3+3H+═Fe3++3H2O
B.電解MgCl2溶液Mg2++2H2O+2Cl-═Mg(OH)2↓+Cl2↑+H2
C.Zn與氯化銨溶液反應(yīng)生成氣體Zn+2NH4+═Zn2++4H2↑+N2
D.向明礬的水溶液中滴加足量Ba(OH)2溶液Al3++SO42-+Ba2++4OH-═AlO2-+BaSO4↓+2H2O

分析 A、Fe(OH)3和HI除了能發(fā)生酸堿中和還能發(fā)生氧化還原反應(yīng);
B、電解氯化鎂溶液,實質(zhì)是電解水和氯化鎂;
C、氯化銨溶液中銨根離子水解顯酸性,水解出的氫離子能和鋅反應(yīng);
D、設(shè)量少的物質(zhì)的物質(zhì)的量為1mol,然后根據(jù)需要來確定所消耗的過量物質(zhì)中的離子的種類和物質(zhì)的量.

解答 解:A、Fe(OH)3和HI除了能發(fā)生酸堿中和還能發(fā)生氧化還原反應(yīng),生成Fe2+和I2,故離子反應(yīng)為2I-+2Fe(OH)3+6H+═2Fe2++6H2O+I2,故A錯誤;
B、鎂離子在水溶液中不放電,故電解氯化鎂溶液時,在陰極上放電的是水中的氫離子:2H2O+2e-=H2↑+2OH-,陽極上氯離子放電:2Cl--2e-=Cl2,然后鎂離子能和OH-生成氫氧化鎂沉淀,故電解總反應(yīng)為:Mg2++2H2O+2Cl-═Mg(OH)2↓+Cl2↑+H2↑,故B正確;
C、氯化銨溶液中銨根離子水解顯酸性:NH4++H2O?NH3•H2O+H+,水解出的氫離子能和鋅反應(yīng):2H++Zn=Zn2++H2↑,氫離子被消耗,導(dǎo)致銨根離子的水解平衡右移,即水解被促進(jìn),從而一水合氨能分解生成氨氣,故總反應(yīng)為:Zn+2NH4+═Zn2++H2↑+2NH3↑,故C錯誤;
D、設(shè)量少的明礬的物質(zhì)的量為1mol,即含1molAl3+和2molSO42-,由于氫氧化鋇是足量的,故2molSO42-能消耗2molBa2+生成2mol硫酸鋇沉淀,1molAl3+能消耗4molOH-生成1molAlO2-和2molH2O,故離子方程式為:Al3++2SO42-+2Ba2++4OH-═AlO2-+2BaSO4↓+2H2O,故D錯誤.
故選B.

點評 本題考查了離子方程式的正確書寫,綜合性較強(qiáng),應(yīng)注意的是過量型離子方程式的書寫方法是設(shè)量少的為1mol,然后根據(jù)需要來確定所消耗的過量物質(zhì)中的離子的種類和物質(zhì)的量.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

8.下列說法中正確的是(  )
A.由于分子間作用力的存在,因而CO2在加熱條件下不易發(fā)生分解
B.非金屬原子間不可能形成離子化合物
C.在PCl3分子中各原子都達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)
D.離子化合物中可能存在共價鍵,共價化合物中也可能存在離子鍵

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

9.把3mol P和2.5mol Q置于2L密閉容器中,發(fā)生如下反應(yīng):3P(g)+Q(g)?xM(g)+2N(g),5min后達(dá)到平衡生成1mol N,經(jīng)測定這5min內(nèi) M的平均速率是0.1mol/(L•min),下列敘述錯誤的是( 。
A.5min內(nèi)P的平均反應(yīng)速率為0.15mol/(L•min)
B.Q的平衡濃度為1mol/L
C.Q的轉(zhuǎn)化率為25%
D.x是2

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

6.下列7種固態(tài)物質(zhì):A.P4、B.SiO2、C.NH4Cl、D.Ca(OH)2、E.NaF、F.CO2(干冰)、G.金剛石,回答下列問題(填字母):
①既有離子鍵又有共價鍵的是NH4Cl、Ca(OH)2
②熔化時不需要破壞化學(xué)鍵的是P4、CO2;熔化時需要破壞共價鍵的是SiO2、金剛石.
③CO2的電子式為;A、B、D的熔點依次增大的順序為SiO2>NaF>P4

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

13.物質(zhì)的分離、提純是中學(xué)化學(xué)的重要操作,請應(yīng)用物質(zhì)分離、提純知識,分離下列各組混合物.
  混合物分離方法 操作過程 
 1 從草木灰中提取可溶性物質(zhì) 
溶解、過濾

將草木灰溶于熱水中,不斷攪拌,
然后過濾.若濾液仍渾濁,再過濾 
 2 KNO3和NaCl混合物 
結(jié)晶、過濾

將混合物溶于熱水配成飽和溶液降溫,溶液中有KNO3晶體析出,冷卻過濾 
 3 由乙醇溶液制無水乙醇
蒸餾 

加入一定量的生石灰,然后蒸餾 
 4 除去淀粉溶液中的碘化鈉
滲析 

將混合液放入半透膜袋中,并放入流動的蒸餾水中 

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

3.已知A、B、C、D、E、X的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示:
已知A為一種黃綠色氣體,C分子中有22個電子.
(1)A所含元素在周期表中的位置為第七周期ⅤⅡA族,其最高價氧化物對應(yīng)水化物的分子式為HClO4,用結(jié)構(gòu)式表示C分子:O=C=O;其空間構(gòu)型為直線型.
(2)試描述將氣體A通入石蕊試液中的現(xiàn)象先變紅后褪色.
(3)X溶液顯堿性(填“酸性”“堿性”或“中性”),用離子方程式表示其原因為CO32-+H2O?HCO3-+OH-、HCO3-+H2O?H2CO3+OH-

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

7.工業(yè)上以黃鐵礦為原料生產(chǎn)硫酸主要分為三個階段進(jìn)行,即煅燒、催化氧化、吸收.請回答下列問題:
(1)煅燒黃鐵礦形成的爐氣必須經(jīng)除塵、洗滌、干燥后進(jìn)入接觸室(填設(shè)備名稱),其主要目的是防止催化劑中毒.
(2)催化氧化所使用的催化劑釩觸媒(V2O5)能加快二氧化硫氧化速率,此過程中產(chǎn)生了一連串的中間體(如圖1).其中a、c二步的化學(xué)方程式可表示為:SO2+V2O5?SO3+V2O4、4VOSO4+O2?2V2O5+4SO3
(3)550℃時,SO2轉(zhuǎn)化為SO3的平衡轉(zhuǎn)化率(α)與體系總壓強(qiáng)(p)的關(guān)系如圖2所示.則:將2.0mol SO2和1.0mol O2置于5L密閉容器中,反應(yīng)達(dá)平衡后,體系總壓強(qiáng)為0.10M Pa.A與B表示不同壓強(qiáng)下的SO2轉(zhuǎn)化率,通常情況下工業(yè)生產(chǎn)中采用常壓的原因是使用常壓SO2就可以達(dá)到較高的轉(zhuǎn)化率.
(4)為循環(huán)利用催化劑,科研人員最新研制了一種離子交換法回收釩的新工藝,回收率達(dá)91.7%以上.已知廢釩催化劑中含有V2O5、VOSO4及不溶性殘渣.查閱資料知:VOSO4可溶于水,V2O5難溶于水,NH4VO3難溶于水.該工藝的流程如圖3.
則:反應(yīng)①②③④中屬于氧化還原反應(yīng)的是①②(填數(shù)字序號),反應(yīng)①的離子方程式為V2O5+SO32-+4H+=2VO2++SO42-+2H2O.該工藝中反應(yīng)③的沉淀率(又稱沉礬率)是回收釩的關(guān)鍵之一,沉釩率的高低除受溶液pH影響外,還需要控制氯化銨系數(shù)(NH4Cl加入質(zhì)量與料液中V2O5的質(zhì)量比)和溫度.根據(jù)如圖4試建議控制氯化銨系數(shù)和溫度:4、80℃.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

4.丙烯(CH3CH═CH2)是重要的有機(jī)化工原料,以丙烯為起始原料制備F的合成路線如圖所示:
已知:①B中核磁共振氫譜有3組峰;②E的摩爾質(zhì)量為194g•mol-1;③F為高分子化合物;④RCOOR′+Rn18OH$\stackrel{催化劑}{?}$RCO18OR″+R′OH.
回答下列問題:
(1)A含有的官能團(tuán)是羥基、碳碳雙鍵,B的名稱是1,3-丙二醇.
(2)①的反應(yīng)類型是氧化反應(yīng),③的反應(yīng)類型是加成反應(yīng).
(3)D的結(jié)構(gòu)簡式為;F的結(jié)構(gòu)簡式為
(4)E中最多有20個原子共平面.
(5)同時滿足下列條件的D的同分異構(gòu)體有8種,其中核磁共振氫譜中有3組峰,且峰面積之比為1:1:1的結(jié)構(gòu)簡式為
i.與NaHCO3溶液反應(yīng)有氣體產(chǎn)生
ii.結(jié)構(gòu)中除苯環(huán)外無其它環(huán)狀結(jié)構(gòu),且苯環(huán)上有2個支鏈
(6)參照上述F的合成路線,設(shè)計一條由甲苯為唯一有機(jī)原料制作苯甲酸甲酯()的合成路線

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

5.在一定溫度下,將2mol SO2和1mol O2充入一定容積的密閉容器中,在催化劑作用下發(fā)生如下反應(yīng):2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g);△H=-197kJ•mol-1,當(dāng)達(dá)到化學(xué)平衡時,下列說法中正確的是( 。
A.生成SO3 2 molB.SO2和SO3共2 molC.放出197 kJ熱量D.含氧原子共8 mol

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