A. | 金屬性:K>Na>Cs | B. | 穩(wěn)定性:SiH4>H2S>HCl | ||
C. | 酸性:H2CO3>H2SiO3>HClO4 | D. | 非金屬性:Cl>S>P |
分析 A.同一主族中,原子序數(shù)越大,金屬性越強(qiáng);
B.非金屬性越強(qiáng),簡單氫化物的穩(wěn)定性越強(qiáng);
C.非金屬性越強(qiáng),最高價含氧酸的酸性越強(qiáng);
D.同一周期中,原子序數(shù)越大,非金屬性越弱.
解答 解:A.CS、K、Na位于同一主族,且原子序數(shù)逐漸增大,則金屬性逐漸增強(qiáng),即金屬性:Cs>K>Na,故A錯誤;
B.非金屬性Si<S<Cl,則簡單氫化物的穩(wěn)定性:SiH4<H2S<HCl,故B錯誤;
C.非金屬性:Si<C<Cl,則最高價氧化物對應(yīng)水合物的酸性:H2CO3<H2SiO3<HClO4,故C錯誤;
D.Cl、S、P位于同一周期,原子序數(shù)逐漸減小,則非金屬性逐漸減弱,即非金屬性:Cl>S>P,故D正確;
故選D.
點(diǎn)評 本題考查元素周期律的應(yīng)用,題目難度不大,明確元素周期律的內(nèi)容為解答關(guān)鍵,注意掌握原子結(jié)構(gòu)與元素周期律、元素周期表的關(guān)系,試題培養(yǎng)了學(xué)生的靈活應(yīng)用能力.
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | 粗鹽提純,選①和② | B. | 用CCl4提取碘水中的碘,選③ | ||
C. | 驗(yàn)證NH3易溶于水,選④ | D. | 除去Cl2中混有的HCl氣體,選⑤ |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
物質(zhì)名稱 | 沸點(diǎn)/℃ |
正丁烷CH3(CH2)2CH3 | -0.5 |
正戊烷CH3(CH2)3CH3 | 36.1 |
異戊烷 | 27.8 |
新戊烷 | 9.5 |
正己烷CH3(CH2)4CH3 | 69.0 |
A. | 在標(biāo)準(zhǔn)狀況時,新戊烷是氣體 | |
B. | 在1.013×105Pa、20℃時,C5H12都是液體 | |
C. | 烷烴隨碳原子數(shù)增加,沸點(diǎn)降低 | |
D. | C5H12隨支鏈增加,沸點(diǎn)降低 |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | 乙酸與碳酸鈉溶液反應(yīng):2H++CO32-=CO2↑+H2O | |
B. | 漂白粉溶液在空氣中失效:ClO-+CO2+H2O═HClO+HCO3- | |
C. | 實(shí)驗(yàn)室用液溴和苯在催化劑作用下制溴苯:+Br2$\stackrel{FBr_{3}}{→}$+HBr | |
D. | 將CO2通入苯酚鈉溶液:2+CO2+H2O→2+Na2CO3 |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | 苯酚溶液顯弱酸性 | |
B. | 苯酚比苯容易發(fā)生溴代反應(yīng) | |
C. | 苯酚能與NaOH溶液反應(yīng),而苯甲醇不能與NaOH溶液反應(yīng) | |
D. | 苯不溶于水,而苯酚能溶于水 |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | 聚乙烯的鏈節(jié)為-CH2- | |
B. | 丙烷的二氯代物有4種 | |
C. | 甲苯在溴化鐵作催化劑與液溴發(fā)生反應(yīng),一溴代物只有一種 | |
D. | CH3CH═CH2在一定條件下與HCl加成產(chǎn)物只有一種 |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | 將w g a%的NaCl溶液蒸發(fā)掉$\frac{w}{2}$g水,得到2a%的NaCl溶液 | |
B. | 將1Lc mol/L的硫酸溶液用4L水稀釋,稀釋后溶液的物質(zhì)的量濃度等于0.2c mol/L | |
C. | 標(biāo)準(zhǔn)狀況下,將a L HCl氣體溶于1 L水中,所得溶液密度為d g/mL,則此溶液的物質(zhì)的量濃度為$\frac{1000ad}{36.5a+22.4}$ | |
D. | 將1.6 g CuSO4•5H2O晶體溶于水配成1L溶液,制得0.01 mol/L的CuSO4溶液 |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | 通入CH4的電極為負(fù)極 | |
B. | 正極反應(yīng)為:2O2+4H2O+8e-═8OH- | |
C. | 燃料電池工作時,溶液中的OH-向正極移動 | |
D. | 該電池使用一段時間后溶液中KOH的濃度將減小 |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | ClCH2CH2OH | B. | OHC-O-CH2Cl | C. | ClCH2CHO | D. | HOCH2CH2O |
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